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公开(公告)号：CN118777453B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202410827868.2
申请日：2024-06-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种基于液相色谱‑串联质谱定量分析血液中仑卡奈单抗浓度的方法，将血清样品进行预处理获得特征肽段，通过内标法并结合液相色谱‑串联质谱技术定量特征肽段，从而定量血液中仑卡奈单抗的含量。本发明的方法检测仑卡奈单抗的浓度，高灵敏度、高特异性，准确度与精密度满足要求，可用于血清中仑卡奈单抗的定量分析，为仑卡奈单抗浓度监测提供可靠的检测方法，从而对其临床用药进行指导作用。
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公开(公告)号：CN104046699B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410322475.2
申请日：2014-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 天昊生物医药科技(苏州)有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种F9基因拷贝数变异检测试剂盒，包括2×PCR缓冲液；竞争性DNA；PCR引物混合液；Taq DNA聚合酶。AccuCopy技术的精确度高，变异系数小于5%，并且结果的准确性也高。因此，本项发明采用了AccuCopy技术开发F9基因拷贝数变异检测试剂盒，并检测发现了约15例有大缺失突变的血友病B患者，临床应用效果良好。
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公开(公告)号：CN118837462A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410959580.0
申请日：2024-07-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 裕菁科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种相同色谱系统下13个代谢调控核心分子的测定方法及其检测判别模型的构建；13个代谢调控核心分子为甲硫氨酸、同型半胱氨酸、半胱氨酸、维生素B2、5‑甲基四氢叶酸、叶酸、磷酸吡哆醛、4‑吡哆酸、甲基丙二酸、甜菜碱、胆碱、S‑腺苷甲硫氨酸、S‑腺苷同型半胱氨酸。本发明检测体系中采用低浓度乙酸作为流动相添加剂，使得极性很高的胆碱可很好保留在色谱柱上，响应也大大增加，并且通过WCX富集使得S‑腺苷甲硫氨酸基质影响大大减少，可准确测定血清中痕量S‑腺苷甲硫氨酸，进一步结合特定色谱柱选择等，实现了13个化合物在相同色谱系统下准确测定，同时建立了判别模型，实现临床对该13个化合物的测定结果的快速解读。
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公开(公告)号：CN118837462B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202410959580.0
申请日：2024-07-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 裕菁科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种相同色谱系统下13个代谢调控核心分子的测定方法及其检测判别模型的构建；13个代谢调控核心分子为甲硫氨酸、同型半胱氨酸、半胱氨酸、维生素B2、5‑甲基四氢叶酸、叶酸、磷酸吡哆醛、4‑吡哆酸、甲基丙二酸、甜菜碱、胆碱、S‑腺苷甲硫氨酸、S‑腺苷同型半胱氨酸。本发明检测体系中采用低浓度乙酸作为流动相添加剂，使得极性很高的胆碱可很好保留在色谱柱上，响应也大大增加，并且通过WCX富集使得S‑腺苷甲硫氨酸基质影响大大减少，可准确测定血清中痕量S‑腺苷甲硫氨酸，进一步结合特定色谱柱选择等，实现了13个化合物在相同色谱系统下准确测定，同时建立了判别模型，实现临床对该13个化合物的测定结果的快速解读。
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公开(公告)号：CN119236152A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411187461.4
申请日：2024-08-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种高效抑制出血和促进创面修复的止血材料及其制备方法与应用，由突变型人凝血酶与氧化细菌纤维素纳米短纤维制备而得。本发明的止血材料能够实现体内抑制出血和促进创面修复的双重功效，在快速抑制出血的前提下，大幅度提升创面修复的效果，具有良好的市场应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118759077A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410948404.7
申请日：2024-07-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种利用高效液相色谱‑串联质谱检测艾美赛珠单抗的方法，通过内标法并结合液相色谱‑串联质谱技术定量特征肽段，从而定量样品中艾美赛珠单抗的含量。采用本发明的方法检测艾美赛珠单抗的浓度，高灵敏度、高特异性，准确度与精密度满足要求，可用于血清中艾美赛珠单抗的定量分析，为艾美赛珠单抗浓度监测提供可靠的检测方法，从而对其临床用药进行指导作用。
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公开(公告)号：CN104120190A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410395660.4
申请日：2014-08-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 天昊生物医药科技(苏州)有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2537/16
Abstract: 本发明公开了一种F11基因拷贝数变异检测试剂盒，包括：2×PCR缓冲液；竞争性DNA；PCR引物混合液和Taq DNA聚合酶。由于目标基因片段与其内对照DNA之间仅有少数几个碱基差别，这两个模板的扩增效率将体现高度一致性，因此最后的扩增产物真实的反应了扩增前两个模板浓度比例。根据我们预测试结果，一个竞争性PCR反应重复3次的标准方差在5％之内，而且如果将目标基因片段与内对照DNA按不同稀释梯度混合进行竞争性PCR，我们发现样本峰与内对照峰面积之比与两个模板的原始浓度比的相关性达到99.9％以上。因此，基于此原理技术开发的F11基因拷贝数变异检测试剂盒具有快速和高准确性等优点，具有良好的临床价值。
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公开(公告)号：CN117538549A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311258069.X
申请日：2023-09-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供了一种评估血浆置换(PE)清除血清DSA临床疗效的预测体系，为接受异基因造血干细胞移植(allo‑HSCT)患者提供了包含自制的DSA弱阳性质控品的精准检测体系以及针对PE清除血清DSA的疗效评估体系。本发明优化了目前DSA的检测方法，自制弱阳性质控品的加入，提高了DSA检测体系中极低MFI值的准确性和可靠性。在此基础上，本发明首次提出allo‑HSCT治疗前的稀释血清DSA(稀释比例，1:16)可预测PE治疗后血清DSA的MFI值；并且通过比较治疗前稀释血清和未稀释血清DSA的MFI差值预测PE清除血清DSA的临床疗效，协助医师选择更加适合患者的个体化治疗方案。
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公开(公告)号：CN116590262A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310293613.8
申请日：2023-03-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种凝血因子IX突变体及其应用，对应于野生型凝血因子IX氨基酸序列中340位置的氨基酸并非谷氨酸，而是赖氨酸或者精氨酸，如SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示。本发明证实凝血因子IX突变体Glu340Lys或Glu340Arg可以提升凝血因子IX活性，而且还可以与其他突变体协同提升凝血因子IX活性，具有很好的基因治疗和替代治疗前景。
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公开(公告)号：CN104120190B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410395660.4
申请日：2014-08-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 天昊生物医药科技(苏州)有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种F11基因拷贝数变异检测试剂盒，包括：2×PCR缓冲液；竞争性DNA；PCR引物混合液和Taq DNA聚合酶。由于目标基因片段与其内对照DNA之间仅有少数几个碱基差别，这两个模板的扩增效率将体现高度一致性，因此最后的扩增产物真实的反应了扩增前两个模板浓度比例。根据我们预测试结果，一个竞争性PCR反应重复3次的标准方差在5％之内，而且如果将目标基因片段与内对照DNA按不同稀释梯度混合进行竞争性PCR，我们发现样本峰与内对照峰面积之比与两个模板的原始浓度比的相关性达到99.9％以上。因此，基于此原理技术开发的F11基因拷贝数变异检测试剂盒具有快速和高准确性等优点，具有良好的临床价值。
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