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公开(公告)号：CN101028343B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200610024364.9
申请日：2006-03-03
Applicant: 上海医药工业研究院 , 深圳市瑞鑫医药开发有限公司
IPC: A61K36/66 , A61K31/4375 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P1/16 , C07G5/00 , C07D455/06
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连有效部位总生物碱的纯化方法，其包括将岩黄连总生物碱粗提物用酸水溶解后过滤，滤液通过大孔吸附树脂柱，先用水进行洗脱，继而用10-45％的乙醇进行洗脱，收集乙醇部分的洗脱液，浓缩，干燥即得岩黄连总生物碱。本发明还公开了该纯化方法纯化制得的岩黄连总生物碱及其防治病毒性肝炎的药物组合物。该岩黄连有效部位不仅具有较好的水溶性，而且其总生物碱含量以脱氢卡维丁计算大于52％。
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公开(公告)号：CN101884615A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200910051292.0
申请日：2009-05-15
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/439 , A61K47/28 , A61P29/00 , A61P23/02
Abstract: 本发明公开了一种草乌甲素脂质体，其包括以下质量份的各组分：草乌甲素0.01～1份，磷脂1份，胆固醇0.05～1份，维生素E 0.001～0.03份。本发明采用独特的两步法制备草乌甲素脂质体，制备步骤少，操作简便，可控性和重现性好。本发明制备草乌甲素脂质体药物包封率可达85％以上。所采用的磷脂选择面广，可使用天然磷脂或大豆磷脂，也可使用合成的中性磷脂或负电性磷脂。本发明的草乌甲素脂质体粒径低于200nm，且初步的毒性试验表明，其能降低草乌甲素的毒性和刺激性，提高患者的顺应性，因此特别适合作为肌肉注射剂。
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公开(公告)号：CN101219144A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710036426.2
申请日：2007-01-12
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/4745 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新颖的羟基喜树碱长循环纳米粒，包含原料组分羟基喜树碱、丙交酯乙交酯共聚物PLGA、表面活性剂和膜修饰材料，其结构为羟基喜树碱包封于丙交酯乙交酯共聚物PLGA中，表面再被覆表面活性剂和膜修饰材料。本发明还公开了其制备方法。本发明的羟基喜树碱长循环纳米粒毒性较低、体内滞留时间长，溶液相中稳定性高，粒径小，且冻干后粒径无明显变化。本发明的制备方法可在羟基喜树碱稳定的条件下进行，避免药效的降低，且步骤简单、重复性好，易应用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101036684A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610024691.4
申请日：2006-03-15
Applicant: 上海医药工业研究院 , 广西好一生制药有限责任公司
IPC: A61K36/315 , A61K9/19 , A61P11/04 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/04 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种板蓝根的提纯方法，其包括将按常规方法制得的板蓝根水提醇沉液进行阳离子树脂柱层析，分别收集滤过液及洗脱液A，将该滤过液再进行大孔树脂柱层析处理，收集洗脱液B，然后将洗脱液A和B分别除去溶剂后合并；其中上述阳离子树脂柱层析和大孔树脂柱层析的先后顺序可以互换。本发明也公开了一种由该法制得的板蓝根提取物及其药物组合物。采用本发明的提纯方法，大大提高了板蓝根提取物中有效成分结合氨基酸类和核苷类成分的百分含量，在50％以上(以干燥固形物计)。
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公开(公告)号：CN101028343A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200610024364.9
申请日：2006-03-03
Applicant: 上海医药工业研究院 , 深圳市瑞鑫医药开发有限公司
IPC: A61K36/66 , A61K31/4375 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P1/16 , C07G5/00 , C07D455/06
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连有效部位总生物碱的纯化方法，其包括将岩黄连总生物碱粗提物用酸水溶解后过滤，滤液通过大孔吸附树脂柱，先用水进行洗脱，继而用10－45％的乙醇进行洗脱，收集乙醇部分的洗脱液，浓缩，干燥即得岩黄连总生物碱。本发明还公开了该纯化方法纯化制得的岩黄连总生物碱及其防治病毒性肝炎的药物组合物。该岩黄连有效部位不仅具有较好的水溶性，而且其总生物碱含量以脱氢卡维丁计算大于52％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1951400A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200510030639.5
申请日：2005-10-19
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种蟾酥纳米脂质体，其包括下列重量份的组分：0.01～1份蟾酥提取物，0.1～20份磷脂、0.05～10份胆固醇、0.1～10份乳化剂。本发明还公开了其采用薄膜分散法的制备方法。本发明蟾酥纳米脂质体的粒径在10～100nm之间，不仅药物包封率高，且药物渗漏率及氧化指数低，稳定性好；当用于静脉注射时，可减少现有蟾酥制剂对静脉的刺激性，且具有较高的血药浓度及一定的长效作用。
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公开(公告)号：CN1830458A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200510024335.8
申请日：2005-03-11
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K36/185 , A61P25/24 , A23L1/30 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了刺蒺藜提取物在制备治疗或预防抑郁症的药品、保健品或食品中的用途。本发明通过大鼠抑郁模型对刺蒺藜提取物，特别是其总皂苷的抗抑郁活性进行了研究，结果表明刺蒺藜提取物能明显改善大鼠的抑郁状态，其有效活性成分为总皂苷；其中高剂量组刺蒺藜总皂苷200mg/kg还能明显提高大鼠大脑中5－HT含量和5－HIAA含量，而刺蒺藜中黄酮成分和多糖成分则没有抗抑郁的活性。
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公开(公告)号：CN1493278A
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN03150666.6
申请日：2003-08-29
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/357 , A61K9/127 , A61K9/14 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种水飞蓟素山榆酸甘油酯脂质纳米粒口服溶液剂及其制备方法，以山榆酸甘油酯和大豆磷脂为载体材料，以poloxamer188和甘油为助悬剂，通过溶剂－熔融分散方法和高压乳匀相结合的方法，使水飞蓟素包载于山榆酸甘油酯脂质纳米粒中，形成均匀的胶体溶液剂，纳米粒粒径在200nm左右。本方法制备的水飞蓟素山榆酸甘油酯脂质纳米粒口服溶液剂，能够提高水飞蓟素的生物利用度，使药物富集于肝脏，从而更好的发挥疗效。
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公开(公告)号：CN100478001C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200510024336.2
申请日：2005-03-11
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K36/185 , A61P25/24 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种刺蒺藜提取物，其包括含量在50%以上的刺蒺藜总螺甾皂苷和刺蒺藜总呋甾皂苷，其中该刺蒺藜总螺甾皂苷含量在15%～40%；刺蒺藜总呋甾皂苷含量在15%～40%；上述含量均以提取物总重量为计。本发明还公开了该刺蒺藜提取物的制备方法，以及以其为活性成分的药物组合物。本发明的刺蒺藜提取物及其药物组合物具有预防或治疗抑郁症的效果。
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公开(公告)号：CN1951401A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200510030640.8
申请日：2005-10-19
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种蟾酥固体脂质纳米粒，其含有下列重量份的组分：蟾酥提取物0.01～1份，脂质材料0.2～20份，脂溶性乳化剂0.2～15份，水溶性乳化剂0.2～10份；该脂质材料选自硬脂酸、三硬脂酸甘油酯和山榆酸甘油酯。本发明还公开了其采用熔融法和高压均质相结合的制备方法。本发明蟾酥固体脂质纳米粒的粒径为10～100nm，不仅药物包封率及载药量高，稳定性好；且可直接用于临床静脉用药，较现有蟾酥静脉制剂减轻了静脉刺激性，并有很高的安全性。
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