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公开(公告)号：CN101153300B
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200610116468.2
申请日：2006-09-25
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种采用酶法拆分制备D-酪氨酸-15N的方法，该方法步骤如下：(1)酶反应底物的配制；(2)保温反应；(3)萃取；(4)浓缩、再次酶水解、萃取；(5)浓缩、水解、脱色；(6)脱色液浓缩至一定体积后，用稀盐酸和稀NaOH调pH至等电点，在0～4℃下过夜，再用冰水洗去杂质，过滤后烘干即得D-酪氨酸-15N产品。与现有技术相比，本发明方法简练，设备易得，使用该方法获得的D-酪氨酸-15N产品收率高、光学纯度高、化学纯度高、丰度不下降。
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公开(公告)号：CN100564536C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200610116469.7
申请日：2006-09-25
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种采用酶法拆分制备L-酪氨酸-15N的方法，该方法步骤如下：(1)酶反应底物的配制；(2)保温反应；(3)萃取；(4)脱色；(5)脱色液浓缩至一定体积后，用稀盐酸和稀NaOH调pH至等电点，在0～4℃下过夜，再用冰水洗去杂质，过滤后烘干即得L-酪氨酸-15N产品。与现有技术相比，本发明方法简练，设备易得，使用该方法获得的L-酪氨酸-15N产品收率高、光学纯度高、化学纯度高、丰度不下降。
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公开(公告)号：CN101492644A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200810204025.8
申请日：2008-12-04
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C12N1/12
Abstract: 本发明涉及一种生物合成15N标记螺旋藻的方法以及实现所述方法的培养基。所述培养基中含有碳源、氮源、磷源、无机盐及微量元素，并且以15N尿素为氮源，以葡萄糖和碳酸氢钠为碳源。本发明所述的方法包括富集驯化15N螺旋藻藻种，将15N螺旋藻藻种接种于所述的15N培养基中培养，得到含有15N标记螺旋藻的培养液；以及从培养液中分离15N标记螺旋藻。所述方法还包括将所述培养液回收再利用。本发明的方法可得到高丰度的15N标记螺旋藻，产量高且成本低廉。
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公开(公告)号：CN1163618C
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN00116699.9
申请日：2000-06-22
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C12P23/00
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 一种循环利用发酵废液生产天然β-胡萝卜素的新工艺，生产步骤包括斜面培养、种子培养及发酵工序，其特点在于发酵工序是利用发酵后滤除菌丝体的废液替代清水配制培养基来发酵生产β-胡萝卜素。本发明解决了发酵生产中产生的高浓度有机废液的环保处理，节省了大量的三废处理设备投资，革除了繁杂的处理工艺和昂贵的处理费用，是一种绿色工艺，经济和社会效益显著。试验证明，发酵废液循环使用对β-胡萝卜素发酵水平没有影响。
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公开(公告)号：CN110283862B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201910580098.5
申请日：2019-06-28
Applicant: 上海化工研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记葡萄糖的制备方法，包括以下步骤：原料的预处理：以13C标记蛋白核小球藻为同位素原料，使用有机溶剂对13C标记蛋白核小球藻进行脱色处理，脱色菌体细胞破碎处理；淀粉液化、糖化反应：所述预处理后的13C标记蛋白核小球藻先经过液化酶发生液化反应、再经过糖化酶发生糖化反应，将反应液固液分离，收集上清液；13C标记的葡萄糖的分离：将所述上清液进行树脂脱色处理获得洗脱液，该洗脱液经过浓缩、活性炭脱色和结晶得到所述13C标记葡萄糖。与现有技术相比，本发明具有13C标记葡萄糖产品丰度和纯度高、工艺条件温和、对环境影响小以及小球藻的利用率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110283862A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910580098.5
申请日：2019-06-28
Applicant: 上海化工研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记葡萄糖的制备方法，包括以下步骤：原料的预处理：以13C标记蛋白核小球藻为同位素原料，使用有机溶剂对13C标记蛋白核小球藻进行脱色处理，脱色菌体细胞破碎处理；淀粉液化、糖化反应：所述预处理后的13C标记蛋白核小球藻先经过液化酶发生液化反应、再经过糖化酶发生糖化反应，将反应液固液分离，收集上清液；13C标记的葡萄糖的分离：将所述上清液进行树脂脱色处理获得洗脱液，该洗脱液经过浓缩、活性炭脱色和结晶得到所述13C标记葡萄糖。与现有技术相比，本发明具有13C标记葡萄糖产品丰度和纯度高、工艺条件温和、对环境影响小以及小球藻的利用率高等优点。
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公开(公告)号：CN101824444B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201010144928.9
申请日：2010-04-09
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种制备13C标记葡萄糖的方法，以毕赤酵母作为出发菌株，13C甲醇作为碳源，经发酵、离心获得菌体，经乙醇溶液提取、脱色、结晶，获得13C标记的海藻糖；将13C标记的海藻糖酸解，然后，中和、脱色、结晶，获得13C标记的葡萄糖。与现有技术相比，本发明采用13C甲醇作为同位素原料，经发酵，将获得的菌体用乙醇溶液提取、脱色、结晶获得13C海藻糖，再经酸解，脱色、结晶，得到丰度和纯度大于98％的13C葡萄糖产品，此工艺简单，原料来源容易，可获得高丰度和纯度的13C葡萄糖产品。
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公开(公告)号：CN101153300A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200610116468.2
申请日：2006-09-25
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种采用酶法拆分制备D－酪氨酸－15N的方法，该方法步骤如下：(1)酶反应底物的配制；(2)保温反应；(3)萃取；(4)浓缩、再次酶水解、萃取；(5)浓缩、水解、脱色；(6)脱色液浓缩至一定体积后，用稀盐酸和稀NaOH调pH至等电点，在0～4℃下过夜，再用冰水洗去杂质，过滤后烘干即得D－酪氨酸－15N产品。与现有技术相比，本发明方法简练，设备易得，使用该方法获得的D－酪氨酸－15N产品收率高、光学纯度高、化学纯度高、丰度不下降。
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公开(公告)号：CN101824444A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010144928.9
申请日：2010-04-09
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种制备13C标记葡萄糖的方法，以毕赤酵母作为出发菌株，13C甲醇作为碳源，经发酵、离心获得菌体，经乙醇溶液提取、脱色、结晶，获得13C标记的海藻糖；将13C标记的海藻糖酸解，然后，中和、脱色、结晶，获得13C标记的葡萄糖。与现有技术相比，本发明采用13C甲醇作为同位素原料，经发酵，将获得的菌体用乙醇溶液提取、脱色、结晶获得13C海藻糖，再经酸解，脱色、结晶，得到丰度和纯度大于98％的13C葡萄糖产品，此工艺简单，原料来源容易，可获得高丰度和纯度的13C葡萄糖产品。
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公开(公告)号：CN105732436A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610247457.1
申请日：2016-04-20
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C277/08 , C07C279/14
CPC classification number: C07C277/08 , C07B2200/05 , C07C279/14
Abstract: 本发明涉及从高丰度15N同位素标记L?精氨酸发酵液中提取高丰度L?精氨酸?15N4的方法，以高丰度15N同位素标记L?精氨酸的发酵液为原料，采用中压制备色谱系统，经二步分离，历时8～12h就可以分离得到纯净的L?精氨酸?15N4单品溶液，再经赶氨浓缩，活性炭脱色，无水乙醇结晶，60℃真空干燥就可以分离提取到产品纯度＞98％的L?精氨酸?15N4产品，总提取收率大于80％。本发明不仅原理简单，操作方便，处理量大而快捷，而且避免了离子交换树脂法提取时间冗长及处理树脂产生大量废酸废碱排放对环境造成的污染。
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