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公开(公告)号：CN101932560B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200880025637.9
申请日：2008-07-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D209/20 , C07D401/10 , C07D405/12 , C07C259/06 , C07C237/22 , A61K31/405 , A61K31/16 , A61K31/4439 , A61K31/341 , A61P11/00 , A61P17/02
CPC classification number: C07D401/12 , C07C259/06 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D209/20 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及基质金属蛋白酶抑制剂、含有它们的药物组合物及其用途。该基质金属蛋白酶抑制剂具有式(I)结构，其中W、X1、X2、R1、R2的定义同说明书中定义。它们可用于预防或治疗由基质金属蛋白酶调节的疾病，特别是由化学损伤导致的角膜溃疡、肺气肿、皮肤溃疡或由于吸烟或溺水引发的肺气肿。
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公开(公告)号：CN102276698A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201010196955.0
申请日：2010-06-10
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07K7/64 , A61K38/12 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P15/10
CPC classification number: C07K14/685 , A61K38/00
Abstract: 本发明属于医药化工领域，涉及式(1)所示的环肽衍生物、或其立体异构体、或其无生理毒性的盐；这些化合物具有MC4-R激动活性。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及这些化合物在制备治疗肥胖或性功能障碍等疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN101353320A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200710137096.6
申请日：2007-07-24
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D209/20 , C07D407/12 , C07D401/12 , C07C239/14 , C07D471/04 , A61K31/403 , A61K31/437 , A61K31/16 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P1/02
CPC classification number: C07D401/12 , C07C259/06 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D209/20 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及基质金属蛋白酶抑制剂、含有它们的药物组合物及其制备方法和用途。该基质金属蛋白酶抑制剂具有式(I)结构，其中W、X1、X2、R1、R2的定义同说明书中定义。它们可用于预防或治疗由基质金属蛋白酶调节的疾病，特别是由化学损伤导致的角膜溃疡、肺气肿、皮肤溃疡或由于吸烟或溺水引发的肺气肿。
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公开(公告)号：CN102648912B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201110044362.7
申请日：2011-02-24
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/4468 , A61K31/4525 , A61K31/4545 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及4-氨基哌啶类化合物的新用途。具体地，涉及式I所示的4-氨基哌啶类化合物或其可药用盐在制备治疗或辅助治疗肿瘤的药物中的用途、在制备阻断或抑制钾通道的药物或者试剂中的用途、在制备阻断或抑制钾通道钾通道电流的药物或者试剂中的用途、以及在制备抑制SH-SY5Y细胞的药物或者试剂中的用途。
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公开(公告)号：CN102850301A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110176850.3
申请日：2011-06-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D305/14 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明的目的是提供是Ia和Ib所示的紫杉醇类抗肿瘤药物紫杉醇及多西紫杉醇的水溶性衍生物及其非毒性药学上可接受的盐：式Ia及Ib中，n为1-4的整数；R代表天然或非天然的L型或D型氨基酸的侧链，包括H，-CH3，-CH(CH3)2，-CH2CH(CH3)2，-CH(CH3)(CH2CH3)，-CH2OH，-CH(OH)(CH3)，-CH2SH，-CH2CH2SCH3，-CH2COOH，-CH2CONH2，-CH2CH2COOH，-CH2CH2CONH2，-(CH2)3NHC(NH)(NH2)，-(CH2)4NH2。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107286057A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610190950.4
申请日：2016-03-31
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07C271/44 , C07D295/088 , C07C323/25 , A61K31/27 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61P35/00
CPC classification number: C07C271/44 , C07C323/25 , C07D295/088
Abstract: 本发明涉及式I所示化合物、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物，含有该化合物的药物组合物，用于治疗PD-1相关的恶性肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN102558300B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201010611214.4
申请日：2010-12-29
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K19/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及能拮抗促肾上腺皮质激素释放因子受体1的多肽及其用途。本发明的多肽具有如下氨基酸序列：WLPVDWH、NPAFELM、FWGDDGY、LLWLDWH、YLDAWENEVINF、DGYNGEPWIWQQ或YAGDFWDLDALA。本发明还涉及这些多肽的变异体、编码多肽的基因序列，以及这些多肽作为CRFR1拮抗剂和在制备CRFR1靶向治疗药物中的用途。本发明的多肽在探索CRFR1的生物学功能、研究CRFR1相关疾病的病理机制及其治疗方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN102234316A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010170007.X
申请日：2010-05-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明公开了一组与酸感受离子通道1a(ASIC1a)亚基具有特异性结合能力及生物学活性的多肽类分子的序列。使用细胞电生理技术证明，其中一个多肽P13能明显增加胞外pH值下降诱发的ASIC1a同聚体电流。本发明还涉及编码这些多肽的基因序列以及含有多肽的融合蛋白。本发明还涉及这些多肽在制备酸感受离子通道1a靶向治疗药物中的用途以及多肽P13作为酸感受离子通道1a激动剂的用途。这些多肽在探索ASIC1a离子通道的生物学功能、研究ASIC1a相关疾病的病理机制及其治疗方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN101932560A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200880025637.9
申请日：2008-07-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D209/20 , C07D401/10 , C07D405/12 , C07C259/06 , C07C237/22 , A61K31/405 , A61K31/16 , A61K31/4439 , A61K31/341 , A61P11/00 , A61P17/02
CPC classification number: C07D401/12 , C07C259/06 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D209/20 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D307/52 , C07D405/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及基质金属蛋白酶抑制剂、含有它们的药物组合物及其用途。该基质金属蛋白酶抑制剂具有式(I)结构，其中W、X1、X2、R1、R2的定义同说明书中定义。它们可用于预防或治疗由基质金属蛋白酶调节的疾病，特别是由化学损伤导致的角膜溃疡、肺气肿、皮肤溃疡或由于吸烟或溺水引发的肺气肿。
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公开(公告)号：CN102276698B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201010196955.0
申请日：2010-06-10
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07K7/64 , A61K38/12 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P15/10
CPC classification number: C07K14/685 , A61K38/00
Abstract: 本发明属于医药化工领域，涉及式(1)所示的环肽衍生物、或其立体异构体、或其无生理毒性的盐；这些化合物具有MC4-R激动活性。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及这些化合物在制备治疗肥胖或性功能障碍等疾病的药物中的用途。
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