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公开(公告)号：CN105594649A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610051615.6
申请日：2016-01-26
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 安徽华润金蟾药业股份有限公司
IPC: A01K63/00 , A01K63/04 , A01K67/02 , A01K61/00 , A23K50/00 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K10/22 , A23K20/174 , A23K10/18
CPC classification number: Y02A40/81 , Y02P60/877 , A01K63/00 , A01K61/00 , A01K63/042 , A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种提高中华蟾蜍蝌蚪变态率的蝌蚪养殖缸及养殖方法。该养殖缸包括缸体，所述缸体内设有增氧装置；所述缸体的底部铺设有陆地。该方法包括如下步骤：在养殖缸内通水至缸体内水的高度与陆地的高度持平，将蝌蚪置于缸体内的水中进行养殖，控制缸体内水的条件如下：溶氧量为5.0～20.44mg/L，pH值为6.5～8.2，氨氮含量为0.001～0.02mg/L，亚硝酸盐含量为0～0.042mg/L，硫化氢含量为0～0.205mg/L，水温为19.4～28.3℃，平均水温为24.1±2.2℃。本发明便于对蝌蚪进行分批管理，增氧装置能够维持水中足够的溶氧量，便于调节缸中的水质条件，在饲养缸中的水中铺建陆地，有利于蝌蚪变态后期在水陆之间过渡，通过控制控制水质条件、饲养密度、养殖饲料和投食量进一步提高中华蟾蜍蝌蚪的变态率。
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公开(公告)号：CN119876249A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510323296.9
申请日：2025-03-19
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/50
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及SmOPR3基因在丹参雄性不育系创制中的应用。本发明提供了SmOPR3基因在丹参雄性不育系创制中的应用，所述SmOPR3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明实验结果显示，本次转化共获得了三个再生丹参，对SmOPR3突变区进行PCR扩增和Sanger测序的结果显示，三株丹参均实现了有效编辑。亚克隆分析确认这三种材料成功实现了对2个靶点的精确和同步编辑，其中一株丹参(no.1)的编辑形式实现了等位基因的敲除，SmOPR3的缺失直接导致了丹参雄蕊发育不良，无法正常产生花粉，最终将导致雄性不育的表型。
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公开(公告)号：CN114563363B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202210165083.4
申请日：2022-02-17
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: G01N21/31 , G06V10/25 , G06V10/58 , G06V10/60 , G06V10/764
Abstract: 本发明涉及一种基于高光谱成像的枳壳炮制品和产地的识别方法及系统，方法包括：获取枳壳炮制样品的高光谱数据；对采集到的高光谱数据校正后进行感兴趣区域的提取，得到枳壳炮制样品的平均反射率光谱数据作为原始光谱数据；对原始光谱数据进行预处理；对预处理后的原始光谱数据作一阶导数处理，根据一阶导数筛选枳壳炮制品光谱数据的特征波段构建特征指数，得到枳壳炮制品识别指数PFAI；使用随机森林的建模方法，利用PFAI数据构建枳壳炮制品识别模型进行枳壳炮制品和产地的识别。本发明可以实现对不同炮制品快速、无损、低成本的识别。
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公开(公告)号：CN119662575A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411879213.6
申请日：2024-12-19
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种羟化酶及其在合成14‑去氧穿心莲内酯中的应用。羟化酶为蛋白质CYP72A399，蛋白质CYP72A399的氨基酸序列如SEQ ID No：2所示。实验证明，蛋白质CYP72A399可以作为羟化酶催化新穿心莲内酯苷元生成14‑去氧穿心莲内酯。由此可见，蛋白质CYP72A399对于合成14‑去氧穿心莲内酯及培育高品质的穿心莲具有重要的理论及实际意义。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118834924A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411144714.X
申请日：2024-08-20
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了催化根皮素生成根皮苷的蛋白质及其编码基因与应用。解决的技术问题是催化根皮素生成根皮苷。具体公开了蛋白质在下述任一种的应用：A1)催化根皮素生成根皮苷和/或制备催化根皮素生成根皮苷的产品；A2)生产根皮苷和/或制备生产根皮苷的产品；所述蛋白质为如下任一种：B1)氨基酸序列是序列2第423‑902位或序列2所述的蛋白质；B2)将B1)所述蛋白质的经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与B1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且相同功能的蛋白质；B3)将B1)或B2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。将所述蛋白质在体外表达，再将其与根皮素反应，可生成根皮苷，可用于根皮苷的工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118813698A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411135437.6
申请日：2024-08-19
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了菊苣酸含量相关蛋白及其生物材料和应用。解决的技术问题是如何提高菊科植物菊苣酸含量。具体公开了序列2所示蛋白质、上调或增强或提高所述蛋白质的编码基因表达的物质或上调或增强或提高所述蛋白质的活性或含量的物质的应用，所述应用为下述任一种；A1)提高菊科植物菊苣酸含量中的应用；A2)制备提高菊科植物菊苣酸含量产品中的应用；A3)制备菊苣酸中的应用；A4)制备菊苣酸产品中的应用。将目的菊科植物中上述蛋白编码基因表达量提高，可增加目的菊科植物菊苣酸含量，可用于工农业生产。
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公开(公告)号：CN118516405A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410715554.3
申请日：2024-06-04
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了基于叶片扦插法的白木香非组培遗传转化方法及其应用。本发明的方法将白木香的带叶柄叶片放置到含有目的质粒的重组发根农杆菌侵染液中进行避光浸润处理，将浸润处理后的带叶柄叶片进行抽真空处理，之后将侵染后白木香叶片的叶柄处斜插入湿润的种植介质中培养得到白木香转基因毛状根。本发明填补了白木香非组培遗传转化体系的空白，整个转化周期在30～40天，可应用于白木香快速高效的遗传转化和分子育种及品质改良。
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公开(公告)号：CN118360233A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202310063169.0
申请日：2023-01-19
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种人参胚性干细胞的诱导培养方法及其应用。所述方法包括将人参外植体使用含有6‑苄基氨基嘌呤和萘乙酸的启动培养基培养，诱导获得人参初生愈伤组织；将人参初生愈伤组织在无激素的培养基上长时间暗培养获得人参胚性干细胞或含有所述人参胚性干细胞的人参胚性愈伤组织的步骤。使用本发明方法获得的人参胚性干细胞或愈伤组织可以获得人参再生植株，且其含有丰富的人参皂苷，其总人参皂苷含量显著高于园参、人参悬浮细胞及人参不定根，与林下参含量接近；尤其Ro、Re、Rg2、Rh1显著高于包括林下参在内的其他4种人参材料。本发明为离体再生人参提供关键技术，为人参细胞工业化生产人参皂苷提供更好的材料。
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公开(公告)号：CN112386488B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202011372240.6
申请日：2020-11-30
Applicant: 中国农业大学 , 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61J3/00
Abstract: 本发明公开了一种中药材采后蒸制/杀青与干燥连续加工的一体化设备与药材加工方法。所述设备包括热单元、蒸汽发生单元、蒸制/杀青与干燥室以及气流分配单元，通过操作控制单元对以上四个单元进行有序调控。本发明还提供了一种利用上述设备中药材采后蒸制/杀青与干燥连续加工的方法。该设备及方法不需要将物料取出便可以实现蒸制和干燥的连续加工，降低了人工劳动强度，此外，倾斜盘式气体射流冲击加工设备与水平盘式气体射流冲击加工设备相比，可以一次性处理更多物料，缩短加工时间且降低能耗。
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公开(公告)号：CN118086296A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410212456.8
申请日：2024-02-27
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N9/22
Abstract: 本发明提供了一种用于提高CRISPR/Cas9系统基因编辑效率的启动子、基因编辑载体与应用，属于基因工程技术领域，所述启动子为丹参SmRPS5A、SmEF1α或SmUBi启动子，所述丹参SmRPS5A启动子的核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示，所述丹参SmEF1α启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，所述丹参SmUBi启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。研究表明，丹参SmRPS5A启动子对3个sgRNA靶点的基因编辑效率均达到了91％以上，SmEF1α和SmUBi对sgRNA3靶点的基因编辑效率也达到了87.50％以上，能够为后期筛选基因编辑阳性植株提供重要依据。
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