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公开(公告)号:CN101528783A
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200780028851.5
申请日:2007-05-31
IPC: C08F8/14 , C08F290/12 , B32B27/30
CPC classification number: C08F6/02 , B01J41/04 , C08F6/003 , C08F8/14 , Y10T428/1341 , C08L29/04 , C08F16/06
Abstract: 本发明提供工业上具有优势地位的不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物的制造方法以及使用该聚合物的阻气性膜。如果对本发明进行简要说明,则提供至少含有不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物的溶液的制造方法以及使用该聚合物的阻气性膜,该制造方法的特征在于,在可溶于反应体系的酸催化剂或者固体酸催化剂的存在下,使乙烯醇类聚合物与不饱和羧酸化合物反应,作为其代表例,可以举出含有不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物(b)的溶液(A)的制造方法,包括如下两个工序:(1)反应工序,在可溶于反应体系的酸催化剂的存在下,使乙烯醇类聚合物与不饱和羧酸化合物(a)反应,形成不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物(b);(2)离子交换工序,通过阴离子交换树脂至少除去酸性化合物中的酸催化剂。
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公开(公告)号:CN102167758B
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201110048635.5
申请日:2007-05-31
Applicant: 东赛璐株式会社
CPC classification number: C08F6/02 , B01J41/04 , C08F6/003 , C08F8/14 , Y10T428/1341 , C08L29/04 , C08F16/06
Abstract: 本发明提供工业上具有优势地位的不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物的制造方法以及使用该聚合物的阻气性膜。如果对本发明进行简要说明,则提供至少含有不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物的溶液的制造方法以及使用该聚合物的阻气性膜,该制造方法的特征在于,在可溶于反应体系的酸催化剂或者固体酸催化剂的存在下,使乙烯醇类聚合物与不饱和羧酸化合物反应,作为其代表例,可以举出含有不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物(b)的溶液(B)的制造方法,包括如下两个工序:(1)反应工序,在可溶于反应体系的酸催化剂的存在下,使乙烯醇类聚合物与不饱和羧酸化合物(a)反应,形成不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物(b);和(2)离子交换工序,通过阴离子交换树脂,除去酸性化合物中的不饱和羧酸化合物(a)和酸催化剂两者。
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公开(公告)号:CN101528783B
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN200780028851.5
申请日:2007-05-31
Applicant: 东赛璐株式会社
IPC: C08F8/14 , C08F290/12 , B32B27/30
CPC classification number: C08F6/02 , B01J41/04 , C08F6/003 , C08F8/14 , Y10T428/1341 , C08L29/04 , C08F16/06
Abstract: 本发明提供工业上具有优势地位的不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物的制造方法以及使用该聚合物的阻气性膜。如果对本发明进行简要说明,则提供至少含有不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物的溶液的制造方法以及使用该聚合物的阻气性膜,该制造方法的特征在于,在可溶于反应体系的酸催化剂或者固体酸催化剂的存在下,使乙烯醇类聚合物与不饱和羧酸化合物反应,作为其代表例,可以举出含有不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物(b)的溶液(A)的制造方法,包括如下两个工序:(1)反应工序,在可溶于反应体系的酸催化剂的存在下,使乙烯醇类聚合物与不饱和羧酸化合物(a)反应,形成不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物(b);(2)离子交换工序,通过阴离子交换树脂至少除去酸性化合物中的酸催化剂。
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公开(公告)号:CN102167758A
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN201110048635.5
申请日:2007-05-31
Applicant: 东赛璐株式会社
CPC classification number: C08F6/02 , B01J41/04 , C08F6/003 , C08F8/14 , Y10T428/1341 , C08L29/04 , C08F16/06
Abstract: 本发明提供工业上具有优势地位的不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物的制造方法以及使用该聚合物的阻气性膜。如果对本发明进行简要说明,则提供至少含有不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物的溶液的制造方法以及使用该聚合物的阻气性膜,该制造方法的特征在于,在可溶于反应体系的酸催化剂或者固体酸催化剂的存在下,使乙烯醇类聚合物与不饱和羧酸化合物反应,作为其代表例,可以举出含有不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物(b)的溶液(B)的制造方法,包括如下两个工序:(1)反应工序,在可溶于反应体系的酸催化剂的存在下,使乙烯醇类聚合物与不饱和羧酸化合物(a)反应,形成不饱和羧酸改性乙烯醇类聚合物(b);和(2)离子交换工序,通过阴离子交换树脂,除去酸性化合物中的不饱和羧酸化合物(a)和酸催化剂两者。
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公开(公告)号:CN107722148A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710962006.0
申请日:2014-02-07
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C08F10/00 , C08F210/16 , C08F110/02 , C08F4/6592
CPC classification number: C08F10/02 , C08F4/02 , C08F4/027 , C08F4/65912 , C08F4/6592 , C08F4/65922 , C08F110/02 , C08G79/10 , C08F210/16 , C08F4/65927 , C08F10/00
Abstract: 本申请涉及固体状聚铝氧烷组合物、烯烃聚合用催化剂、烯烃聚合物的制造方法。本发明的固体状聚铝氧烷组合物的特征在于,含有聚烷基铝氧烷和三烷基铝,通过特定的方法(i)测定得到的、25℃时在正己烷中的溶解度小于0.50摩尔%,通过特定的方法(ii)测定得到的、25℃时在甲苯中的溶解度小于1.0摩尔%,并且,通过特定的方法(iii)测定得到的、四氢呋喃-d8可溶部中的来源于三烷基铝部位的烷基相对于来源于该聚烷基铝氧烷部位的烷基和来源于三烷基铝部位的烷基的合计摩尔数的摩尔分率为13摩尔%以上。
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公开(公告)号:CN1968941A
公开(公告)日:2007-05-23
申请号:CN200580019375.1
申请日:2005-06-02
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D307/14
CPC classification number: C07D307/14
Abstract: 本发明目的为提供使用廉价的工业原料高效地制备3-氨基甲基四氢呋喃衍生物的方法。所述方法使用廉价的、易工业购得的苹果酸衍生物高收率地制备3-氰基四氢呋喃衍生物,还原3-氰基四氢呋喃衍生物的氰基制备3-氨基甲基四氢呋喃衍生物。
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公开(公告)号:CN1572754A
公开(公告)日:2005-02-02
申请号:CN200410046255.8
申请日:2004-06-04
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C07D307/33 , C07B37/04 , C07B41/00 , C07B43/00 , C07C17/208 , C07C29/124 , C07C67/10 , C07C67/11 , C07C67/287 , C07C201/10 , C07C209/08 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C319/14 , C07C331/14 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/18 , C07D307/14 , C07D307/24 , C07C23/08 , C07C69/003 , C07C323/22 , C07C205/02 , C07C323/56 , C07C255/46 , C07C255/41 , C07C255/20 , C07C255/19 , C07C255/16 , C07C255/03 , C07C211/42 , C07C69/145 , C07C69/24 , C07C69/63 , C07C33/24
Abstract: 本发明涉及用取代基取代卤素原子的有机化合物的制造方法。其目的是,提供以高收率、而且以高效率地制造有机化合物的方法,该方法是使具有在通过4个σ键和原子结合的碳原子上结合的卤素原子作为卤素原子的有机化合物和亲核剂发生反应,用来自亲核剂的基取代该卤素原子。
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公开(公告)号:CN1138782C
公开(公告)日:2004-02-18
申请号:CN00119209.4
申请日:2000-04-13
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07F9/53
Abstract: 本发明提供一种制备氧化膦的方法,包括使亚氨基正膦与三氯氧磷反应从而工业化地高产率地得到高纯度的氧化膦。具体地,氧化膦通过下列方法制备:使亚氨基正膦与三氯氧磷在特定的反应条件下以在20℃时介电常数为2.2或更高的非质子有机溶剂作为反应溶剂反应得到含有氧化膦和作为副产物与氧化膦同时得到的氨基氯化鏻的液体反应产物,通过固-液分离方法将上述氯化物从液体反应产物中除去,并将进行了固-液分离的溶液用水洗涤。
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公开(公告)号:CN1224020A
公开(公告)日:1999-07-28
申请号:CN98126540.5
申请日:1998-12-04
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07F9/535
CPC classification number: C07F9/065
Abstract: 本发明提供了由氯化氨基三(二甲氨基)鏻以高纯度和高收率制备亚氨基三(二甲氨基)正膦的方法。在碱金属或碱土金属的氯化物和氢氧化物微溶于其中的溶剂存在下,首先将氯化氨基三(二甲氨基)鏻与碱金属或碱土金属氢氧化物水溶液反应,由此形成亚氨基三(二甲氨基)正膦。在70℃或更低温度时,从反应混合物中蒸馏出水后,通过固-液分离从所得浓缩的反应混合物中除去固体。然后蒸馏所得母液,得到亚氨基三(二甲氨基)正膦。
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公开(公告)号:CN107722148B
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN201710962006.0
申请日:2014-02-07
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C08F10/00 , C08F210/16 , C08F110/02 , C08F4/6592
Abstract: 本申请涉及固体状聚铝氧烷组合物、烯烃聚合用催化剂、烯烃聚合物的制造方法。本发明的固体状聚铝氧烷组合物的特征在于,含有聚烷基铝氧烷和三烷基铝,通过特定的方法(i)测定得到的、25℃时在正己烷中的溶解度小于0.50摩尔%,通过特定的方法(ii)测定得到的、25℃时在甲苯中的溶解度小于1.0摩尔%,并且,通过特定的方法(iii)测定得到的、四氢呋喃‑d8可溶部中的来源于三烷基铝部位的烷基相对于来源于该聚烷基铝氧烷部位的烷基和来源于三烷基铝部位的烷基的合计摩尔数的摩尔分率为13摩尔%以上。
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