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公开(公告)号：CN1781902A
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN200410089079.6
申请日：2004-12-03
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C229/08 , C07C227/40
Abstract: 本发明提供了一种从15N－氨基酸混合液中分离提纯15N－L－丙氨酸的方法。该方法包括以下主要步骤：a、将15N－氨基酸混和液中的菌体及金属离子去除；b、根据15N－氨基酸混和液中的氨基酸种类和含量的不同，分别采用不同的离子交换树脂，对步骤a所得混和液进行单步或多步吸附洗脱，分离出15N－L－丙氨酸；c、将步骤b所得15N－L－丙氨酸溶液精制得到纯净的白色粉末状15N－L－丙氨酸。本发明工艺路线简单，操作方便，投入少，提高了15N－L－丙氨酸的生产得率，避免了研发和生产过程中15N－L－丙氨酸及其它15N氨基酸的损失，最大限度地节省了15N原料。产品质量达到药品标准。适合工业应用。
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公开(公告)号：CN100345820C
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200410089079.6
申请日：2004-12-03
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C227/40 , C07C229/08
Abstract: 本发明提供了一种从15N-氨基酸混合液中分离提纯15N-L-丙氨酸的方法。该方法包括以下主要步骤：a、将15N-氨基酸混和液中的菌体及金属离子去除；b、根据15N-氨基酸混和液中的氨基酸种类和含量的不同，分别采用不同的离子交换树脂，对步骤a所得混和液进行单步或多步吸附洗脱，分离出15N-L-丙氨酸；c、将步骤b所得15N-L-丙氨酸溶液精制得到纯净的白色粉末状15N-L-丙氨酸。本发明工艺路线简单，操作方便，投入少，提高了15N-L-丙氨酸的生产得率，避免了研发和生产过程中15N-L-丙氨酸及其它15N氨基酸的损失，最大限度地节省了15N原料。产品质量达到药品标准。适合工业应用。
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公开(公告)号：CN116121317A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310137456.1
申请日：2023-02-20
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C12P13/06 , C12N1/20 , C07C227/40 , C07C227/42 , C07C229/08 , C12R1/13 , C12R1/15
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素15N标记L‑异亮氨酸的制备方法，包括：选取适用于15N标记的L‑异亮氨酸发酵生产的菌种，菌种包括短杆菌属及棒杆菌属的变异株；配置培养基，对L‑异亮氨酸发酵生产的菌种进行发酵培养；将含有15N标记L‑异亮氨酸的发酵液经离心后采用离子交换法提取分离，得到15N标记的L‑异亮氨酸产品和其他少量L‑丙氨酸‑15N、L‑缬氨酸‑15N、L‑赖氨酸‑15N2产品。与现有技术相比，本发明通过多添加生长因子等来改善发酵配方，促进微生物的生长和代谢，使同位素丰度得到控制，减少了丰度下降的风险，解决了15N的丰度下降问题；对提取分离采用氯化铵溶液梯度洗脱的精细化操作以提高产品得率并得到副产品，来共同提高稳定同位素15N的利用率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102174603B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201110057997.0
申请日：2011-03-10
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种13C、15N双标记-L-赖氨酸盐酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)发酵菌种的选取；(2)发酵培养配方；(3)发酵工艺；(4)分离提取。本发明采用的发酵工艺适合13C、15N双标记L-赖氨酸盐酸盐的制备，在该工艺条件下的产酸率比采用全合成培养基的相应提高40％～60％，效果明显，通过控制碳源葡萄糖、无机氮源硫酸铵等及有机氮源玉米浆等的添加量，添加高丝氨酸、生物素、维生素B1等物质，改善了发酵配方。既使同位素丰度得到了控制，减少了丰度下降的风险，又保证了产酸率，使同位素原料得到有效利用，降低了生产成本，可利用不同丰度规格的原料来制备不同丰度的产品，满足各种丰度需求。
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公开(公告)号：CN101492644A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200810204025.8
申请日：2008-12-04
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C12N1/12
Abstract: 本发明涉及一种生物合成15N标记螺旋藻的方法以及实现所述方法的培养基。所述培养基中含有碳源、氮源、磷源、无机盐及微量元素，并且以15N尿素为氮源，以葡萄糖和碳酸氢钠为碳源。本发明所述的方法包括富集驯化15N螺旋藻藻种，将15N螺旋藻藻种接种于所述的15N培养基中培养，得到含有15N标记螺旋藻的培养液；以及从培养液中分离15N标记螺旋藻。所述方法还包括将所述培养液回收再利用。本发明的方法可得到高丰度的15N标记螺旋藻，产量高且成本低廉。
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公开(公告)号：CN100396782C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200510026246.7
申请日：2005-05-27
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C12P13/20
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记的15N-L-天冬氨酸的制备方法，该制备方法包括以下工艺步骤：(1)发酵产酶所采用的微生物：大肠杆菌(Escherichiacoli)ATCC 11303或CGMCC 1.881；(2)斜面培养；(3)发酵培养；(4)酶反应；(5)提取精制及15N的回收。与现有技术相比，本发明已建立起一套实验室规模的生产工艺，体现出了酶法制备15N-L-氨基酸的优越性，有利于15N利用率的提高及后提取工艺的简化，减少了生产成本，提高了产品品质，以较高的15N利用率得到丰度下降值很小的产品，且提取得率很高，大大提高了产品的市场竞争力。
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公开(公告)号：CN110283862B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201910580098.5
申请日：2019-06-28
Applicant: 上海化工研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记葡萄糖的制备方法，包括以下步骤：原料的预处理：以13C标记蛋白核小球藻为同位素原料，使用有机溶剂对13C标记蛋白核小球藻进行脱色处理，脱色菌体细胞破碎处理；淀粉液化、糖化反应：所述预处理后的13C标记蛋白核小球藻先经过液化酶发生液化反应、再经过糖化酶发生糖化反应，将反应液固液分离，收集上清液；13C标记的葡萄糖的分离：将所述上清液进行树脂脱色处理获得洗脱液，该洗脱液经过浓缩、活性炭脱色和结晶得到所述13C标记葡萄糖。与现有技术相比，本发明具有13C标记葡萄糖产品丰度和纯度高、工艺条件温和、对环境影响小以及小球藻的利用率高等优点。
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公开(公告)号：CN110283862A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910580098.5
申请日：2019-06-28
Applicant: 上海化工研究院有限公司
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记葡萄糖的制备方法，包括以下步骤：原料的预处理：以13C标记蛋白核小球藻为同位素原料，使用有机溶剂对13C标记蛋白核小球藻进行脱色处理，脱色菌体细胞破碎处理；淀粉液化、糖化反应：所述预处理后的13C标记蛋白核小球藻先经过液化酶发生液化反应、再经过糖化酶发生糖化反应，将反应液固液分离，收集上清液；13C标记的葡萄糖的分离：将所述上清液进行树脂脱色处理获得洗脱液，该洗脱液经过浓缩、活性炭脱色和结晶得到所述13C标记葡萄糖。与现有技术相比，本发明具有13C标记葡萄糖产品丰度和纯度高、工艺条件温和、对环境影响小以及小球藻的利用率高等优点。
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