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公开(公告)号：CN118028460A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410419242.8
申请日：2024-04-09
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种预测SLE‑PAH风险的生物标志物的筛选方法及应用，属于微生物检测技术领域。预测SLE‑PAH疾病风险的生物标志物的筛选方法包括如下步骤：S1、确定28个肺动脉高压相关致病基因集合；S2、收集研究样本，以满足入组条件的SLE‑PAH疾病患者作为研究样本；S3、基因测序；S4、通过映射读取和变体调用来分析变异；S5、对变异位点进行筛选和注释；S6、分析获得致病基因上的罕见变异位点。本发明提供的预测SLE‑PAH风险的生物标志物的筛选方法及应用，对SLE‑PAH患者及早识别、及早干预，以及对未来探索新的药物治疗靶点提供新的思路和方向。
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公开(公告)号：CN115327132A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210961147.1
申请日：2022-08-09
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/66
Abstract: 本发明属于生物检测领域，具体涉及一种用于诊断Fontaine分级严重(III、IV级)的下肢缺血患者与非严重的下肢缺血患者的生物标志物及其用途。本研究通过采用含有56种凝集素的凝集素芯片检测下肢缺血患者中Fontaine分级严重(III、IV级)患者与非严重患者血清IgG与凝集素特异性结合的聚糖差异。结果显示，与非严重患者相比，Jacalin(AIA)凝集素结合聚糖的含量在Fontaine分级严重患者中是升高的。凝集素免疫印迹验证结果表明Jacalin凝集素结合聚糖的含量在Fontaine分级严重患者中依然是升高的。可见，Jacalin凝集素与IgG结合所形成的复合物可作为用于评估抗Fontaine分级严重与非严重下肢缺血患者的生物标志物。
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公开(公告)号：CN113009149A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110185249.4
申请日：2021-02-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明通过采用含有56种凝集素的凝集素芯片检测PBC中抗AMA‑M2抗体阳性患者与阴性患者血清IgG与凝集素特异性结合的聚糖差异。结果显示，与阴性患者相比，ABA和GNL凝集素结合聚糖的含量在抗AMA‑M2抗体阳性患者中是降低的。由于ABA凝集素是特异性结合半乳糖，GNL凝集素是特异性结合甘露糖，这表明半乳糖和甘露糖水平在抗AMA‑M2抗体阳性患者中的表达是减少的。凝集素免疫印迹验证结果表明，ABA和GNL凝集素结合聚糖的含量在抗线粒体抗体AMA‑M2阳性患者中依然是降低的。可见，ABA凝集素与IgG结合所形成的复合物和/或GNL凝集素与IgG结合所形成的复合物可作为用于诊断抗AMA‑M2抗体阳性PBC患者与抗AMA‑M2抗体阴性PBC患者的糖链标志物。
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公开(公告)号：CN112924671A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110120979.6
申请日：2021-01-28
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/564
Abstract: 本发明公开了Con A凝集素在制备用于诊断类风湿关节炎合并肺间质纤维化的试剂中的用途。本发明通过采用凝集素微阵列检测类风湿关节炎(RA)患者血清IgG分子与凝集素特异性结合的聚糖谱，结果显示，ConA凝集素结合聚糖的含量在RA患者中是升高的。由于ConA凝集素是特异性结合甘露糖，这表明甘露糖水平在RA患者中的表达是升高的。进一步研究发现，ConA凝集素结合聚糖水平在RA相关间质性肺病(RA‑ILD)患者中的表达较RA非ILD患者更高，ConA凝集素结合聚糖水平可作为RA‑ILD疾病的生物学标志物。
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公开(公告)号：CN110865189A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911135408.9
申请日：2019-11-19
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了番茄凝集素在制备用于诊断抗TIF1γ抗体阳性特发性炎症性肌炎的试剂中的用途。本发明通过采用凝集素微阵列检测IIM患者血清IgG分子表明与凝集素特异性结合的聚糖谱，结果显示，LEL凝集素结合聚糖的含量在IIM患者中是降低的。由于LEL凝集素是特异性结合N-乙酰葡萄糖胺，这表明N-乙酰葡萄糖胺糖基化水平在IIM患者中的表达是减少的。进一步研究发现，LEL凝集素结合聚糖水平在抗TIF1γ抗体阳性炎症性肌炎患者中的表达较TIF1γ抗体阴性炎症性肌炎更低，LEL凝集素结合聚糖水平可作为抗TIF1γ抗体阳性IIM的生物学标志物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106319066A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610827404.7
申请日：2016-09-14
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 首都医科大学附属北京地坛医院
Abstract: 本发明提供用于检测系统性红斑狼疮B细胞受体库的引物及检测试剂盒，所述试剂盒中包括的特异性引物序列分别如Seq ID No:1-25所示。本发明的试剂盒产品具有高通量，多指标并行检测，检测快速、准确等优点。实验表明，利用本发明的试剂盒可以通过筛选BCR库来识别和量化扩增的B细胞及浆细胞克隆，对系统性红斑狼疮临床特征、亚型分析及个体化诊治的建立提供依据。
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公开(公告)号：CN119027744A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411488934.4
申请日：2024-10-24
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G06V10/764 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06V10/40 , G06V10/82 , G06V20/69 , G01N15/1433 , G01N15/01 , G01N15/1434 , G01N15/149 , G01N21/64
Abstract: 本申请提供了一种基于多任务网络的ANA检测方法、装置、设备及介质，该方法包括：获取目标用户包括抗核抗体ANA的第一荧光图片；按照第一预设切分数量将第一荧光图片切分为多个第一图像块，并根据多个第一图像块的子图像特征确定第一荧光图片的第一图像特征；通过ANA识别模型的第一任务网络和第二任务网络分别对第一图像特征进行计算处理，输出核型分类结果和滴度分类结果；根据第一荧光图片的核型分类结果和滴度分类结果，生成针对目标用户的ANA检测结果；本申请能够通过两个任务网络同时进行ANA核型和滴度的识别，并且，通过切分图像块的方式提取更丰富且准确的图像特征进行滴度及核型的识别，提高了识别准确度。
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公开(公告)号：CN113009147A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110185224.4
申请日：2021-02-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明通过采用含有56种凝集素的凝集素芯片检测PBC中抗gp210抗体阳性患者与阴性患者血清IgG与凝集素特异性结合的聚糖差异。结果显示，与阴性患者相比，BPL凝集素结合聚糖的含量在抗gp210抗体阳性患者中是升高的。由于BPL凝集素是特异性结合半乳糖，这表明半乳糖水平在抗gp210抗体阳性患者中的表达是升高的。凝集素免疫印迹验证结果也表明BPL凝集素结合聚糖的含量在抗gp210抗体阳性患者中依然是升高的。可见，BPL凝集素与IgG结合所形成的复合物可作为用于诊断抗gp210抗体阳性PBC患者与抗gp210抗体阴性PBC患者的糖链标志物。
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公开(公告)号：CN112924673A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110121007.9
申请日：2021-01-28
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/564
Abstract: 本发明公开了SBA凝集素在制备用于诊断类风湿关节炎合并肺间质纤维化的试剂中的用途。本发明通过采用凝集素微阵列检测类风湿关节炎(RA)患者血清IgG分子与凝集素特异性结合的聚糖谱，结果显示，SBA凝集素结合聚糖的含量在RA患者中是降低的。由于SBA凝集素是特异性结合N‑乙酰半乳糖胺，这表明N‑乙酰半乳糖胺水平在RA患者中的表达是减少的。进一步研究发现，SBA凝集素结合聚糖水平在RA相关肺间质病变(RA‑ILD)患者中的表达较非合并ILD的RA患者更低，表明SBA凝集素结合聚糖水平可作为RA‑ILD的生物学标志物。
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公开(公告)号：CN117368472A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202310301984.6
申请日：2023-03-27
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/573 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于生物检测领域，具体涉及系统性红斑狼疮合并肺动脉高压的生物标志物及其应用。本发明首次基于大样本SLE‑PAH基因组学关联分析技术发现SLE‑PAH特有易感基因STK11，并初步证实SLE‑PAH患者PBMC中STK11的转录水平显著降低，基于此，首次提出STK11的缺失在SLE‑PAH的发病机制中起关键性作用。该发现为SLE‑PAH发病风险公开了一种SLE‑PAH生物标志物，包括STK11基因突变或STK11表达异常。
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