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公开(公告)号：CN101381371A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200710045600.X
申请日：2007-09-05
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海现代制药股份有限公司
IPC: C07D495/04 , A61K31/407 , A61P35/02
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 一类如式I所示的二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐；其中X＝O、NR4或S；R1选自未被取代或任选被取代的下述基团：C3－C8的环烷基、C5－C10的芳基或含有1－3个独立地选自N、O或S的杂原子的3－10元的杂环基；R2选自氢或C1－C10烷基；R3选自氢或未被取代或任选被取代的下述基团：C1－C10的烷基、C2－C10的烯基、C2－C10的炔基、C3－C10的环烷基、带C5－C10的芳基的C1－C10的烷基、C5－C10的芳基或含有1－3个独立地选自N、O或者S的杂原子的3－10元的杂环基；R4选自氢或C1－C10的烷基。本发明还公开了上述化合物的制备方法以及其在制备升高外周血白细胞药物和在制备放疗或化疗中抑制外周血白细胞减少的辅助药物中的应用。本发明的化合物具有迅速而较持久的升高外周血白细胞的显著功效。
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公开(公告)号：CN101381371B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200710045600.X
申请日：2007-09-05
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海现代制药股份有限公司
IPC: C07D495/04 , A61K31/407 , A61P35/02
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 一类如式I所示的二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐；其中X＝O、NR4或S；R1选自未被取代或任选被取代的下述基团：C3-C8的环烷基、C5-C10的芳基或含有1-3个独立地选自N、O或S的杂原子的3-10元的杂环基；R2选自氢或C1-C10烷基；R3选自氢或未被取代或任选被取代的下述基团：C1-C10的烷基、C2-C10的烯基、C2-C10的炔基、C3-C10的环烷基、带C5-C10的芳基的C1-C10的烷基、C5-C10的芳基或含有1-3个独立地选自N、O或者S的杂原子的3-10元的杂环基；R4选自氢或C1-C10的烷基。本发明还公开了上述化合物的制备方法以及其在制备升高外周血白细胞药物和在制备放疗或化疗中抑制外周血白细胞减少的辅助药物中的应用。本发明的化合物具有迅速而较持久的升高外周血白细胞的显著功效。式I 式I-6
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公开(公告)号：CN106924271A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511029119.2
申请日：2015-12-31
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/7032 , A61P17/06
CPC classification number: A61K31/7032
Abstract: 本发明提供了人参皂苷C-K及其药学上可接受的溶剂合物或水合物在制备用于治疗银屑病的药物中的用途，用于治疗银屑病的含有所述人参皂苷C-K的药盒、药物组合物，以及制备所述药物组合物的方法。
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公开(公告)号：CN105017373B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410554049.1
申请日：2009-01-08
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07J63/00 , C07C213/08 , C07C215/10
Abstract: 本发明公开了一种积雪草酸的制备方法、积雪草酸氨基丁三醇盐及其制备方法。积雪草酸的制备方法包括：在积雪草苷粉末中加入8×4％ NaOH/50％ EtOH溶液加热回流，调节pH至4-5抽滤，滤饼依次用水、30％ EtOH溶液洗涤，在所得滤饼中加入8×无水乙醇回流，两次加入活性炭回流，滤液冷至室温，加水得沉淀，即为积雪草酸。本发明生产积雪草酸及其氨基丁三醇盐较为便利，所得积雪草酸和积雪草酸氨基丁三醇盐的收率和纯度都很高。利用本发明公开的积雪草酸氨基丁三醇盐可用于治疗关节炎、银屑病以及其它炎症，还可用于治疗肺纤维化、糖尿病肾病等纤维化疾病，并且能够获得显著的疗效。
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公开(公告)号：CN102838505B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201110174070.5
申请日：2011-06-24
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07C235/20 , C07C231/02 , C07C251/16 , C07C249/02 , C07C325/02 , A61K31/222 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61P3/06 , A61P1/16
CPC classification number: C07C235/84 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/222 , C07C231/02 , C07C235/20 , C07C235/26 , C07C251/24 , C07C325/02 , C07C2601/02 , C07C2601/14
Abstract: 本发明公开了酰胺类化合物、其制备方法及应用，具体是：式I所示化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、Q、X、n如说明书中所定义。本发明还公开了式I化合物的制备方法、含有该化合物的组合物以及该化合物在制备调节血脂和/或防治胆结石的药物中的应用。本发明所公开的式I化合物在体外稳定，在药学上应用的有机溶剂中溶解性好，在动物体内具有较好生物利用度。
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公开(公告)号：CN102755328A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110113045.6
申请日：2011-04-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 黑龙江红豆杉药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了积雪草酸盐微乳软胶囊及其制备方法。该积雪草酸盐微乳软胶囊配方含有积雪草酸氨基丁三醇盐、油相、乳化剂和助乳化剂，所述的积雪草酸氨基丁三醇盐、油相、乳化剂和助乳化剂质量比为1∶(1～20)∶(1～20)∶(0.5～20)。该制备方法包括如下步骤：按所述配方，将积雪草酸氨基丁三醇盐、油相、乳化剂和助乳化剂在水浴条件下均匀混合，将其装入软胶囊壳即可。本发明的积雪草酸盐微乳软胶囊具有良好生物利用度。
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公开(公告)号：CN102743744A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201110099942.6
申请日：2011-04-20
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了蒜氨酸酶在制备降低同型半胱氨酸量的制剂，在制备预防或治疗高同型半胱氨酸血症，或者预防高同型半胱氨酸血症相关性疾病的药物中的新应用，从而拓展了其应用范围，也为防治高同型半胱氨酸血症及其相关性疾病提供了新途径。本发明还公开了一种药物组合物。
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公开(公告)号：CN102462687A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010544845.9
申请日：2010-11-12
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/675 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种固体口服药物组合物，包含GC-20、碱性氧化物或氢氧化物和一种或多种药用辅料，其特征在于碱性氧化物或氢氧化物是氧化镁或氢氧化铝或其组合。本发明还涉及该药物组合物的片剂和胶囊剂的制备方法。本发明含GC-20的药物组合物可提高组合物的抗肿瘤效果，并且降低GC-20的毒性。
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公开(公告)号：CN102091104A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910201156.5
申请日：2009-12-15
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K36/185 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种从刺山柑中获得精制提取物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：a)使浓缩的刺山柑粗提物上大孔吸附树脂层析，依次用水和20-30％的乙醇溶液洗脱；b)再用50-100％的乙醇溶液洗脱，即得刺山柑精制提取物。本发明还提供由所述方法制得的刺山柑精制提取物。本发明所述刺山柑精制提取物经过药效试验证明具有明显的抗类风湿关节炎活性。本发明方法工艺简单、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101969942A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200980108867.6
申请日：2009-01-08
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/185 , C07C61/29
CPC classification number: C07J63/008
Abstract: 本发明涉及一种高纯度的积雪草苷、医药级纯度的积雪草酸，以及它们的提纯和制备；本发明还涉及相应的积雪草酸盐及其制备；本发明进一步涉及用上述积雪草酸盐制备的药用组合物，这些组合物可用于治疗关节炎、银屑病以及其它炎症，还可用于治疗肺纤维化、糖尿病肾病等纤维化疾病。
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