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公开(公告)号：CN116656659A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310683457.6
申请日：2023-06-09
Applicant: 内蒙古民族大学 , 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了SoSTPS4在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS4来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.7的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.7所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS4具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成α‑木犀烯和α‑毕橙茄醇，本发明的SoSTPS4及其编码基因具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116574718B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202310683455.7
申请日：2023-06-09
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 内蒙古民族大学
Abstract: 本发明公开了SoSTPS2在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS2来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.3的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS2具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成佛术烯，本发明的SoSTPS2及其编码基因具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116849129A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311073260.7
申请日：2023-08-23
Applicant: 内蒙古民族大学 , 中国中医科学院中药研究所 , 内蒙古医科大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种紫丁香的组培快繁方法，属于植物组织培养技术领域。本发明提供的紫丁香的组培快繁方法，包括以下步骤：去除紫丁香种子外皮，消毒后接种到萌发培养基中，培育得到紫丁香无菌系；将所述紫丁香无菌系依次经过增殖培养和生根培养，得到紫丁香无菌苗；将所述紫丁香无菌苗的叶片或茎段剪碎，接种至愈伤组织诱导培养基上，获得愈伤组织；将所述愈伤组织依次经过分化、壮苗生根培养，获得紫丁香试管苗；将所述紫丁香试管苗炼苗后移栽。本发明的组培快繁方法得到的紫丁香组培苗品质较好，经过愈伤组织培养、分化、生根壮苗、炼苗移栽后，成活率可达76％以上，为紫丁香的种质资源保护和人工快繁提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN116790572B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310683458.0
申请日：2023-06-09
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 内蒙古民族大学
Abstract: 本发明公开了SoSTPS5在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS5来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.9的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.9所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS5具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成(+)‑germacrene D‑4‑ol和shyobunol，本发明的SoSTPS5及其编码基因具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116555238B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310683454.2
申请日：2023-06-09
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 内蒙古民族大学
Abstract: 本发明公开了SoSTPS1在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS1来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS1具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成佛术烯，本发明的SoSTPS1及其编码基因具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119876249A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510323296.9
申请日：2025-03-19
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/50
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及SmOPR3基因在丹参雄性不育系创制中的应用。本发明提供了SmOPR3基因在丹参雄性不育系创制中的应用，所述SmOPR3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明实验结果显示，本次转化共获得了三个再生丹参，对SmOPR3突变区进行PCR扩增和Sanger测序的结果显示，三株丹参均实现了有效编辑。亚克隆分析确认这三种材料成功实现了对2个靶点的精确和同步编辑，其中一株丹参(no.1)的编辑形式实现了等位基因的敲除，SmOPR3的缺失直接导致了丹参雄蕊发育不良，无法正常产生花粉，最终将导致雄性不育的表型。
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公开(公告)号：CN118086296A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410212456.8
申请日：2024-02-27
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N9/22
Abstract: 本发明提供了一种用于提高CRISPR/Cas9系统基因编辑效率的启动子、基因编辑载体与应用，属于基因工程技术领域，所述启动子为丹参SmRPS5A、SmEF1α或SmUBi启动子，所述丹参SmRPS5A启动子的核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示，所述丹参SmEF1α启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，所述丹参SmUBi启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。研究表明，丹参SmRPS5A启动子对3个sgRNA靶点的基因编辑效率均达到了91％以上，SmEF1α和SmUBi对sgRNA3靶点的基因编辑效率也达到了87.50％以上，能够为后期筛选基因编辑阳性植株提供重要依据。
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公开(公告)号：CN116536295A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310683456.1
申请日：2023-06-09
Applicant: 内蒙古民族大学 , 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了SoSTPS3在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS3来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.5的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.5所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS3具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成Copaane型倍半萜β‑Copaene，本发明的SoSTPS3及其编码基因具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118086296B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202410212456.8
申请日：2024-02-27
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N9/22
Abstract: 本发明提供了一种用于提高CRISPR/Cas9系统基因编辑效率的启动子、基因编辑载体与应用，属于基因工程技术领域，所述启动子为丹参SmRPS5A、SmEF1α或SmUBi启动子，所述丹参SmRPS5A启动子的核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示，所述丹参SmEF1α启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，所述丹参SmUBi启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。研究表明，丹参SmRPS5A启动子对3个sgRNA靶点的基因编辑效率均达到了91％以上，SmEF1α和SmUBi对sgRNA3靶点的基因编辑效率也达到了87.50％以上，能够为后期筛选基因编辑阳性植株提供重要依据。
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公开(公告)号：CN116790572A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310683458.0
申请日：2023-06-09
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 内蒙古民族大学
Abstract: 本发明公开了SoSTPS5在作为倍半萜合酶中的应用。本发明公开的SoSTPS5来源于紫丁香，为如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是SEQ ID No.9的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.9所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有倍半萜合酶活性的蛋白质；A3)来源于紫丁香且与A1)所述蛋白质具有98％以上同一性且具有倍半萜合酶活性的蛋白质。实验证明，本发明的SoSTPS5具有倍半萜合酶活性，可以将法尼基焦磷酸或其盐催化生成(+)‑germacrene D‑4‑ol和shyobunol，本发明的SoSTPS5及其编码基因具有很好的应用前景。
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