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公开(公告)号:CN113968855A
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN202010724532.5
申请日:2020-07-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 中科苏州药物研究院
IPC: C07D471/04 , C07D209/42 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D209/40 , C07D307/84 , C07D333/68 , C07D409/12 , A61K31/437 , A61K31/4045 , A61K31/404 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61P7/02 , A61P7/04
Abstract: 本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地,本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后,干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合,进而选择性抑制外向内信号转导,不影响内向外信号转导,从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能,避免出血副作用的出现,能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。
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公开(公告)号:CN119454693A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411832073.7
申请日:2024-12-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/405 , A61P7/02 , A61P9/14 , A61K31/37 , A61K31/5377
Abstract: 本发明提供一种RCL‑M1A和/或RCL‑M8H在制备预防和/或治疗静脉血栓及栓塞症药物中的应用,采用RCL‑M1A和/或RCL‑M8H应用小鼠下腔静脉血栓形成模型对VTE的发生发展进行模拟,发现RCL‑M1A和/或RCL‑M8H通过抑制血小板和中性粒细胞胞外陷阱(NETs)抑制静脉血栓形成,同时不增加出血风险,可应用于制备预防和/或治疗静脉血栓及栓塞症药物。
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公开(公告)号:CN113967210B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202010724483.5
申请日:2020-07-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/4045 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P35/00 , A61P19/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种干扰整合素β3/Src相互作用的化合物的用途。具体地,本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途,用于制备组合物或制剂,所述组合物或制剂用于选自下组的一个或多个用途:(1)选择性抑制整合素β3与Src激酶相互作用介导的外向内信号转导;(2)预防和/或治疗整合素β3与Src激酶相互作用介导的外向内信号转导相关的疾病;(3)预防和/或治疗血栓;(4)预防和/或治疗肿瘤;(5)预防和/或治疗骨质疏松;(6)预防和/或治疗内皮细胞介导的血管形成。
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公开(公告)号:CN119950495A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510155078.9
申请日:2020-07-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/4045 , A61K31/404 , A61K31/4725 , A61K31/437 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P19/10 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及一种干扰整合素β3/Src相互作用的化合物的用途。具体地,本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途,用于制备组合物或制剂,所述组合物或制剂用于选自下组的一个或多个用途:(1)选择性抑制整合素β3与Src激酶相互作用介导的外向内信号转导;(2)预防和/或治疗整合素β3与Src激酶相互作用介导的外向内信号转导相关的疾病;(3)预防和/或治疗血栓;(4)预防和/或治疗肿瘤;(5)预防和/或治疗骨质疏松;(6)预防和/或治疗内皮细胞介导的血管形成。
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公开(公告)号:CN113967210A
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN202010724483.5
申请日:2020-07-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/4045 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P35/00 , A61P19/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种干扰整合素β3/Src相互作用的化合物的用途。具体地,本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途,用于制备组合物或制剂,所述组合物或制剂用于选自下组的一个或多个用途:(1)选择性抑制整合素β3与Src激酶相互作用介导的外向内信号转导;(2)预防和/或治疗整合素β3与Src激酶相互作用介导的外向内信号转导相关的疾病;(3)预防和/或治疗血栓;(4)预防和/或治疗肿瘤;(5)预防和/或治疗骨质疏松;(6)预防和/或治疗内皮细胞介导的血管形成。
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公开(公告)号:CN110386927B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN201910312170.6
申请日:2019-04-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院上海药物研究所苏州药物创新研究院
IPC: C07D413/06 , C07D417/06 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D403/06 , C07D401/14 , C07D498/04 , C07D498/10 , C07D491/107 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/554
Abstract: 本发明涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂,提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代),其制备方法,包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。
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公开(公告)号:CN110386927A
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201910312170.6
申请日:2019-04-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院上海药物研究所苏州药物创新研究院
IPC: C07D413/06 , C07D417/06 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D403/06 , C07D401/14 , C07D498/04 , C07D498/10 , C07D491/107 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/554
Abstract: 本发明涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂,提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代),其制备方法,包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。
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公开(公告)号:CN114716448B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202210332232.1
申请日:2022-03-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D491/107 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种由通式I表示的抑制SHP2活性的杂环化合物、其制备方法和用途。本发明的化合物可以有效地治疗由SHP2介导的疾病或病症或疾病状态。
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公开(公告)号:CN110156787B
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN201810150520.9
申请日:2018-02-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州苏领生物医药有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/551 , A61K31/529 , A61K31/538 , A61K31/553 , A61K31/541 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本公开涉及一种由以下通式表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体或外消旋体,包含其的药物组合物及其用途。该类化合物可用于制备用于治疗由PRC2介导的疾病或病症的药物。
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公开(公告)号:CN107602445B
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201610545435.3
申请日:2016-07-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D211/70 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D295/145 , C07D211/14 , C07D211/34 , C07D211/52 , C07D211/48 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/451 , A61K31/445 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及下式I所示的洛哌丁胺衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含其的药物组合物,以及以下通式II所示的洛哌丁胺类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗MLL白血病的药物中的用途。本发明的化合物来源可靠,稳定,且安全性高。
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