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公开(公告)号:CN101381371B
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN200710045600.X
申请日:2007-09-05
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海现代制药股份有限公司
IPC: C07D495/04 , A61K31/407 , A61P35/02
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 一类如式I所示的二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐;其中X=O、NR4或S;R1选自未被取代或任选被取代的下述基团:C3-C8的环烷基、C5-C10的芳基或含有1-3个独立地选自N、O或S的杂原子的3-10元的杂环基;R2选自氢或C1-C10烷基;R3选自氢或未被取代或任选被取代的下述基团:C1-C10的烷基、C2-C10的烯基、C2-C10的炔基、C3-C10的环烷基、带C5-C10的芳基的C1-C10的烷基、C5-C10的芳基或含有1-3个独立地选自N、O或者S的杂原子的3-10元的杂环基;R4选自氢或C1-C10的烷基。本发明还公开了上述化合物的制备方法以及其在制备升高外周血白细胞药物和在制备放疗或化疗中抑制外周血白细胞减少的辅助药物中的应用。本发明的化合物具有迅速而较持久的升高外周血白细胞的显著功效。式I 式I-6
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公开(公告)号:CN101058573B
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN200610025805.7
申请日:2006-04-18
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D405/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61K9/20 , A61K9/14 , A61K9/48 , A61K9/08
Abstract: 本发明公开了新颖的通式(I)的2-腙代三嗪类化合物和其制备方法。本发明还公开了以该化合物为活性成分的药物组合物,以及本发明化合物和药物组合物在制备抗耐药菌和抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号:CN101108173A
公开(公告)日:2008-01-23
申请号:CN200610029017.5
申请日:2006-07-17
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/12 , A61K31/137 , A61K31/455 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了对羟基苯乙酮及其衍生物在制备治疗胆石症的药剂中的应用,该类产品既能增加胆汁分泌量,又能降低胆汁中胆固醇和胆红素的含量,因此具有利胆、溶石双重作用,用于治疗胆石症。
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公开(公告)号:CN101058573A
公开(公告)日:2007-10-24
申请号:CN200610025805.7
申请日:2006-04-18
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D405/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61K9/20 , A61K9/14 , A61K9/48 , A61K9/08
Abstract: 本发明公开了新颖的通式(I)的2-腙代三嗪类化合物和其制备方法。本发明还公开了以该化合物为活性成分的药物组合物,以及本发明化合物和药物组合物在制备抗耐药菌和抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号:CN101381371A
公开(公告)日:2009-03-11
申请号:CN200710045600.X
申请日:2007-09-05
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海现代制药股份有限公司
IPC: C07D495/04 , A61K31/407 , A61P35/02
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 一类如式I所示的二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐;其中X=O、NR4或S;R1选自未被取代或任选被取代的下述基团:C3-C8的环烷基、C5-C10的芳基或含有1-3个独立地选自N、O或S的杂原子的3-10元的杂环基;R2选自氢或C1-C10烷基;R3选自氢或未被取代或任选被取代的下述基团:C1-C10的烷基、C2-C10的烯基、C2-C10的炔基、C3-C10的环烷基、带C5-C10的芳基的C1-C10的烷基、C5-C10的芳基或含有1-3个独立地选自N、O或者S的杂原子的3-10元的杂环基;R4选自氢或C1-C10的烷基。本发明还公开了上述化合物的制备方法以及其在制备升高外周血白细胞药物和在制备放疗或化疗中抑制外周血白细胞减少的辅助药物中的应用。本发明的化合物具有迅速而较持久的升高外周血白细胞的显著功效。
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