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公开(公告)号:CN115980227B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202310081486.5
申请日:2023-02-08
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明提出了一种微乳提取液中聚氧乙烯(35)蓖麻油GC定量检测方法,通过研究得到CrEL与蓖麻油酸甲酯之间的比例关系,然后测定待测微乳提取液中蓖麻油酸甲酯的含量,再根据两者的比例关系计算出待测微乳提取液中CrEL的含量,实现微乳提取液中CrEL的定量。该方法重复性好、准确度较高,能对泽泻汤微乳提取液中的CrEL进行定量,对后期分离纯化泽泻汤有效成分中CrEL残留量的测定具有重要意义。
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公开(公告)号:CN105044301B
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201510408371.8
申请日:2015-07-13
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: G01N33/15
Abstract: 一种三七活血化瘀活性的检测方法,所述方法以三七抑制血小板聚集的效价PT来评估三七活血化瘀的活性。本申请的效价生物检测法可以准确、快速、定量地分析不同产地、不同生长时间、不同生产批次等的三七的抗血小板聚集活性。在药材生产、加工、销售等环节,效价检测可以作为药材及其提取物质量控制的手段之一。
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公开(公告)号:CN101703588A
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200910093287.6
申请日:2009-09-25
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/718 , A61K9/00 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P11/04 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明属中药制剂领域,涉及一种双黄连原位凝胶制剂及其制备方法。本发明以水为溶媒,由双黄连提取物及本领域公认的原位凝胶基质及其它药剂学必要辅料制成,并阐明了制备方法。本发明在室温下为自由流动的液体,患者直肠用药后形成半固体凝胶,具有疗效确切、性能稳定、制备简单、给药方便、患者顺应性强、无毒副作用和不良反应、生物利用度高等优点。本发明具有辛凉解表,清热解毒,轻宣风热之功效,用于外感风热引起的发热,咳嗽,咽痛,适用于病毒及细菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃体炎、咽炎等。
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公开(公告)号:CN113350334A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110841441.4
申请日:2021-07-26
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K31/366 , A61K31/357 , A61K31/4745 , A61P33/06
Abstract: 本发明涉及一种治疗疟疾的药物组合物。该药物组合物由以下原料药按照重量配比制成:青蒿素或其衍生物:咯萘啶或其盐=0.5‑4:1‑3。
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公开(公告)号:CN101926755A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200910093291.2
申请日:2009-09-25
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K9/00 , A61K31/365 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61P29/00 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种穿琥宁原位凝胶制剂及其制备方法。本制剂以水为溶媒,由穿琥宁(脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐)及本领域公认的原位凝胶基质及其它药剂学必要的药用辅料制备而成的穿琥宁原位凝胶。本发明中穿琥宁原位凝胶在体外为自由流动的液体,患者用药后形成半固体凝胶,具有疗效确切、性能稳定、制备简单、给药方便、患者顺应性强、无毒副作用和不良反应、生物利用度高等优点。本发明具有良好的解热、抗炎作用,临床治疗病毒性上呼吸道感染及病毒性肺炎,可做为穿琥宁注射液替代用药,尤其适用于婴幼儿及服药不方便患者。
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公开(公告)号:CN119303093A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411730318.5
申请日:2024-11-29
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/704 , A61P7/02
Abstract: 血小板Piezo1蛋白抑制剂在制备降低剪切诱导血小板活化和聚集药物上的应用,证明血小板Piezo1显著促进高剪切诱导的血小板活化和动脉血栓形成,表明Piezo1通道是Rb1抗血小板作用的有效靶点,人参皂苷Rb1通过靶向Piezo1通道在病理性高剪切率条件下表现出抗血小板和抗血栓作用,Rb1在体内有效抑制高剪切诱导的动脉血栓形成和血小板活化,是抑制剪切诱导的血小板活化和以及动脉血栓形成的有效药物,且是Piezo1蛋白的抑制剂。
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公开(公告)号:CN117298050A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311320134.7
申请日:2023-10-12
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K9/127 , A61K31/7032 , A61K47/28 , A61K47/26 , A61P25/16
Abstract: 本申请适用于医药技术领域,提供了一种松果菊苷脂质体、LRP1靶向载松果菊苷脂质体及其制备方法、应用,本申请实施例提供的LRP1靶向载松果菊苷脂质体的制备方法,通过构建LRP1靶向脂质体,可实现松果菊苷在脑组织中的富集浓度达到230.22±33.76ng/g,显著提高了ECH对MPTP小鼠的神经保护作用,所得ECH@ANG‑Lip可显著上调纹状体区域多巴胺及其代谢物的水平,显著改善MPTP小鼠纹状体区域氧化应激损伤,对MPTP小鼠表现出良好的治疗效果。矿场试验中,ECH@ANG‑Lip对MPTP小鼠的运动行为有显著地改善,显著提高了MPTP小鼠的总运动路程、运动速率和中心区域活动时间。
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公开(公告)号:CN112957480B
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202110224141.1
申请日:2021-03-01
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/54 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种双靶向聚合物药物纳米载体,属于纳米生物医药材料领域,所述纳米载体包括由聚乳酸羟基乙酸‑聚乙二醇嵌段共聚物形成的纳米材料,所述纳米材料表面修饰有肿瘤靶向功能分子和脑靶向肽,所述肿瘤靶向功能分子为叶酸,所述脑靶向肽与纳米材料间通过巯基‑马来酰亚胺基相连;本发明以可生物降解的聚乳酸‑羟基乙酸为核,通过表面修饰肿瘤靶向功能分子和脑靶向肽,得到Angiopep‑2/叶酸双靶向聚合物药物纳米载体,可有效克服BBB的屏障,同时靶向肿瘤细胞,可用作包载药物靶向治疗脑胶质瘤的纳米制剂。
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公开(公告)号:CN112957480A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202110224141.1
申请日:2021-03-01
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/54 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种双靶向聚合物药物纳米载体,属于纳米生物医药材料领域,所述纳米载体包括由聚乳酸羟基乙酸‑聚乙二醇嵌段共聚物形成的纳米材料,所述纳米材料表面修饰有肿瘤靶向功能分子和脑靶向肽,所述肿瘤靶向功能分子为叶酸,所述脑靶向肽与纳米材料间通过巯基‑马来酰亚胺基相连;本发明以可生物降解的聚乳酸‑羟基乙酸为核,通过表面修饰肿瘤靶向功能分子和脑靶向肽,得到Angiopep‑2/叶酸双靶向聚合物药物纳米载体,可有效克服BBB的屏障,同时靶向肿瘤细胞,可用作包载药物靶向治疗脑胶质瘤的纳米制剂。
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公开(公告)号:CN105194563B
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201510703422.X
申请日:2015-10-26
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/9066 , A61P13/08
Abstract: 本发明提供一种用于前列腺疾病的组合药剂按质量百分数计,包括以下原料:淫羊藿11%~15%,人参1%~3%,莪术10%~15%,王不留行10%~15%,山慈菇8%~10%,柴胡8%~10%,旋覆花8%~10%,绵萆薢10%~15%,黄柏8%~10%,菝葜10%~15%。该组合药剂制法为人参粉碎;莪术取饮片提取挥发油以β‑环糊精包和,水煎液滤过滤液另器收集,淫羊藿等余药分别煎煮后,合并煎液及莪术滤液,浓缩得到一定密度的清膏,喷雾干燥;加入人参细粉,莪术挥发油β‑环糊精包和物等制得用于前列腺疾病的组合药剂。本发明的组合药剂服用剂量小,方便携带,服用吸收效果好,无毒副作用。
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