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公开(公告)号:CN103193865A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310095085.1
申请日:2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽,具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小,降低了与其他分子发生交叉反应的可能性,因此提高了多肽组合的特异性和针对性,从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号:CN103159834A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201310095122.9
申请日:2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽,具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小,降低了与其他分子发生交叉反应的可能性,因此提高了多肽组合的特异性和针对性,从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号:CN103159833A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201310095105.5
申请日:2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽,具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小,降低了与其他分子发生交叉反应的可能性,因此提高了多肽组合的特异性和针对性,从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号:CN103159833B
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201310095105.5
申请日:2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽,具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小,降低了与其他分子发生交叉反应的可能性,因此提高了多肽组合的特异性和针对性,从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号:CN103159834B
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201310095122.9
申请日:2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽,具有如SEQ?ID?NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ?ID?NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小,降低了与其他分子发生交叉反应的可能性,因此提高了多肽组合的特异性和针对性,从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号:CN103193865B
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201310095085.1
申请日:2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽,具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小,降低了与其他分子发生交叉反应的可能性,因此提高了多肽组合的特异性和针对性,从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号:CN103159859A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201310094993.9
申请日:2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及仙台病毒抗原肽组合物及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽组合物包括具有SEQ ID NO:1所示序列的多肽、SEQ ID NO:2所示序列的多肽和SEQ ID NO:3所示序列的多肽,或包括在具有如SEQ ID NO:1所示序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基的多肽、在具有如SEQ ID NO:2所示序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基的多肽和在具有如SEQ ID NO:3所示序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基的多肽。本发明提供的仙台病毒抗原肽组合物分子量小,降低了与其他分子发生交叉反应的可能性,提高了检测准确性。
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公开(公告)号:CN103159859B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201310094993.9
申请日:2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及仙台病毒抗原肽组合物及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽组合物包括具有SEQ ID NO:1所示序列的多肽、SEQ ID NO:2所示序列的多肽和SEQ ID NO:3所示序列的多肽,或包括在具有如SEQ ID NO:1所示序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基的多肽、在具有如SEQ ID NO:2所示序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基的多肽和在具有如SEQ ID NO:3所示序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基的多肽。本发明提供的仙台病毒抗原肽组合物分子量小,降低了与其他分子发生交叉反应的可能性,提高了检测准确性。
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公开(公告)号:CN118806254A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202411234905.5
申请日:2024-09-04
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本申请公开的一种测量啮齿类动物直立血压的辅助装置包括底座、温控平台和多个固定单元;温控平台通过翻转机构与底座连接,温控平台在翻转机构的作用下能够在水平状态和竖直状态之间切换,温控平台设有能够承载实验目标的承载平面,承载平面设有多个固定单元,固定单元能够沿承载平面运动,以改变各个固定单元之间的相对位置;辅助装置还包括安装架,安装架通过调节机构与温控平台连接,安装架在调节机构的作用下能够改变相对承载平面的高度,并且其投影能够在承载平面中沿第一方向运动,使用上述结构的本申请能够有效的对不同体型的啮齿动物进行平卧状态下和直立状态下颈动脉血压测量,并且能够有效降低血压测量的误差。
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公开(公告)号:CN114747541B
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202210409835.7
申请日:2022-04-19
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N15/12 , A01K67/027 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/89 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种PSGL‑1人源化非人类动物模型的构建方法及应用。本发明利用CRISPR/Cas9技术,在非人类动物的Rosa26loci位点定点敲入人PSGL‑1基因,构建可以表达人源PSGL‑1的非人类动物模型。通过相关实验,分别在核酸水平和蛋白水平上说明本发明成功构建了人源化PSGL‑1非人类动物模型。利用该非人类动物模型可进行人PSGL‑1蛋白在炎症相关疾病发病过程中的研究,并实现人源化PSGL‑1抗体药物的安全性和有效性评价。
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