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公开(公告)号：CN101926755A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910093291.2
申请日：2009-09-25
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K9/00 , A61K31/365 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61P29/00 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种穿琥宁原位凝胶制剂及其制备方法。本制剂以水为溶媒，由穿琥宁(脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐)及本领域公认的原位凝胶基质及其它药剂学必要的药用辅料制备而成的穿琥宁原位凝胶。本发明中穿琥宁原位凝胶在体外为自由流动的液体，患者用药后形成半固体凝胶，具有疗效确切、性能稳定、制备简单、给药方便、患者顺应性强、无毒副作用和不良反应、生物利用度高等优点。本发明具有良好的解热、抗炎作用，临床治疗病毒性上呼吸道感染及病毒性肺炎，可做为穿琥宁注射液替代用药，尤其适用于婴幼儿及服药不方便患者。
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公开(公告)号：CN101423537A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200710176662.4
申请日：2007-11-01
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一类灯盏乙素酯及其合成制备方法，以及在脑缺血治疗方面的医疗用途。灯盏乙素酯类化合物结构见式I，其中R为C1～C15的链脂肪醇、环脂肪醇、取代脂肪醇，如甲醇、乙醇、戊醇、环丙醇、环己醇、苄醇、苯乙醇等，或者是C1－C10的脂肪二醇，如1，4－丁二醇等，或者C1－C10的脂肪三醇，如甘油等，或者酚类，如苯酚、对甲苯酚、萘酚等。该类化合物通过以下步骤获得：在酸催化下，与醇或酚类化合物的羟基在常温或加热回流状态下进行反应制备得到。该类衍生物与药学上可接受的载体形成药物组合物。该药物组合物的制备方法是将灯盏乙素酯与药学上可接受的辅料混合均匀，而制成所需剂型。灯盏乙素酯能够被口服吸收，对大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血有显著改善作用。
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公开(公告)号：CN117298050A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311320134.7
申请日：2023-10-12
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K9/127 , A61K31/7032 , A61K47/28 , A61K47/26 , A61P25/16
Abstract: 本申请适用于医药技术领域，提供了一种松果菊苷脂质体、LRP1靶向载松果菊苷脂质体及其制备方法、应用，本申请实施例提供的LRP1靶向载松果菊苷脂质体的制备方法，通过构建LRP1靶向脂质体，可实现松果菊苷在脑组织中的富集浓度达到230.22±33.76ng/g，显著提高了ECH对MPTP小鼠的神经保护作用，所得ECH@ANG‑Lip可显著上调纹状体区域多巴胺及其代谢物的水平，显著改善MPTP小鼠纹状体区域氧化应激损伤，对MPTP小鼠表现出良好的治疗效果。矿场试验中，ECH@ANG‑Lip对MPTP小鼠的运动行为有显著地改善，显著提高了MPTP小鼠的总运动路程、运动速率和中心区域活动时间。
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公开(公告)号：CN112957480B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110224141.1
申请日：2021-03-01
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/54 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种双靶向聚合物药物纳米载体，属于纳米生物医药材料领域，所述纳米载体包括由聚乳酸羟基乙酸‑聚乙二醇嵌段共聚物形成的纳米材料，所述纳米材料表面修饰有肿瘤靶向功能分子和脑靶向肽，所述肿瘤靶向功能分子为叶酸，所述脑靶向肽与纳米材料间通过巯基‑马来酰亚胺基相连；本发明以可生物降解的聚乳酸‑羟基乙酸为核，通过表面修饰肿瘤靶向功能分子和脑靶向肽，得到Angiopep‑2/叶酸双靶向聚合物药物纳米载体，可有效克服BBB的屏障，同时靶向肿瘤细胞，可用作包载药物靶向治疗脑胶质瘤的纳米制剂。
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公开(公告)号：CN112957480A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110224141.1
申请日：2021-03-01
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/54 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种双靶向聚合物药物纳米载体，属于纳米生物医药材料领域，所述纳米载体包括由聚乳酸羟基乙酸‑聚乙二醇嵌段共聚物形成的纳米材料，所述纳米材料表面修饰有肿瘤靶向功能分子和脑靶向肽，所述肿瘤靶向功能分子为叶酸，所述脑靶向肽与纳米材料间通过巯基‑马来酰亚胺基相连；本发明以可生物降解的聚乳酸‑羟基乙酸为核，通过表面修饰肿瘤靶向功能分子和脑靶向肽，得到Angiopep‑2/叶酸双靶向聚合物药物纳米载体，可有效克服BBB的屏障，同时靶向肿瘤细胞，可用作包载药物靶向治疗脑胶质瘤的纳米制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105194563B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201510703422.X
申请日：2015-10-26
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/9066 , A61P13/08
Abstract: 本发明提供一种用于前列腺疾病的组合药剂按质量百分数计，包括以下原料：淫羊藿11%~15%，人参1%~3%，莪术10%~15%，王不留行10%~15%，山慈菇8%~10%，柴胡8%~10%，旋覆花8%~10%，绵萆薢10%~15%，黄柏8%~10%，菝葜10%~15%。该组合药剂制法为人参粉碎；莪术取饮片提取挥发油以β‑环糊精包和，水煎液滤过滤液另器收集，淫羊藿等余药分别煎煮后，合并煎液及莪术滤液，浓缩得到一定密度的清膏，喷雾干燥；加入人参细粉，莪术挥发油β‑环糊精包和物等制得用于前列腺疾病的组合药剂。本发明的组合药剂服用剂量小，方便携带，服用吸收效果好，无毒副作用。
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公开(公告)号：CN103735884A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410042696.4
申请日：2014-01-28
Applicant: 辽宁省中医药研究院 , 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/8988 , A61K9/16 , A61P11/14
Abstract: 本发明的目的在于提供一种治疗咳嗽的药物，其特征在于，所述药物由以下重量配比的原料药制成：麻黄2-10g、苦杏仁5-10g、天麻1-10g、川贝母1-10g、陈皮3-10g、清半夏3-9g、茯苓5-15g、白屈菜5-18g、甘草2-10g。该药物属于纯中药制剂，经急性毒性试验、药效学和临床实验结果验证，具有疗效确切、标本同治、起效较快、无毒副作用，服用量小、便携、服用方便等特点。
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公开(公告)号：CN1899367B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200510085017.2
申请日：2005-07-19
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种筋骨草提取物，还公开了这种提取物的制备方法、这种提取物用于制备治疗子宫肌瘤或乳腺增生的药物的用途和含有该提取物的复方制剂。本发明的提取物和复方制剂对于治疗子宫肌瘤或乳腺增生具有显著疗效，而且长期使用无明显毒副作用。本发明提取物的主要成份是8-乙酰基哈巴苷和哈巴苷。
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公开(公告)号：CN115980227B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310081486.5
申请日：2023-02-08
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明提出了一种微乳提取液中聚氧乙烯(35)蓖麻油GC定量检测方法，通过研究得到CrEL与蓖麻油酸甲酯之间的比例关系，然后测定待测微乳提取液中蓖麻油酸甲酯的含量，再根据两者的比例关系计算出待测微乳提取液中CrEL的含量，实现微乳提取液中CrEL的定量。该方法重复性好、准确度较高，能对泽泻汤微乳提取液中的CrEL进行定量，对后期分离纯化泽泻汤有效成分中CrEL残留量的测定具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101703588A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910093287.6
申请日：2009-09-25
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/718 , A61K9/00 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P11/04 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明属中药制剂领域，涉及一种双黄连原位凝胶制剂及其制备方法。本发明以水为溶媒，由双黄连提取物及本领域公认的原位凝胶基质及其它药剂学必要辅料制成，并阐明了制备方法。本发明在室温下为自由流动的液体，患者直肠用药后形成半固体凝胶，具有疗效确切、性能稳定、制备简单、给药方便、患者顺应性强、无毒副作用和不良反应、生物利用度高等优点。本发明具有辛凉解表，清热解毒，轻宣风热之功效，用于外感风热引起的发热，咳嗽，咽痛，适用于病毒及细菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃体炎、咽炎等。
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