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公开(公告)号：CN112047983B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201910487002.0
申请日：2019-06-05
Applicant: 宁波大昌药业有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07H1/08 , C07H17/04 , A61K31/7048 , A61P19/06 , A61P19/02
Abstract: 本发明提供一种鸡矢藤苷酸单体化合物、其制备方法及其在制备用于降尿酸的药物中的用途，所述鸡矢藤苷酸单体化合物由以下方法制备：a)将鸡矢藤药材经乙醇提取获得提取液；b)将所述提取液浓缩至无醇味，上样大孔吸附树脂层析，依次用水和80％‑90％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压干燥，获得鸡矢藤提取物；c)将所述鸡矢藤提取物上样大孔吸附树脂层析，依次用水和5％‑30％乙醇洗脱，收集20％乙醇洗脱部位或5％‑10％乙醇洗脱部位，浓缩干燥，获得鸡矢藤精制提取物；和d)向所述鸡矢藤精制提取物加甲醇溶解、过滤、收集续滤液并析晶，获得所述鸡矢藤苷酸单体化合物。
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公开(公告)号：CN112043756A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201910488224.4
申请日：2019-06-05
Applicant: 宁波大昌药业有限公司 , 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供鸡矢藤提取物的透析物，其中所述鸡矢藤提取物包含大于60wt％的环烯醚萜类化合物，并且所述环烯醚萜类化合物主要由车叶草苷酸、车叶草苷、交让木苷、鸡矢藤苷酸、鸡矢藤苷和鸡矢藤苷酸甲酯组成。本发明还提供所述鸡矢藤提取物的透析物的制备方法及其在制备用于降尿酸的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN111349128A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811563951.4
申请日：2018-12-20
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07H17/07 , C07H1/08 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种黄酮醇衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明公开了一种式I所示黄酮醇衍生物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药，其中，R1和R2独立地选自：-OH、-OC(＝O)Ra；Ra为取代或未取代的C2-C12烯基；R3选自：氢、C1-C6取代或未取代烷氧基；R4选自：氢、环状单糖糖基；除非特别说明，所述“取代”是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：-OH、C1-C4烷基。本发明的黄酮醇化合物具有优良的降血脂作用，可显著地降低血脂中TG、CHO、LDL-C水平。
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公开(公告)号：CN109745302A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201711075116.1
申请日：2017-11-03
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/122 , C07C50/34 , C07C46/00 , C07C46/10 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种大黄素衍生物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的大黄素衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防丙型肝炎的药物中的应用；其中，R为C2～C6的烷基、或、R1取代或未取代的C2～C4的烯基；所有的R1独立地为C1～C4烷基。本发明提供的大黄素衍生物显示了较好的抗HCV活性。
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公开(公告)号：CN104829677B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410046878.9
申请日：2014-02-10
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07J63/00 , C07C239/12 , C07H5/06 , C07H1/00 , C07C215/10 , C07C213/02 , A61K31/56 , A61K8/63 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P1/18 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种羟基积雪草酸胆碱盐及其制备方法和用途，一种羟基积雪草酸葡糖胺盐及其制备方法和用途，以及一种羟基积雪草酸氨基丁三醇盐及其制备方法和用途。所述羟基积雪草酸盐溶液纯度高，浓度范围广泛，可选择的给药途径丰富，能够制备各种治疗纤维化的药物和化妆品以及抗衰老的药物及化妆品。与羟基积雪草酸游离酸或其他形式的羟基积雪草酸盐相比，本发明的羟基积雪草酸盐的水溶性有极大的提高，易于制成针剂及各种溶液剂，并通过适当的制剂手段，有效地改善了药物的生物利用度，极大地提高了药效，可有效地治疗各种纤维化疾病，预防或治疗疤痕增生，所述羟基积雪草酸盐还具有抗衰老的功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106361736A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510443518.7
申请日：2015-07-24
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/155 , A61K31/325 , A61K31/195 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种如式I所示的胍基化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗神经系统退行性疾病的药物中的应用；其中，所述R为氢、羧基或-C1～C5烷基-羧基。本发明的胍基化合物在过氧化氢所致新生大鼠海马神经细胞损伤的保护作用及对体外β-淀粉样蛋白聚集的抑制作用中效果显著，具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN104829678B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410046879.3
申请日：2014-02-10
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07J63/00 , A61K31/56 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P9/00 , A61P17/02 , A61P17/16 , A61K8/63 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种积雪草酸胆碱盐及其制备方法和用途，以及一种积雪草酸葡糖胺盐及其制备方法和用途。所述积雪草酸胆碱盐和积雪草酸葡糖胺盐溶液纯度高，浓度范围广泛，可选择的给药途径丰富，能够制备各种预防或治疗纤维化、抗疤痕以及抗衰老的药物和化妆品。与积雪草酸游离酸及其他形式的盐相比，本发明的积雪草酸盐的水溶性有极大的提高，易于制成针剂及各种溶液剂，并通过适当的制剂手段，有效地改善了药物的生物利用度，极大地提高了药效，可有效地治疗各种纤维化疾病。
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公开(公告)号：CN103122013B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201110369607.3
申请日：2011-11-18
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07H15/16 , C07H1/06 , A61K31/7056 , A61P31/04 , G01N30/88
Abstract: 本发明提供一种去氢克林霉素，具有如下式III所示结构：本发明也提供所述去氢克林霉素的分析制备方法，其特征在于对克林霉素原料进行分析，并从中分离制备所述克林霉素异构体，包括下列步骤：a)用LC-MS法测定所述克林霉素原料，根据被分析成分的相对保留时间和/或分子量确定所述原料中的去氢克林霉素；b)根据步骤a)中所述的去氢克林霉素的相对保留时间和/或分子量确定柱层析法的条件，使用正相硅胶柱层析法富集该相对保留时间和/或分子量对应的被分析成分；c)根据步骤a)中所述的去氢克林霉素的相对保留时间所显示的色谱保留行为确定制备液相法的条件，用制备液相法收集所述保留时间相对应的被分析成分。
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公开(公告)号：CN104940184A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410114936.7
申请日：2014-03-25
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/352 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种银杏黄素类化合物的应用。本发明公开的一种如式I所示的银杏黄素类化合物在制备预防和/或治疗关节炎药物中的应用；其中，R1和R2各自独立地为甲氧基或羟基。本发明发现了一种银杏黄素类化合物的全新用途，该化合物对于关节炎，特别是类风湿关节炎表现出很好的抑制活性，也可用于制备预防和/或治疗关节炎疾病的药物。
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公开(公告)号：CN104829678A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410046879.3
申请日：2014-02-10
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07J63/00 , A61K31/56 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P9/00 , A61P17/02 , A61P17/16 , A61K8/63 , A61Q19/08
CPC classification number: C07J63/008 , A61K8/63 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种积雪草酸胆碱盐及其制备方法和用途，以及一种积雪草酸葡糖胺盐及其制备方法和用途。所述积雪草酸胆碱盐和积雪草酸葡糖胺盐溶液纯度高，浓度范围广泛，可选择的给药途径丰富，能够制备各种预防或治疗纤维化、抗疤痕以及抗衰老的药物和化妆品。与积雪草酸游离酸及其他形式的盐相比，本发明的积雪草酸盐的水溶性有极大的提高，易于制成针剂及各种溶液剂，并通过适当的制剂手段，有效地改善了药物的生物利用度，极大地提高了药效，可有效地治疗各种纤维化疾病。
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