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公开(公告)号：CN110564872B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN201911031104.8
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种预示和鉴定公鸡繁殖能力的分子标记方法，属于分子标记方法技术领域。为了解决无法从表型上对公鸡繁殖能力进行筛选，本发明提供了一种预示和鉴定公鸡繁殖能力的分子标记方法，具体方案是根据鸡TCF21基因SNP位点g.1892A>G上下游512bp序列设计引物，再根据所得引物进行鸡基因组DNA的PCR扩增，之后利用限制性内切酶对扩增产物进行酶切，再对酶切产物进行电泳分离，获得公鸡睾丸性状标记基因型，所述公鸡睾丸性状是指公鸡睾丸重和睾丸比率。本发明所提供的方法具有操作简单、费用低、精确度高的特点，可进行自动化检测，是一种有效的分子标记育种手段，可大幅加快鸡的育种进程。
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公开(公告)号：CN110643717B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201911032013.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种预示和鉴定公鸡心脏生长发育的分子标记方法，属于分子标记方法技术领域。为了解决无法从表型上对公鸡心脏生长发育进行判断，本发明提供了一种预示和鉴定公鸡心脏生长发育的分子标记方法，具体方案是根据鸡TCF21基因SNP位点g.‑894C>T上下游332bp序列设计引物，再根据所得引物进行鸡基因组DNA的PCR扩增，之后利用限制性内切酶对扩增产物进行酶切，再对酶切产物进行电泳分离，获得公鸡心脏生长发育标记基因型。本发明所提供的方法具有操作简单、费用低、精确度高的特点，可进行自动化检测，是一种有效的分子标记育种手段，可大幅度加快鸡的育种进程。
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公开(公告)号：CN119710033A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510076581.5
申请日：2024-04-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种与鸡腹脂和骨骼性状相关的拮抗多效性SNP分子标记及其应用，属于动物分子遗传学技术领域。为更准确方便地在育种中选择低腹脂含量肉鸡，同时兼顾产肉和生长性能，本发明对12周龄的东北农业大学鸡F2代资源群体的腹脂率及6个生长性状进行遗传参数的估计，然后进行GWAS分析筛选基因组中的显著SNP，最后对筛选出来的多效SNP不同基因型的最小二乘平均数进行多重比较。结果显示腹脂率与6个生长性状之间呈负相关，共有14个SNPs表现出拮抗多效性，有4个SNPs在6个生长性状上表现出协同多效性。本发明提供的SNPs可用于肉鸡的分子标记辅助育种，在早期可以直接在基因组水平上选育个体，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN118460727A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410600107.3
申请日：2024-05-15
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 同时预示鸡腹脂性状、腿肌性状和繁殖性状的多效分子标记的应用，属于动物分子遗传学技术领域。为研究LDAH基因对鸡腹脂、腿肌和睾丸的影响，本发明根据鸡LDAH基因的c.43346_43347insTGTGTCTT变异位点设计引物，对F2群体进行鸡基因组DNA的PCR扩增，电泳，在F2群体(AA公鸡和白耳母鸡杂交构建)中检测到2种基因型，并证明其对腹脂率、腿肌率的影响达到极显著水平；对睾丸率的影响达到显著水平，证明鸡LDAH基因变异位点c.43346_43347insTGTGTCTT是影响鸡腹脂、腿肌和睾丸生长发育的分子标记。利用该分子标记可实现同时对鸡腹部脂肪含量、腿部肌肉重量和睾丸重量进行选择。
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公开(公告)号：CN110578008B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201911031119.4
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种预示和鉴定鸡腹脂重的分子标记方法，属于分子标记方法技术领域为了解决无法从表型上对鸡腹脂重进行判断，本发明提供了一种预示和鉴定鸡腹脂重的分子标记方法，具体方案是根据鸡TCF21基因SNP位点g.1033G>A上下游394bp序列设计引物，再根据所得引物进行鸡基因组DNA的PCR扩增，之后利用限制性内切酶对扩增产物进行酶切，再对酶切产物进行电泳分离，获得肉鸡腹脂重的标记基因型。本发明所提供的方法具有操作简单、费用低、精确度高的特点，可进行自动化检测，是一种有效的分子标记育种手段，可大幅度加快鸡的育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119876416A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510076614.6
申请日：2024-04-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种同时影响鸡腹脂和骨骼肌性状的多效拮抗SNP分子标记及其应用，属于动物分子遗传学技术领域。为更准确方便地在育种中选择低腹脂含量肉鸡，同时兼顾产肉和生长性能，本发明对12周龄的东北农业大学鸡F2代资源群体的腹脂率及6个生长性状进行遗传参数的估计，然后进行GWAS分析筛选基因组中的显著SNP，最后对筛选出来的多效SNP不同基因型的最小二乘平均数进行多重比较。结果显示腹脂率与6个生长性状之间呈负相关，共有14个SNPs表现出拮抗多效性，有4个SNPs在6个生长性状上表现出协同多效性。本发明提供的SNPs可用于肉鸡的分子标记辅助育种，在早期可以直接在基因组水平上选育个体，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN118345176B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202410588071.1
申请日：2024-05-13
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用SPG20基因预示鸡腹脂含量的分子标记方法及其应用，属于动物分子遗传学技术领域。本发明的目的是为培育低腹脂肉鸡提供分子标记。本发明根据鸡SPG20基因突变位点c.‑7731_‑7732insGATG上游74bp和下游282bp序列设计引物，以鸡基因组DNA为模板进行PCR扩增，对扩增产物进行电泳获得基因型。通过相关性分析确定基因型与鸡腹脂含量的对应关系，确定鸡不同腹脂含量对应的标记基因型，根据标记基因型判定待测样本鸡的腹脂含量。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行自动化检测，是一种有效的分子标记育种手段，采用该方法可以加快鸡的育种进程，培育适合市场需求的腹脂含量低的肉鸡，从而获得较好的经济效益。本发明所述方法可应用于鸡遗传育种领域。
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公开(公告)号：CN118314954B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202410537802.X
申请日：2024-04-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: G16B20/20 , G16B30/10 , G16B5/00 , C12Q1/6888
Abstract: 与鸡腹部脂肪沉积和生长性状相关的多效SNP分子标记及其筛选方法与应用，属于动物分子遗传学技术领域。为更准确方便地在育种中选择低腹脂含量肉鸡，同时兼顾产肉和生长性能，本发明对12周龄的东北农业大学鸡F2代资源群体的腹脂率及6个生长性状进行遗传参数的估计，然后进行GWAS分析筛选基因组中的显著SNP，最后对筛选出来的多效SNP不同基因型的最小二乘平均数进行多重比较。结果显示腹脂率与6个生长性状之间呈负相关，共有14个SNPs表现出拮抗多效性，有4个SNPs在6个生长性状上表现出协同多效性。本发明提供的SNPs可用于肉鸡的分子标记辅助育种，在早期可以直接在基因组水平上选育个体，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN111560440B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010461058.1
申请日：2020-05-27
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种同时预示肉鸡腹脂性状、腿部骨骼性状和繁殖性能的分子标记方法及应用，属于动物分子遗传学技术领域。为了更准确方便地鉴定低脂肉鸡，加速肉鸡的育种过程，本发明根据鸡SREBP1基因外显子3的SNP位点g.3656C>T上游208bp和下游72bp序列设计引物，获得扩增引物，再根据所得引物进行鸡基因组DNA的PCR扩增，之后利用限制性内切酶对扩增产物进行酶切，获得鸡标记基因型。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行自动化检测，是一种有效的分子标记育种手段，采用该方法可以加快鸡的育种进程，培育适合市场需求的腿部骨骼健康、繁殖性能好的低脂肉鸡，从而获得较好的经济效益。
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公开(公告)号：CN110578008A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201911031119.4
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种预示和鉴定鸡腹脂重的分子标记方法，属于分子标记方法技术领域为了解决无法从表型上对鸡腹脂重进行判断，本发明提供了一种预示和鉴定鸡腹脂重的分子标记方法，具体方案是根据鸡TCF21基因SNP位点g.1033G>A上下游394bp序列设计引物，再根据所得引物进行鸡基因组DNA的PCR扩增，之后利用限制性内切酶对扩增产物进行酶切，再对酶切产物进行电泳分离，获得肉鸡腹脂重的标记基因型。本发明所提供的方法具有操作简单、费用低、精确度高的特点，可进行自动化检测，是一种有效的分子标记育种手段，可大幅度加快鸡的育种进程。
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