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公开(公告)号:CN105463002B
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN201410386937.7
申请日:2014-08-08
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及核酸载体,具体涉及包含细胞透膜肽和具有α‑螺旋双亲性结构的抗菌肽的多肽类核酸载体。本发明还涉及含有所述核酸载体和核酸分子的复合体。本发明还涉及所述核酸载体和核酸载体/核酸分子复合体的制备方法以及用途。本发明的核酸载体具有很高的转染效率,并且具有制备方法简单,细胞毒性低等特点,为基因治疗提供了有效的治疗手段。
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公开(公告)号:CN102311487B
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201010216187.0
申请日:2010-07-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及一种抗HIV感染的多肽,具体地,涉及式IY1‑IXb1ELXe1BB‑SXb2ELXe2BB‑IXb3EXd3Xe3BB‑Xa4Xb4EXd4Xe4BB‑Y2式I所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐。本发明还涉及含有上述的式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物,以及式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐在治疗或预防HIV感染所致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的用途。
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公开(公告)号:CN104788548B
公开(公告)日:2018-06-05
申请号:CN201410023654.6
申请日:2014-01-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07K14/16 , C12N15/49 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/16 , A61K48/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及用于抑制HIV感染的多肽及其用途。具体地,本发明所述多肽包含选自SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列。本发明还涉及所述多肽在制备抗HIV感染或预防或治疗艾滋病的药物中的用途。本发明的多肽较原始序列活性大大提高,且作为直接衍生于NHR的单体融合抑制剂,具有很好的应用价值,同时,其合成成本大大降低,具有非常好的开发前景。
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公开(公告)号:CN104418936B
公开(公告)日:2018-06-05
申请号:CN201310363034.2
申请日:2013-08-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07K7/06 , A61K38/08 , A61P5/24 , A61P15/18 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P5/00 , A61P5/28 , A61P5/32 , A61P5/36
Abstract: 本发明涉及具有LHRH受体拮抗活性的十肽衍生物,具体涉及式(Ⅰ)所示的化合物,本发明还涉及所述化合物的制备方法,含它们的药物组合物,以及它们在制备具有抑制垂体分泌促性腺激素作用的药物、抑制性腺分泌甾类激素作用的药物及治疗前列腺癌、子宫内膜癌、与生殖有关的性激素依赖相关疾病、避孕等药物中的用途。R‑D‑Nal‑D‑Cpa‑D‑Pal‑Ser‑Aph(Hor)‑D‑Aph(Cbm)‑Aaa7‑Ilys‑Pro‑Aaa10‑NH2式(I)。
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公开(公告)号:CN103435514B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201310330310.5
申请日:2013-08-01
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07C259/06 , C07D307/52 , C07D295/195 , C07C237/20 , C07C239/18 , C07D213/40 , C07C255/60 , C07D405/12 , C07D213/56 , C07D215/14 , A61K31/165 , A61K31/341 , A61K31/5375 , A61K31/4402 , A61K31/277 , A61K31/443 , A61K31/4709 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/47 , A61P11/00
CPC classification number: C07D307/52 , C07B2200/07 , C07C237/22 , C07C259/06 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D215/14 , C07D295/185 , C07D405/12
Abstract: 本发明涉及基质金属蛋白酶抑制剂及其用途,具体地,所述基质金属蛋白酶抑制剂具有如式(Ⅰ)所示结构或其药学上可接受的盐,其可用于预防或治疗由基质金属蛋白酶调节的疾病,特别是由窒息性气体引起的急性肺损伤或由其它原因导致的慢性阻塞性肺病(COPD)。
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公开(公告)号:CN103087149B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201210424197.2
申请日:2012-10-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 成都一平医药科技发展有限公司
IPC: C07K5/083 , C07K5/107 , C07K7/06 , C07K5/103 , C07K5/062 , C07K1/06 , A61L15/58 , A61L24/06 , A61L24/10 , A61L27/16 , A61L27/22 , A61K47/42 , A61K47/48
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一类含肽片段的α-氰基丙烯酸衍生物,其结构可分别用式I、式II、式III表示。该衍生物中的烯键可在阴离子引发条件下迅速发生分子间聚合,并产生粘合胶粘能力,可以单独或与其它氰基丙烯酸酯类物质合用,作为生物可降解医用粘合剂,用于伤口粘合,大面积创伤止血,以及内脏及软组织伤口闭合等,也可以作为肽的通用修饰方式,用于缓释目的,还可用于制备组织工程材料。
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公开(公告)号:CN104418936A
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310363034.2
申请日:2013-08-20
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07K7/06 , A61K38/08 , A61P5/24 , A61P15/18 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P5/00 , A61P5/28 , A61P5/32 , A61P5/36
Abstract: 本发明涉及具有LHRH受体拮抗活性的十肽衍生物,具体涉及式(Ⅰ)所示的化合物,本发明还涉及所述化合物的制备方法,含它们的药物组合物,以及它们在制备具有抑制垂体分泌促性腺激素作用的药物、抑制性腺分泌甾类激素作用的药物及治疗前列腺癌、子宫内膜癌、与生殖有关的性激素依赖相关疾病、避孕等药物中的用途。R-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Aph(Hor)-D-Aph(Cbm)-Aaa7-Ilys-Pro-Aaa10-NH2式(I)。
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公开(公告)号:CN102731626B
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201110091273.8
申请日:2011-04-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及具有抑制HIV感染活性的式(I)所示的新型环肽及其衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。cyclo(Cys-Pro-AA1-Val-AA2-Leu-AA3)式(I)
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公开(公告)号:CN101987865B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN200910165535.3
申请日:2009-07-29
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07K7/06 , C07K1/107 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/08 , A61P5/04 , A61P5/08 , A61P5/28 , A61P5/32 , A61P5/36 , A61P5/24 , A61P35/00 , A61P15/16 , A61P15/18 , A61P29/00 , A61P37/08
CPC classification number: C07D233/78 , A61K31/4166 , A61K31/4174 , C07K7/23
Abstract: 本发明涉及含有乙内酰脲结构的促黄体生成素释放激素拮抗剂,具体涉及具有LHRH受体拮抗活性、抑制垂体分泌促性腺激素作用、抑制性腺分泌甾类激素作用的以下式(I)所示十肽衍生物:R-Xaa3-Ser-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Pro-D-Ala-B式(I)其中各符号如说明书中的定义。本发明还涉及所述式(I)化合物的制备方法,包含它们的药物组合物以及它们在制备药物中的用途。
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公开(公告)号:CN102746385B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201210241191.1
申请日:2004-12-01
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及一类含有天然或者非天然氨基酸取代的胸腺素α1活性片段的环肽类衍生物,其制备方法,含他们的药物组合物,及它们在治疗或预防免疫缺陷、免疫功能低下等相关疾病的药物。
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