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公开(公告)号:CN110551847A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201910773605.7
申请日:2019-08-21
Applicant: 青岛立见诊断技术发展中心 , 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6834 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于动物病原分子检测技术领域,具体涉及一种禽多瘤病毒检测引物、检测试剂盒、病毒检测方法及应用。运用特定引物通过PCR合成经地高辛标记的特异性核酸探针,通过斑点分子杂交,该特异性探针可用于检测病料样品中禽多瘤病毒核酸的存在,用于判定是否有禽多瘤病毒感染。利用本发明所涉及的试剂盒,通过提取病料组织样品的DNA进行斑点分子杂交,可在24h~36h内完成检测并报告结果,特异性强,准确性高。
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公开(公告)号:CN109735658A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910124943.8
申请日:2019-02-19
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明的目的是提供一种新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法,其中使用的检测新城疫病毒引物对和探针组,其特征在于,所述的引物对和探针组中,正向引物的序列为SEQ ID NO:1,反向引物的序列为SEQ ID NO:2;探针序列为SEQ ID NO:3。本发明提供一种基于分子生物学的快速检测新城疫病毒的方法,以实现对新城疫病毒进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测,从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于高通量检测,能够同时检测大量样品并快速判定结果,而且使用TaqMan荧光探针,避免传统SYBR Green染色法造成的污染和低特异性。
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