公开(公告)号：CN118086296B

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202410212456.8

申请日：2024-02-27

Applicant: 中国中医科学院中药研究所

Inventor： 黄璐琦 ,  郑汉 ,  李辰意 ,  高晓凯 ,  虞慕瑶

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  C12N9/22

Abstract: 本发明提供了一种用于提高CRISPR/Cas9系统基因编辑效率的启动子、基因编辑载体与应用，属于基因工程技术领域，所述启动子为丹参SmRPS5A、SmEF1α或SmUBi启动子，所述丹参SmRPS5A启动子的核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示，所述丹参SmEF1α启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，所述丹参SmUBi启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。研究表明，丹参SmRPS5A启动子对3个sgRNA靶点的基因编辑效率均达到了91％以上，SmEF1α和SmUBi对sgRNA3靶点的基因编辑效率也达到了87.50％以上，能够为后期筛选基因编辑阳性植株提供重要依据。

公开(公告)号：CN118086296A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410212456.8

申请日：2024-02-27

Applicant: 中国中医科学院中药研究所

Inventor： 黄璐琦 ,  郑汉 ,  李辰意 ,  高晓凯 ,  虞慕瑶

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  C12N9/22

Abstract: 本发明提供了一种用于提高CRISPR/Cas9系统基因编辑效率的启动子、基因编辑载体与应用，属于基因工程技术领域，所述启动子为丹参SmRPS5A、SmEF1α或SmUBi启动子，所述丹参SmRPS5A启动子的核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示，所述丹参SmEF1α启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，所述丹参SmUBi启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。研究表明，丹参SmRPS5A启动子对3个sgRNA靶点的基因编辑效率均达到了91％以上，SmEF1α和SmUBi对sgRNA3靶点的基因编辑效率也达到了87.50％以上，能够为后期筛选基因编辑阳性植株提供重要依据。