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公开(公告)号：CN1853640A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200610059088.X
申请日：2006-03-01
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明公开了一种盐酸多西环素脂质体及其制备方法，该盐酸多西环素脂质体包括下列重量份的组分：5－1000份磷脂、0.5－100份胆固醇、1－200份盐酸多西环素和50－700份乳化剂。其制备方法可以采用薄膜分散法、注入法或逆相蒸发法。本发明的产品对光、热稳定性高，可有效延长药物的作用时间，提高药物局部透过皮肤、粘膜的能力，从而提高药物的抗菌效果。
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公开(公告)号：CN1582932A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410024795.6
申请日：2004-05-31
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/475 , A61K9/127 , A61P35/00
Abstract: 本发明的目的在于提供一种羟基喜树碱脂质体与长循环脂质体的制备方法。它是通过将羟基喜树碱和磷脂、胆固醇等载体材料共同溶于有机溶媒中，于40℃～70℃的水浴中通过旋转蒸发成膜，加入含表面活性剂的缓冲液在4℃以下冷藏10～60分钟使膜充分水合，再混合或搅拌制得羟基喜树碱脂质体，或在上述药物、材料中加入聚乙二醇或其衍生物等表层包衣材料，同法制备成羟基喜树碱长循环脂质体。该法的优点是，羟基喜树碱不发生碱性条件下内酯环的开环反应，从而减低羟基喜树碱的毒性，并采用了涡旋的水合方式。本发明将羟基喜树碱制成20～500nm脂质体或长循环脂质体，可经冻干后制备成注射用羟基喜树碱脂质体冻干粉。
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公开(公告)号：CN1951400A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200510030639.5
申请日：2005-10-19
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种蟾酥纳米脂质体，其包括下列重量份的组分：0.01～1份蟾酥提取物，0.1～20份磷脂、0.05～10份胆固醇、0.1～10份乳化剂。本发明还公开了其采用薄膜分散法的制备方法。本发明蟾酥纳米脂质体的粒径在10～100nm之间，不仅药物包封率高，且药物渗漏率及氧化指数低，稳定性好；当用于静脉注射时，可减少现有蟾酥制剂对静脉的刺激性，且具有较高的血药浓度及一定的长效作用。
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公开(公告)号：CN1853640B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200610059088.X
申请日：2006-03-01
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明公开了一种盐酸多西环素脂质体及其制备方法，该盐酸多西环素脂质体包括下列重量份的组分：5-1000份磷脂、0.5-100份胆固醇、1-200份盐酸多西环素和50-700份乳化剂。其制备方法可以采用薄膜分散法、注入法或逆相蒸发法。本发明的产品对光、热稳定性高，可有效延长药物的作用时间，提高药物局部透过皮肤、粘膜的能力，从而提高药物的抗菌效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100457089C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200510030640.8
申请日：2005-10-19
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种蟾酥固体脂质纳米粒，其含有下列重量份的组分：蟾酥提取物0.01～1份，脂质材料0.2～20份，脂溶性乳化剂0.2～15份，水溶性乳化剂0.2～10份；该脂质材料选自硬脂酸、三硬脂酸甘油酯和山榆酸甘油酯。本发明还公开了其采用熔融法和高压均质相结合的制备方法。本发明蟾酥固体脂质纳米粒的粒径为10～100nm，不仅药物包封率及载药量高，稳定性好；且可直接用于临床静脉用药，较现有蟾酥静脉制剂减轻了静脉刺激性，并有很高的安全性。
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公开(公告)号：CN100356919C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200410024795.6
申请日：2004-05-31
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/475 , A61K9/127 , A61P35/00
Abstract: 本发明的目的在于提供一种羟基喜树碱脂质体与长循环脂质体的制备方法。它是通过将羟基喜树碱和磷脂、胆固醇等载体材料共同溶于有机溶媒中，于40～70℃的水浴中通过旋转蒸发成膜，加入含表面活性剂的缓冲液在4℃以下冷藏10～60分钟使膜充分水合，再混合或搅拌制得羟基喜树碱脂质体，或在上述药物、材料中加入聚乙二醇或其衍生物等表层包衣材料，同法制备成羟基喜树碱长循环脂质体。该法的优点是，羟基喜树碱不发生碱性条件下内酯环的开环反应，从而减低羟基喜树碱的毒性，并采用了涡旋的水合方式。本发明将羟基喜树碱制成20～500nm脂质体或长循环脂质体，可经冻干后制备成注射用羟基喜树碱脂质体冻干粉。
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公开(公告)号：CN100506208C
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200510030639.5
申请日：2005-10-19
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种蟾酥纳米脂质体，其包括下列重量份的组分：0.01～1份蟾酥提取物，0.1～20份磷脂、0.05～10份胆固醇、0.1～10份乳化剂。本发明还公开了其采用薄膜分散法的制备方法。本发明蟾酥纳米脂质体的粒径在10～100nm之间，不仅药物包封率高，且药物渗漏率及氧化指数低，稳定性好；当用于静脉注射时，可减少现有蟾酥制剂对静脉的刺激性，且具有较高的血药浓度及一定的长效作用。
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公开(公告)号：CN101069690A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200610059562.9
申请日：2006-03-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院 , 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/65 , A61K9/127 , A61K9/00 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P17/02 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了一种盐酸多西环素脂质体凝胶剂及其制备方法，该盐酸多西环素脂质体凝胶剂包括重量百分比为20－80％的盐酸多西环素脂质体和80－20％的凝胶基质；将凝胶基质与盐酸多西环素脂质体混合均匀，即得本发明的盐酸多西环素脂质体凝胶剂。该盐酸多西环素脂质体凝胶剂可用作局部抗生素用药，可有效延长药物的作用时间，提高药物局部透过皮肤、粘膜的能力，从而提高药物的抗菌效果。
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公开(公告)号：CN1951401A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200510030640.8
申请日：2005-10-19
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种蟾酥固体脂质纳米粒，其含有下列重量份的组分：蟾酥提取物0.01～1份，脂质材料0.2～20份，脂溶性乳化剂0.2～15份，水溶性乳化剂0.2～10份；该脂质材料选自硬脂酸、三硬脂酸甘油酯和山榆酸甘油酯。本发明还公开了其采用熔融法和高压均质相结合的制备方法。本发明蟾酥固体脂质纳米粒的粒径为10～100nm，不仅药物包封率及载药量高，稳定性好；且可直接用于临床静脉用药，较现有蟾酥静脉制剂减轻了静脉刺激性，并有很高的安全性。
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