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公开(公告)号：CN112505115B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202011494723.3
申请日：2020-12-17
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/36 , B82Y15/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及光电化学生物传感器领域，公开了一种用于毛油中磷脂检测的三维光敏电极的制备及检测方法。采用水热法合成三维SnO2纳米阵列，用电聚合法制备了聚硫堇修饰三维SnO2纳米阵列光敏电极，用交联法将胆碱氧化酶修饰在聚硫堇修饰光敏电极表面，构建了三维SnO2/聚硫堇/胆碱氧化酶修饰的光敏电极，该修饰光敏电极具有较好的选择性和较高的灵敏度。以获得的修饰光敏电极为工作电极，银/氯化银电极为参比电极，铂电极为对电极，构成三电极体系，可见光作为激发光源，用碘钨灯作为光源。利用光电流制备在一定浓度范围内检测毛油中磷脂的三维光敏电极，将三维光敏电极用于毛油中磷脂的检测。
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公开(公告)号：CN119372201A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411488733.4
申请日：2024-10-24
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/53 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鸡NRG4基因近端启动子和双向启动子及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。鸡NRG4基因近端启动子为核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：4所示的A1‑A4序列中的任意一条。本发明以鸡全血中提取DNA作为模板，利用引物进行PCR扩增和限制性酶切的方法获取了4种鸡NRG4基因近端启动子。其中，A1启动子具有很强的双向启动子活性。本发明还公开了NRG4基因近端启动子受到特定转录因子C/EBPα的调控，这对于揭示鸡NRG4的转录调控机制、培育低腹脂肉鸡、以及揭示多种人类疾病发生背后的分子机制和开发靶向NRG4表达的药物具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN116210800A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310201752.3
申请日：2023-03-03
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种利用原位在线监测技术体系调控大豆分离蛋白品质的方法，本发明属于植物蛋白加工技术领域，解决了通过对油料副产物蛋白加工过程中的核心参数监控生产大豆分离蛋白的方法的问题。所述方法基于蛋白分离工艺系统和工艺工程控制系统实现；所述方法在传统的“碱溶酸沉”的生产工艺基础上，通过对油料副产物蛋白加工过程中的核心参数监控，包括加工过程蛋白浓度、温度、pH、离子强度、粘度等加工核心参数变化的系统可实时对系统中进行检测，从根据检测结果可更好地对碱溶酸沉法生产大豆分离蛋白的产工艺系统进行控制，有效满足在线检测及调控核心参数需求。
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公开(公告)号：CN114045280A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111393989.3
申请日：2021-11-23
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及磁性固定化酶领域，公开了一种以磁性单宁酸‑壳聚糖粒子为载体的固定化磷脂酶C的方法。采用氨基修饰处理单宁酸，醛基活化处理壳聚糖，制备了磁性单宁酸壳聚糖粒子，以此载体与磷脂酶C结合得到固定化酶。固定化过程中，醛基壳聚糖作为交联剂，大量的醛基分别与改性后单宁酸的氨基和磷脂酶C非活性中心上的氨基反应，分别生成席夫碱键，以此方法最终生产出一种稳定性和重复使用性较好的固定化磷脂酶C。本发明的重点集中在解决固定化过程中活性中心的侵占而导致的催化活性的降低；两种天然物质的应用，使载体具有更好的生物相容性，避免了常规载体的对环境的污染，对生物催化剂的产业化应用具有重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN112375811A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011263016.3
申请日：2020-11-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种利用鸡CEBPζ基因鉴定鸡腹部脂肪量的方法及其应用，属于动物分子遗传学技术领域。本发明的目的是为了更准确方便地鉴定低脂肉鸡和加速肉鸡的育种进程。本发明根据鸡CEBPζ基因SNP位点g.764T>G上游123bp下游302bp序列设计引物，所得引物对鸡基因组DNA进行PCR扩增，利用限制性内切酶对扩增产物进行酶切，对酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳分离，获得鸡腹部脂肪含量的标记基因型。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行自动化检测，是一种有效的分子标记育种手段，为鸡的标记辅助选择提供了科学依据，采用该方法有助于加快肉鸡育种进程，培育适合市场需求的低脂肉鸡，从而获得较好的经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111560440A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010461058.1
申请日：2020-05-27
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种同时预示肉鸡腹脂性状、腿部骨骼性状和繁殖性能的分子标记方法及应用，属于动物分子遗传学技术领域。为了更准确方便地鉴定低脂肉鸡，加速肉鸡的育种过程，本发明根据鸡SREBP1基因外显子3的SNP位点g.3656C>T上游208bp和下游72bp序列设计引物，获得扩增引物，再根据所得引物进行鸡基因组DNA的PCR扩增，之后利用限制性内切酶对扩增产物进行酶切，获得鸡标记基因型。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行自动化检测，是一种有效的分子标记育种手段，采用该方法可以加快鸡的育种进程，培育适合市场需求的腿部骨骼健康、繁殖性能好的低脂肉鸡，从而获得较好的经济效益。
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公开(公告)号：CN102876717B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210420889.X
申请日：2012-10-29
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 一种建立鸡永生化前脂肪细胞的方法，本发明涉及建立鸡永生化前脂肪细胞的方法。本发明是要解决原代鸡前脂肪细胞不能无限传代、异质性、不同来源的细胞存在遗传背景差异等导致研究难以获得稳定可靠的结果的问题。一、克隆鸡端粒酶逆转录酶基因chTERT；二、克隆鸡端粒酶RNA基因chTR；三、构建逆转录病毒表达载体；四、包装制备逆转录病毒；五、永生化鸡前脂肪细胞系ICPA-1和永生化鸡前脂肪细胞系ICPA-2的获得。本发明应用于建立鸡永生化前脂肪细胞领域。
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公开(公告)号：CN102876717A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210420889.X
申请日：2012-10-29
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 一种建立鸡永生化前脂肪细胞的方法，本发明涉及建立鸡永生化前脂肪细胞的方法。本发明是要解决原代鸡前脂肪细胞不能无限传代、异质性、不同来源的细胞存在遗传背景差异等导致研究难以获得稳定可靠的结果的问题。一、克隆鸡端粒酶逆转录酶基因chTERT；二、克隆鸡端粒酶RNA基因chTR；三、构建逆转录病毒表达载体；四、包装制备逆转录病毒；五、永生化鸡前脂肪细胞系ICPA-1和永生化鸡前脂肪细胞系ICPA-2的获得。本发明应用于建立鸡永生化前脂肪细胞领域。
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公开(公告)号：CN119214285A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411467547.2
申请日：2024-10-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明一种可控温组合式生物酶解增香反应器调控生产大豆豆粕风味物质的方法，以解决目前仍未有通过对的生产风味大豆油或者浓香大豆油核心参数监控、可控温组合式生物酶解增香反应器调控生产大豆豆粕风味物质的方法的问题，通过对生产大豆豆粕风味物质过程中的核心参数监控，包括加工过程时间、温度、料液比、转速等加工核心参数变化的进行控制，通过生物酶解增香，生产大豆豆粕风味物质，为生产风味大豆油或者浓香大豆油的提供物质基础。
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公开(公告)号：CN118910058A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411320227.4
申请日：2024-09-23
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种用于靶向敲除鸡PPARγ基因的sgRNA及其载体和应用，属于生物领域。本发明的sgRNA核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；并且本发明还提供了一种重组载体包含所述的sgRNA；另一方面，本发明还提供一种含有红色荧光标记的鸡PPARγ基因突变细胞株的构建方法，利用CRISPR/Cas9系统将红色荧光蛋白基因mCherry靶向敲入PPARγ基因，红色荧光蛋白基因为后续PPARγ基因编辑细胞的快速鉴定和高效筛选提供保证。本发明的gRNA靶向PPARγ基因的第二外显子，并基因编辑区插入了红色荧光素蛋白报告基因，基因编辑效率为75.4％，既可以使鸡PPARγ基因失活，又可以高效筛选出编辑细胞。
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