-
公开(公告)号:CN114373682A
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202210011514.1
申请日:2022-01-06
Applicant: 上海大学
IPC: H01L21/34 , H01L29/10 , H01L29/786
Abstract: 本发明涉及一种背沟道刻蚀结构氧化物薄膜晶体管的制备方法。所述制备方法包括:在基板上形成栅电极层;在栅电极层上制备栅绝缘层;在栅绝缘层上制备沟道层;在沟道层上附加耐刻蚀沟道层,形成双有源层;对双有源层进行图案化处理,形成图案化后的双有源层;在双有源层上制备源漏电极并进行图案化处理,形成图案化后的源漏电极层;在源漏电极层上制备钝化层并进行图案化和打孔处理,形成打孔后的样片;对打孔后的样片进行退火处理,形成BCE结构TFT成品。本发明方法适用于TFT制程,能够防止BCE结构TFT的金属电极刻蚀对有源层的损伤导致的器件关断和性能退化,同时制程简单、节省成本并且便于工业化应用。
-
公开(公告)号:CN104767698B
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201510145585.0
申请日:2015-03-31
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供一种基于散射系数的高铁无线信道估计方法,其包括以下步骤:将高铁散场景中的无线信道细化为甚弱散射场、弱散射场、强散射场和甚强散射场;确定高铁各个散射场中其子信道的可分辨多径数K、多径时延及多普勒频移;根据实际场景中发射/接收端的周围分布散射体的物理属性及几何尺寸大小,确定高铁各个散射子信道所对应的散射系数;基于特定散射场景下的高铁无线信道特征,确定单一场景的信道脉冲响应,完成相应场景下的信道估计与均衡。本发明提高高铁无线信道脉冲响应函数的准确性。
-
公开(公告)号:CN104767698A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201510145585.0
申请日:2015-03-31
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明提供一种基于散射系数的高铁无线信道估计方法,其包括以下步骤:将高铁散场景中的无线信道细化为甚弱散射场、弱散射场、强散射场和甚强散射场;确定高铁各个散射场中其子信道的可分辨多径数K、多径时延及多普勒频移;根据实际场景中发射/接收端的周围分布散射体的物理属性及几何尺寸大小,确定高铁各个散射子信道所对应的散射系数;基于特定散射场景下的高铁无线信道特征,确定单一场景的信道脉冲响应,完成相应场景下的信道估计与均衡。本发明提高高铁无线信道脉冲响应函数的准确性。
-
公开(公告)号:CN113480535A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202110935759.9
申请日:2021-08-16
Applicant: 上海大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本申请涉及一种苯并[4,5]咪唑并[2,1‑a]异喹啉‑6(5H)‑酮及其衍生物和制备方法。所述苯并[4,5]咪唑并[2,1‑a]异喹啉‑6(5H)‑酮具有式(I)所示结构。本申请以可见光驱动的级联自由基环化反应来合成苯并[4,5]咪唑并[2,1‑a]异喹啉四环骨架,由溴代物生成的α‑羰基烷基可以在C‑C双键上进行分子间自由基加成,然后形成分子内C‑C键,进而合成一系列苯并[4,5]咪唑并[2,1‑a]异喹啉‑6(5H)‑酮。
-
公开(公告)号:CN115594733A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202110776518.4
申请日:2021-07-09
Applicant: 上海大学(CN)
IPC: C07K5/062 , C07D401/14 , C07D487/10 , A61K38/05 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种化合物、蛋白降解靶向嵌合体及其制备方法和应用。该化合物能够抑制肿瘤细胞株的BRD4,从而能够用作抗肿瘤药物或肿瘤抑制药物。蛋白降解靶向嵌合体将核酸适配体与该化合物相连接。由于核酸适配体能够与多种肿瘤细胞表面的配体相结合,并且介导内化作用,故能在肿瘤细胞内释放出化合物,以实现对该化合物的靶向给药。本发明的化合物及蛋白降解靶向嵌合体能够用作BRD4降解剂、BRD4相关的恶性肿瘤的治疗药物或延缓BRD4相关的恶性肿瘤生长的药物。
-
公开(公告)号:CN113444088A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110719383.8
申请日:2021-06-28
Applicant: 上海大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种苯并[4,5]咪唑并[2,1‑a]异喹啉‑6(5H)‑酮及其衍生物、制备方法;所述本发明将物质(I)和物质(II)作为反应原料,加入溶剂、光催化剂和碱,在惰性气体和蓝光光照条件下室温搅拌反应,得到苯并[4,5]咪唑并[2,1‑a]异喹啉‑6(5H)‑酮及其衍生物;本发明采用的原料磺酰氯在本发明中作为磺酰化试剂,该原料磺酰氯为市售产品,其经济廉价易得;本发明方法操作简单,条件温和,且产率高。本发明具由良好的官能团耐受性,可以实现多种不同基团的底物的偶联,本发明制备的得到的化合物在医药合成中间体具有良好的应用前景,对复杂的苯并咪唑稠合的多环化合物具有十分重要的意义。
-
-
-
-
-