-
公开(公告)号:CN119027744A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411488934.4
申请日:2024-10-24
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G06V10/764 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06V10/40 , G06V10/82 , G06V20/69 , G01N15/1433 , G01N15/01 , G01N15/1434 , G01N15/149 , G01N21/64
Abstract: 本申请提供了一种基于多任务网络的ANA检测方法、装置、设备及介质,该方法包括:获取目标用户包括抗核抗体ANA的第一荧光图片;按照第一预设切分数量将第一荧光图片切分为多个第一图像块,并根据多个第一图像块的子图像特征确定第一荧光图片的第一图像特征;通过ANA识别模型的第一任务网络和第二任务网络分别对第一图像特征进行计算处理,输出核型分类结果和滴度分类结果;根据第一荧光图片的核型分类结果和滴度分类结果,生成针对目标用户的ANA检测结果;本申请能够通过两个任务网络同时进行ANA核型和滴度的识别,并且,通过切分图像块的方式提取更丰富且准确的图像特征进行滴度及核型的识别,提高了识别准确度。
-
公开(公告)号:CN117368472A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202310301984.6
申请日:2023-03-27
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/573 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于生物检测领域,具体涉及系统性红斑狼疮合并肺动脉高压的生物标志物及其应用。本发明首次基于大样本SLE‑PAH基因组学关联分析技术发现SLE‑PAH特有易感基因STK11,并初步证实SLE‑PAH患者PBMC中STK11的转录水平显著降低,基于此,首次提出STK11的缺失在SLE‑PAH的发病机制中起关键性作用。该发现为SLE‑PAH发病风险公开了一种SLE‑PAH生物标志物,包括STK11基因突变或STK11表达异常。
-
公开(公告)号:CN120048336A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202510118898.0
申请日:2025-01-24
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G16B20/00 , C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , G16B25/10 , G16B15/30 , G16H50/30 , G16B40/00 , G06F18/2135 , G06F18/27
Abstract: 本发明提供一种基于转录组学的SLE‑PAH分型方法,所述方法包括如下步骤:S1、收集研究样本,包括SLE患者和SLE‑PAH患者;S2、采集数据及处理,获得SLE患者和SLE‑PAH患者的转录组样本;S3、基于转录组样本的分析;将SLE‑PAH分为三种具有不同PAH程度的亚型,分别为高炎症亚型、中度炎症亚型和低炎症亚型。解决现有技术中SLE‑PAH的发病机制尚不完全清楚,难以实现对不同程度病症制定针对性的有效治疗方案的技术问题。
-
公开(公告)号:CN118028460A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410419242.8
申请日:2024-04-09
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种预测SLE‑PAH风险的生物标志物的筛选方法及应用,属于微生物检测技术领域。预测SLE‑PAH疾病风险的生物标志物的筛选方法包括如下步骤:S1、确定28个肺动脉高压相关致病基因集合;S2、收集研究样本,以满足入组条件的SLE‑PAH疾病患者作为研究样本;S3、基因测序;S4、通过映射读取和变体调用来分析变异;S5、对变异位点进行筛选和注释;S6、分析获得致病基因上的罕见变异位点。本发明提供的预测SLE‑PAH风险的生物标志物的筛选方法及应用,对SLE‑PAH患者及早识别、及早干预,以及对未来探索新的药物治疗靶点提供新的思路和方向。
-
公开(公告)号:CN116973565A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310826326.9
申请日:2023-07-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/564
Abstract: 本发明属于生物检测领域,具体涉及用于鉴别病理妊娠事件和非病理妊娠事件的抗磷脂综合征的生物标志物及其用途。本研究通过采用含有56种凝集素的凝集素芯片检测抗磷脂综合征患者(出现单纯动脉事件,单纯静脉事件,病理妊娠事件)与健康对照和疾病对照的血清IgG与凝集素特异性结合的聚糖差异。结果显示,Sambucus nigra(SNA‑I,黑接骨木素‑I)凝集素结合聚糖的含量在有病理妊娠事件的抗磷脂综合征患者中是降低的。凝集素免疫印迹验证结果表明Sambucus nigra(SNA‑I)凝集素结合聚糖的含量在出现病理妊娠事件的抗磷脂综合征患者中依然是降低的。可见,Sambucus nigra凝集素与IgG结合所形成的复合物可作为用于评估抗磷脂综合征患者是否存在病理妊娠事件的生物标志物。
-
公开(公告)号:CN115308420A
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202210950828.8
申请日:2022-08-09
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了Morniga M凝集素在制备用于区分活动期和非活动期大动脉炎的试剂中的用途。本发明首先通过凝集素微阵列检测大动脉炎活动期和非活动期患者血清IgG与凝集素特异性结合的糖基化模式,结果显示,活动期大动脉炎患者血清IgG结合的Morniga M凝集素明显低于非活动期大动脉炎患者,提示活动期大动脉炎患者血清IgG中甘露糖基化水平减低。这些结果表明血清IgG的Morniga M凝集素结合水平可作为反映大动脉炎疾病活动度的生物标志物。
-
公开(公告)号:CN114878830A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210472165.3
申请日:2022-04-29
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/68 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于生物检测领域,具体涉及系统性红斑狼疮合并肺动脉高压的生物标志物及其应用。本发明首次基于大样本SLE‑PAH基因组学关联分析技术发现SLE‑PAH特有易感基因TRAF5,并初步证实SLE‑PAH患者PBMC中TRAF5的转录水平显著降低,基于此,首次提出TRAF5的缺失在SLE‑PAH的发病机制中起关键性作用。该发现为SLE‑PAH发病风险公开了一种SLE‑PAH生物标志物,包括TRAF5基因突变或TRAF5表达异常。
-
公开(公告)号:CN118028460B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410419242.8
申请日:2024-04-09
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种预测SLE‑PAH风险的生物标志物的筛选方法及应用,属于微生物检测技术领域。预测SLE‑PAH疾病风险的生物标志物的筛选方法包括如下步骤:S1、确定28个肺动脉高压相关致病基因集合;S2、收集研究样本,以满足入组条件的SLE‑PAH疾病患者作为研究样本;S3、基因测序;S4、通过映射读取和变体调用来分析变异;S5、对变异位点进行筛选和注释;S6、分析获得致病基因上的罕见变异位点。本发明提供的预测SLE‑PAH风险的生物标志物的筛选方法及应用,对SLE‑PAH患者及早识别、及早干预,以及对未来探索新的药物治疗靶点提供新的思路和方向。
-
公开(公告)号:CN115327131A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202210949200.6
申请日:2022-08-09
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了SBA凝集素在制备用于鉴别诊断大动脉炎和动脉粥样硬化性疾病的试剂中的用途。本发明首先通过凝集素微阵列检测大动脉炎患者与动脉粥样硬化患者血清IgG与凝集素特异性结合的糖基化模式。结果显示,大动脉炎患者SBA凝集素结合信号显著高于动脉粥样硬化患者,提示大动脉炎患者血清IgG中N‑乙酰半乳糖胺糖基化水平升高。这些结果表明血清IgG的SBA凝集素结合水平可作为大动脉炎鉴别诊断的生物标志物。
-
-
-
-
-
-
-
-