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公开(公告)号：CN101219144B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200710036426.2
申请日：2007-01-12
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/4745 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新颖的羟基喜树碱长循环纳米粒，包含原料组分羟基喜树碱、丙交酯乙交酯共聚物PLGA、表面活性剂和膜修饰材料，其结构为羟基喜树碱包封于丙交酯乙交酯共聚物PLGA中，表面再被覆表面活性剂和膜修饰材料。本发明还公开了其制备方法。本发明的羟基喜树碱长循环纳米粒毒性较低、体内滞留时间长，溶液相中稳定性高，粒径小，且冻干后粒径无明显变化。本发明的制备方法可在羟基喜树碱稳定的条件下进行，避免药效的降低，且步骤简单、重复性好，易应用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101234090A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200710037075.7
申请日：2007-02-02
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种青藤碱或其盐的缓释微球及其制备方法，该缓释微球包括活性成分青藤碱或其药用盐，以及辅料白蛋白，其中活性成分与白蛋白的重量比为1∶8～2∶1。本发明还公开了一种含有该缓释微球的青藤碱或其盐的缓释注射制剂。该缓释微球具有较好的包封率和载药量，以及明显的缓释作用。该缓释注射制剂可用于肌肉或关节腔内注射，治疗风湿及类风湿性关节炎，药效持久且平稳，可减少用药次数，提高用药依从性。
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公开(公告)号：CN101322723B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200710041880.7
申请日：2007-06-12
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种蟾酥提取物及其制备方法，该制备方法包括：①将蟾酥药材用无水乙醇回流提取；②将上述提取液浓缩，经硅胶柱分离，用体积比为3～10:1的石油醚和丙酮等度洗脱，收集洗脱液，过滤，蒸干即得含有三种蟾毒配基混合物的蟾酥提取物。本发明的制备方法简便、易于操作并适于工业化生产，制得的本发明蟾酥提取物中三种蟾毒配基混合物的含量均≥90％。
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公开(公告)号：CN101322723A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200710041880.7
申请日：2007-06-12
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种蟾酥提取物及其制备方法，该制备方法包括：①将蟾酥药材用无水乙醇回流提取；②将上述提取液浓缩，经硅胶柱分离，用体积比为3～10∶1的石油醚和丙酮等度洗脱，收集洗脱液，过滤，蒸干即得含有三种蟾毒配基混合物的蟾酥提取物。本发明的制备方法简便、易于操作并适于工业化生产，制得的本发明蟾酥提取物中三种蟾毒配基混合物的含量均≥90％。
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公开(公告)号：CN101172975B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200610117924.5
申请日：2006-11-03
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61K36/66 , A61P31/12 , A61P1/16
Abstract: 一种岩黄连五种生物碱组合物的制备方法，包括：(1)取岩黄连总生物碱粗提物1份，用75～100％的乙醇溶液10～100份(V/W)回流溶解，加入0.5～5份(W/W)的硅胶拌样，搅拌蒸干，得拌样硅胶；(2)将6～20份(W/W)的硅胶浸泡于5∶1～1∶1(V/V)的乙酸乙酯和乙醇后湿法上柱，加入步骤(1)中得到的拌样硅胶，以3∶1-1∶1(V/V)的乙酸乙酯和乙醇梯度洗脱，收集1/1洗脱液部分，浓缩过滤后收集滤饼，干燥后即得岩黄连五种生物碱组合物。本发明的制备方法具有设备简单、成本低、易操作、所需时间短、产量高及安全性高的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100493504C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200710037075.7
申请日：2007-02-02
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一种青藤碱或其盐的缓释微球及其制备方法，该缓释微球包括活性成分青藤碱或其药用盐，以及辅料白蛋白，其中活性成分与白蛋白的重量比为1∶8～2∶1。本发明还公开了一种含有该缓释微球的青藤碱或其盐的缓释注射制剂。该缓释微球具有较好的包封率和载药量，以及明显的缓释作用。该缓释注射制剂可用于肌肉或关节腔内注射，治疗风湿及类风湿性关节炎，药效持久且平稳，可减少用药次数，提高用药依从性。
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公开(公告)号：CN101172975A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200610117924.5
申请日：2006-11-03
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61K36/66 , A61P31/12 , A61P1/16
Abstract: 一种岩黄连五种生物碱组合物的制备方法，包括：(1)取岩黄连总生物碱粗提物1份，用75～100％的乙醇溶液10～100份(V/W)回流溶解，加入0.5～5份(W/W)的硅胶拌样，搅拌蒸干，得拌样硅胶；(2)将6～20份(W/W)的硅胶浸泡于5∶1～1∶1(V/V)的乙酸乙酯和乙醇后湿法上柱，加入步骤(1)中得到的拌样硅胶，以3∶1－1∶1(V/V)的乙酸乙酯和乙醇梯度洗脱，收集1/1洗脱液部分，浓缩过滤后收集滤饼，干燥后即得岩黄连五种生物碱组合物。本发明的制备方法具有设备简单、成本低、易操作、所需时间短、产量高及安全性高的优点。
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公开(公告)号：CN101028343B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200610024364.9
申请日：2006-03-03
Applicant: 上海医药工业研究院 , 深圳市瑞鑫医药开发有限公司
IPC: A61K36/66 , A61K31/4375 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P1/16 , C07G5/00 , C07D455/06
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连有效部位总生物碱的纯化方法，其包括将岩黄连总生物碱粗提物用酸水溶解后过滤，滤液通过大孔吸附树脂柱，先用水进行洗脱，继而用10-45％的乙醇进行洗脱，收集乙醇部分的洗脱液，浓缩，干燥即得岩黄连总生物碱。本发明还公开了该纯化方法纯化制得的岩黄连总生物碱及其防治病毒性肝炎的药物组合物。该岩黄连有效部位不仅具有较好的水溶性，而且其总生物碱含量以脱氢卡维丁计算大于52％。
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公开(公告)号：CN101219144A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710036426.2
申请日：2007-01-12
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/4745 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新颖的羟基喜树碱长循环纳米粒，包含原料组分羟基喜树碱、丙交酯乙交酯共聚物PLGA、表面活性剂和膜修饰材料，其结构为羟基喜树碱包封于丙交酯乙交酯共聚物PLGA中，表面再被覆表面活性剂和膜修饰材料。本发明还公开了其制备方法。本发明的羟基喜树碱长循环纳米粒毒性较低、体内滞留时间长，溶液相中稳定性高，粒径小，且冻干后粒径无明显变化。本发明的制备方法可在羟基喜树碱稳定的条件下进行，避免药效的降低，且步骤简单、重复性好，易应用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101028343A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200610024364.9
申请日：2006-03-03
Applicant: 上海医药工业研究院 , 深圳市瑞鑫医药开发有限公司
IPC: A61K36/66 , A61K31/4375 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P1/16 , C07G5/00 , C07D455/06
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连有效部位总生物碱的纯化方法，其包括将岩黄连总生物碱粗提物用酸水溶解后过滤，滤液通过大孔吸附树脂柱，先用水进行洗脱，继而用10－45％的乙醇进行洗脱，收集乙醇部分的洗脱液，浓缩，干燥即得岩黄连总生物碱。本发明还公开了该纯化方法纯化制得的岩黄连总生物碱及其防治病毒性肝炎的药物组合物。该岩黄连有效部位不仅具有较好的水溶性，而且其总生物碱含量以脱氢卡维丁计算大于52％。
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