一种带有无级锁定装置的超声活检针

    公开(公告)号:CN119837568A

    公开(公告)日:2025-04-18

    申请号:CN202510130753.2

    申请日:2025-02-05

    Abstract: 本发明提供一种带有无级锁定装置的超声活检针。该带有无级锁定装置的超声活检针,包括,后手柄,所述后手柄的后端螺纹连接有鲁尔接头,所述鲁尔接头的内壁固定连接有外管,所述外管的内部设置有针,所述后手柄的内壁滑动连接有固定芯杆,所述固定芯杆的后端螺纹连接有后盖,所述固定芯杆的前端螺纹连接有前端设置有可替换限位装置,限位装置设置有按钮限位装置,以及的扳手限位装置、弹性元件限位装置与螺帽限位装置。该带有无级锁定装置的超声活检针,通过限位装置可以对活检针的长度进行随意调节。

    一种小分子化合物在制备抗肝损伤或抗肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN119454697B

    公开(公告)日:2025-04-08

    申请号:CN202510020241.0

    申请日:2025-01-07

    Abstract: 本发明涉及一种小分子化合物在制备抗肝损伤或抗肝纤维化药物中的应用,所述化合物具体式I所示的化合物结构:#imgabs0#,细胞实验证实:所述化合物可抑制LX‑2细胞Ⅲ型前胶原N末端肽(PIIINP)的分泌且抑制效果稳定,能改善对乙酰氨基酚(APAP)诱导的HepG2细胞肝损伤并抑制肝纤维化相关基因和蛋白的表达,抑制LX‑2细胞的迁移等。此外,所述化合物对肝细胞表现出低毒性;因此式I结构化合物作为抗肝纤维化药物的成分具有潜力。

    一种床位角度实时监控系统
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119302644A

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202411403246.3

    申请日:2024-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种床位角度实时监控系统,包括床位角度排布机构,所述床位角度排布机构安装有头部角度压力分布面分析模块、床头端角度核准消差组件以及主体传动角度监控模组;根据压力分布点位产生变化判别患者当前头部处于侧卧方向或正向方向,并通过头部摆置面覆盖导轨驱动头部摆置面监测单元横向移动,使头部摆置面监测单元移动过程中根据头部与头部摆置面覆盖导轨之间的距离信号采集患者头部摆置角度所占用的横向空间,通过患者头部摆置角度所占用的横向空间再次核准患者当前头部处于侧卧方向或正向方向,进而在体角度调试驱动件调试床位前端支撑部的翻转角度时,精准获取床位前端支撑部的运动角度。

    踝关节康复训练器
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119258495A

    公开(公告)日:2025-01-07

    申请号:CN202411303685.7

    申请日:2024-09-19

    Abstract: 本发明提供踝关节康复训练器,属于康复训练设备技术领域。包括脚后根部、脚前掌部、脚脖护持部与基座,所述脚后根部、脚前掌部与脚脖护持部组成脚部行走康复器,且与基座构成脚部训练器,所述脚后根部前端壁中部开设有内插槽,所述脚后根部前端两侧壁均开设有滑槽,所述脚后根部前端设有延伸板,所述延伸板末端壁中部固定安装有插板,所述插板与内插槽插接。本发明通过将该康复训练设备穿戴到患者足部,依据患者足部踝关节的损伤程度,调节该康复训练器的使用状态,针对不同程度的患者,以解决现有的踝关节康复训练器功能单一,且康复训练效果差的问题。

    SKR3蛋白在制备神经梅毒或神经损伤诊断产品中的应用

    公开(公告)号:CN119199115A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411271358.8

    申请日:2024-09-11

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶受体R3(Serine/threonine‑protein kinase receptor R3,SKR3)作为神经梅毒患者早期诊断、筛查和分型检测的脑脊液标志物。本发明将脑脊液或血清中SKR3蛋白的浓度作为神经梅毒早期诊断、有症状神经梅毒、无症状神经梅毒、神经梅毒与隐性梅毒的分型检测、神经损伤程度评价等的指标,该指标可单独用于或作为主要参考指标与其他指标联合完成神经梅毒的诊断筛查、分型和神经损伤评价。SKR3作为标志物的敏感性高,能实现对无症状神经梅毒进行预警和筛查,有利于医护人员尽早对无症状神经梅毒患者给予合理的治疗方案。

    脑脊液GZMA蛋白在制备神经梅毒或神经损伤诊断产品中的应用

    公开(公告)号:CN119064579A

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202411256356.1

    申请日:2024-09-09

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及Granzyme A(GZMA)作为神经梅毒患者早期诊断、筛查和分型检测的脑脊液标志物。本发明将脑脊液中GZMA蛋白的浓度作为神经梅毒早期诊断、无症状神经梅毒、神经梅毒与隐性梅毒的分型检测、神经损伤程度评价等的指标,该指标可单独用于或作为主要参考指标与其他指标联合完成神经梅毒的诊断筛查、分型和神经损伤评价。相较于现有技术,GZMA不仅敏感性更高,且能实现对无症状神经梅毒的辅助诊断,更有利于尽早对无症状神经梅毒的诊断及干预。

    一种洋川芎内酯H用于制备治疗肝癌药物的用途

    公开(公告)号:CN118526487A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202410698673.2

    申请日:2024-05-31

    Inventor: 刘遥 王宪波

    Abstract: 本发明药物制剂技术领域,具体涉及一种洋川芎内酯H用于制备治疗肝癌尤其是肝细胞癌药物的用途。本发明首次提出了洋川芎内酯H(SEH)作为一种潜在的肝细胞癌治疗药物的作用,洋川芎内酯H(SEH)显著抑制了HuH‑7肝癌细胞的增殖和迁移能力,并且这种抑制作用与SEH浓度之间存在正相关。不仅如此,SEH还能影响HuH‑7细胞的周期分布,让细胞在G2/M期阻滞,从而抑制细胞的分裂与增殖,为肝癌治疗提供了一种新的可能性,对于进一步开发和研究SEH在肝癌治疗领域的应用具有重要的推动作用。

    可溶性因子簇在麻痹性痴呆检测中的应用

    公开(公告)号:CN118112243A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202311721917.6

    申请日:2023-12-14

    Abstract: 本发明涉及可溶性因子簇在麻痹性痴呆检测中的应用。具体地说,本发明涉及一种用于检测麻痹性痴呆的试剂盒,所述试剂盒包括用于对可溶性因子簇中的每一个可溶性因子在脑脊液中的浓度进行测定的第一检测试剂,所述可溶性因子簇为包括选自IL‑2、IL‑4、IL‑7等十二种可溶性因子中的至少两种的第一可溶性因子簇和/或包括选自IL‑1RA、IL‑1β、IL‑6等十七种可溶性因子中的至少两种的第二可溶性因子簇。本发明还涉及所述可溶性因子簇在制备用于麻痹性痴呆检测的产品中的应用以及基于所述可溶性因子簇的系统。本发明为麻痹性痴呆的早期诊断进而为麻痹性痴呆的早期针对性治疗提供了准确且可靠的诊治方案。

    可溶性因子在无症状神经梅毒检测中的应用

    公开(公告)号:CN117871856A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311737370.9

    申请日:2023-12-15

    Abstract: 本发明涉及可溶性因子在无症状神经梅毒检测中的应用。具体地说,本发明提供了一种用于检测无症状神经梅毒的试剂盒,包括用于对IL‑12p70、IL‑10和TNF‑α等七种可溶性因子的脑脊液浓度进行检测的检测试剂。本发明还提供所述可溶性因子在制备用于检测无症状神经梅毒的产品中的应用。本发明进一步提供用于评估患者患有无症状神经梅毒的风险的评估系统,所述评估系统包括检测模块和判断模块并基于所述可溶性因子的脑脊液浓度进行评估。本发明可以将无症状神经梅毒与其他类型的梅毒尤其是潜伏梅毒区分开,从而实现无症状神经梅毒的早期识别、早期治疗,防止无症状神经梅毒发展为有症状神经梅毒。

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