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公开(公告)号：CN101028343B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200610024364.9
申请日：2006-03-03
Applicant: 上海医药工业研究院 , 深圳市瑞鑫医药开发有限公司
IPC: A61K36/66 , A61K31/4375 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P1/16 , C07G5/00 , C07D455/06
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连有效部位总生物碱的纯化方法，其包括将岩黄连总生物碱粗提物用酸水溶解后过滤，滤液通过大孔吸附树脂柱，先用水进行洗脱，继而用10-45％的乙醇进行洗脱，收集乙醇部分的洗脱液，浓缩，干燥即得岩黄连总生物碱。本发明还公开了该纯化方法纯化制得的岩黄连总生物碱及其防治病毒性肝炎的药物组合物。该岩黄连有效部位不仅具有较好的水溶性，而且其总生物碱含量以脱氢卡维丁计算大于52％。
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公开(公告)号：CN101884615A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200910051292.0
申请日：2009-05-15
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/439 , A61K47/28 , A61P29/00 , A61P23/02
Abstract: 本发明公开了一种草乌甲素脂质体，其包括以下质量份的各组分：草乌甲素0.01～1份，磷脂1份，胆固醇0.05～1份，维生素E 0.001～0.03份。本发明采用独特的两步法制备草乌甲素脂质体，制备步骤少，操作简便，可控性和重现性好。本发明制备草乌甲素脂质体药物包封率可达85％以上。所采用的磷脂选择面广，可使用天然磷脂或大豆磷脂，也可使用合成的中性磷脂或负电性磷脂。本发明的草乌甲素脂质体粒径低于200nm，且初步的毒性试验表明，其能降低草乌甲素的毒性和刺激性，提高患者的顺应性，因此特别适合作为肌肉注射剂。
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公开(公告)号：CN101766562A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200810205103.6
申请日：2008-12-30
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种载药聚合物胶束，其为载有疏水性药物的甲基聚乙二醇聚乳酸嵌段共聚物胶束，其粒径大小为50～100nm，粒子的分散系数0.05≤PI≤0.09。本发明还公开了本发明的载药聚合物胶束的制备方法。本发明的载药聚合物胶束的胶束粒子粒径较小，粒径分布范围集中，且稳定性好，体外释放实验和体外巨噬细胞吞噬实验均达到良好的效果。本发明的载药聚合物胶束的制备方法，操作简便，包封率高，较佳的能达到90％以上，制得的载药聚合物胶束粒子性能良好。
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公开(公告)号：CN101219144A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710036426.2
申请日：2007-01-12
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/4745 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新颖的羟基喜树碱长循环纳米粒，包含原料组分羟基喜树碱、丙交酯乙交酯共聚物PLGA、表面活性剂和膜修饰材料，其结构为羟基喜树碱包封于丙交酯乙交酯共聚物PLGA中，表面再被覆表面活性剂和膜修饰材料。本发明还公开了其制备方法。本发明的羟基喜树碱长循环纳米粒毒性较低、体内滞留时间长，溶液相中稳定性高，粒径小，且冻干后粒径无明显变化。本发明的制备方法可在羟基喜树碱稳定的条件下进行，避免药效的降低，且步骤简单、重复性好，易应用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101028343A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200610024364.9
申请日：2006-03-03
Applicant: 上海医药工业研究院 , 深圳市瑞鑫医药开发有限公司
IPC: A61K36/66 , A61K31/4375 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P1/16 , C07G5/00 , C07D455/06
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连有效部位总生物碱的纯化方法，其包括将岩黄连总生物碱粗提物用酸水溶解后过滤，滤液通过大孔吸附树脂柱，先用水进行洗脱，继而用10－45％的乙醇进行洗脱，收集乙醇部分的洗脱液，浓缩，干燥即得岩黄连总生物碱。本发明还公开了该纯化方法纯化制得的岩黄连总生物碱及其防治病毒性肝炎的药物组合物。该岩黄连有效部位不仅具有较好的水溶性，而且其总生物碱含量以脱氢卡维丁计算大于52％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101926809B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200910053445.5
申请日：2009-06-19
Applicant: 上海医药工业研究院 , 苏州天人合生物技术有限公司
IPC: A61K31/7024 , A61K9/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种包含如式I所示的化合物的药物制剂及其制备方法。本发明的化合物I具有显著的抗肿瘤活性，本发明首次公开了含其的药物制剂，并且优选的药物制剂肠溶包衣微丸制剂可明显改善化合物I在酸性以及敏感条件下的稳定性，以及化合物I的水溶性和生物利用度。
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公开(公告)号：CN1698669A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200410018432.1
申请日：2004-05-18
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了半夏泻心汤的片剂和胶囊剂及其制备方法和应用。以中药复方半夏泻心汤为药材原料，用水或乙醇溶液提取有效物质，经喷雾干燥或减压干燥制成提取物粉末，再加药用辅料用干法制粒或湿法制粒制成颗粒，填充胶囊或压片制成片剂。本发明是以服用方便的现代剂型取代传统剂型，本发明的特点是，原料配比合理，精提有效成分，减少服用量，所制胶囊剂和片剂的崩解迅速，使药物受胃排空影响较小，在治疗部位疗充分发挥治疗作用。对浅表性胃炎尤其是幽门螺杆菌引起的胃炎、胃溃疡具有良好的疗效，服用方便，服用量少。
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公开(公告)号：CN101732349B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810202734.2
申请日：2008-11-14
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种蟾酥纳米长循环脂质体及其制备方法。该蟾酥纳米长循环脂质体，包括下列重量份的组分：蟾酥提取物1份，磷脂10～100份，胆固醇1～10份，表面活性剂0.1～50份和膜修饰材料0.1～10份。本发明的蟾酥纳米长循环脂质体有效延长了活性成分蟾酥在体内血液中的停留时间，降低了药物最高浓度，毒性明显低于现有产品，并具有靶向治疗效果，产品粒径分布均匀，可用于治疗多种肿瘤疾病。
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公开(公告)号：CN102053148A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910197897.0
申请日：2009-10-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海市计划生育科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测纳米微粒暴露毒性的方法及其所用的染毒柜。在该染毒柜内，底部是风机，中上部是可放置试验动物的金属网，在染毒柜的柜壁中部有一开口，为加样孔，该开口中有密封塞，柜顶是可密封固定的柜盖。该方法包括以下步骤：(1)用外表面覆有光滑材料的固定器固定试验动物，只保留试验动物的头部暴露；(2)把固定好的试验动物放在所述的染毒柜内的金属网上，密封固定好染毒柜；(3)开启风机，通过加样孔撒入纳米微粒，调节风速，控制纳米微粒被吹起，静态染毒。本发明模拟现实环境当中人们接触粉尘的途径，可行性强，易于操作，使用方便。并且该静态染毒柜体积小，试样用量小，成本低廉。较好的实现了暴露毒理学的检测模拟条件。
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公开(公告)号：CN101219144B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200710036426.2
申请日：2007-01-12
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/4745 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新颖的羟基喜树碱长循环纳米粒，包含原料组分羟基喜树碱、丙交酯乙交酯共聚物PLGA、表面活性剂和膜修饰材料，其结构为羟基喜树碱包封于丙交酯乙交酯共聚物PLGA中，表面再被覆表面活性剂和膜修饰材料。本发明还公开了其制备方法。本发明的羟基喜树碱长循环纳米粒毒性较低、体内滞留时间长，溶液相中稳定性高，粒径小，且冻干后粒径无明显变化。本发明的制备方法可在羟基喜树碱稳定的条件下进行，避免药效的降低，且步骤简单、重复性好，易应用于工业化生产。
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