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公开(公告)号：CN103159833B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310095105.5
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽，具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小，降低了与其他分子发生交叉反应的可能性，因此提高了多肽组合的特异性和针对性，从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号：CN103159834B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310095122.9
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽，具有如SEQ？ID？NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ？ID？NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小，降低了与其他分子发生交叉反应的可能性，因此提高了多肽组合的特异性和针对性，从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号：CN103159859B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310094993.9
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及仙台病毒抗原肽组合物及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽组合物包括具有SEQ ID NO:1所示序列的多肽、SEQ ID NO:2所示序列的多肽和SEQ ID NO:3所示序列的多肽，或包括在具有如SEQ ID NO:1所示序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基的多肽、在具有如SEQ ID NO:2所示序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基的多肽和在具有如SEQ ID NO:3所示序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基的多肽。本发明提供的仙台病毒抗原肽组合物分子量小，降低了与其他分子发生交叉反应的可能性，提高了检测准确性。
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公开(公告)号：CN103159833A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310095105.5
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽，具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小，降低了与其他分子发生交叉反应的可能性，因此提高了多肽组合的特异性和针对性，从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号：CN103193865A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310095085.1
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽，具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小，降低了与其他分子发生交叉反应的可能性，因此提高了多肽组合的特异性和针对性，从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103159834A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310095122.9
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽，具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小，降低了与其他分子发生交叉反应的可能性，因此提高了多肽组合的特异性和针对性，从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号：CN103193865B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310095085.1
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K7/08 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种仙台病毒抗原肽及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽，具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。由于本发明提供的仙台病毒抗原肽分子量较小，降低了与其他分子发生交叉反应的可能性，因此提高了多肽组合的特异性和针对性，从而提高了实验动物微生物检测的准确性。
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公开(公告)号：CN103159859A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310094993.9
申请日：2013-03-22
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所 , 北京华阜康生物科技股份有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/45 , A61K39/155 , A61P31/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及仙台病毒抗原肽组合物及其在仙台病毒感染检测中的应用。本发明提供的仙台病毒抗原肽组合物包括具有SEQ ID NO:1所示序列的多肽、SEQ ID NO:2所示序列的多肽和SEQ ID NO:3所示序列的多肽，或包括在具有如SEQ ID NO:1所示序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基的多肽、在具有如SEQ ID NO:2所示序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基的多肽和在具有如SEQ ID NO:3所示序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基的多肽。本发明提供的仙台病毒抗原肽组合物分子量小，降低了与其他分子发生交叉反应的可能性，提高了检测准确性。
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公开(公告)号：CN112552381A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011519564.8
申请日：2020-12-21
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C07K14/165 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物医药与生物检测技术领域，特别涉及大鼠冠状病毒的血清学检测用抗原及其应用。本发明提供了大鼠冠状病毒的血清学检测用抗原。该抗原能够检测动物是否感染大鼠冠状病毒。所述抗原其氨基酸序列见序列表SEQ ID No.4和SEQ ID No.9，或者包含有SEQ ID No.4和SEQ ID No.9的向N端或/和C端延长的序列；或者与上述序列同源性大于85%的序列。本发明所述的抗原肽分子量小，降低了与其它分子的交叉反应，从而提高诊断的准确率。
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公开(公告)号：CN112094927B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011215244.3
申请日：2020-11-04
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及鉴别恒河猴与人核酸的引物组、检测试剂和检测试剂盒。本发明首先对人与恒河猴的基因组进行了比对分析，找到了管家基因存在差异的位点，设计分析了用于鉴别的引物，通过对人与恒河猴的血液样品进行筛查，找到了可差异扩增的引物，实现一次扩增进行人与恒河猴样品的种属判别，解决了与人类亲缘关系最近的实验猴的种属判定。
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