公开(公告)号：CN118777453B

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202410827868.2

申请日：2024-06-25

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 陆秋涯 ,  贺晓双 ,  赵珺涛 ,  戴菁 ,  卞晓岚 ,  王学锋

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及一种基于液相色谱‑串联质谱定量分析血液中仑卡奈单抗浓度的方法，将血清样品进行预处理获得特征肽段，通过内标法并结合液相色谱‑串联质谱技术定量特征肽段，从而定量血液中仑卡奈单抗的含量。本发明的方法检测仑卡奈单抗的浓度，高灵敏度、高特异性，准确度与精密度满足要求，可用于血清中仑卡奈单抗的定量分析，为仑卡奈单抗浓度监测提供可靠的检测方法，从而对其临床用药进行指导作用。

公开(公告)号：CN118376709A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410496678.7

申请日：2024-04-24

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 贺晓双 ,  陆秋涯 ,  赵珺涛

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/72 ,  G01N30/04 ,  G01N30/86 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明涉及一种英夫利昔单抗的定量检测方法，利用液相色谱‑串联质谱技术对待测样品进行检测。本发明能精确精准检测英夫利昔单抗，更符合临床对药物浓度监测的的实际需求。

公开(公告)号：CN118777453A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410827868.2

申请日：2024-06-25

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 陆秋涯 ,  贺晓双 ,  赵珺涛 ,  戴菁 ,  卞晓岚 ,  王学锋

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及一种基于液相色谱‑串联质谱定量分析血液中仑卡奈单抗浓度的方法，将血清样品进行预处理获得特征肽段，通过内标法并结合液相色谱‑串联质谱技术定量特征肽段，从而定量血液中仑卡奈单抗的含量。本发明的方法检测仑卡奈单抗的浓度，高灵敏度、高特异性，准确度与精密度满足要求，可用于血清中仑卡奈单抗的定量分析，为仑卡奈单抗浓度监测提供可靠的检测方法，从而对其临床用药进行指导作用。

公开(公告)号：CN118837462A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410959580.0

申请日：2024-07-17

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 ,  裕菁科技(上海)有限公司

Inventor： 陆秋涯 ,  谭晓杰 ,  贺晓双 ,  王学锋 ,  戴菁 ,  武文漫 ,  陆怡德 ,  赵珺涛 ,  陈铭

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/34 ,  G01N30/04 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明公开了一种相同色谱系统下13个代谢调控核心分子的测定方法及其检测判别模型的构建；13个代谢调控核心分子为甲硫氨酸、同型半胱氨酸、半胱氨酸、维生素B2、5‑甲基四氢叶酸、叶酸、磷酸吡哆醛、4‑吡哆酸、甲基丙二酸、甜菜碱、胆碱、S‑腺苷甲硫氨酸、S‑腺苷同型半胱氨酸。本发明检测体系中采用低浓度乙酸作为流动相添加剂，使得极性很高的胆碱可很好保留在色谱柱上，响应也大大增加，并且通过WCX富集使得S‑腺苷甲硫氨酸基质影响大大减少，可准确测定血清中痕量S‑腺苷甲硫氨酸，进一步结合特定色谱柱选择等，实现了13个化合物在相同色谱系统下准确测定，同时建立了判别模型，实现临床对该13个化合物的测定结果的快速解读。

公开(公告)号：CN118243821A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410496674.9

申请日：2024-04-24

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 贺晓双 ,  陆秋涯 ,  赵珺涛

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/72 ,  G01N30/04 ,  G01N30/86 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明涉及一种定量检测血液中维得利珠单抗的方法，采用本发明的方法检测维得利珠单抗的浓度，高灵敏度、高特异性，准确度与精密度满足要求，可用于血清中维得利珠单抗的定量分析，为维得利珠单抗浓度监测提供可靠的检测方法，从而对其临床用药进行指导作用。

公开(公告)号：CN118837462B

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202410959580.0

申请日：2024-07-17

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 ,  裕菁科技(上海)有限公司

Inventor： 陆秋涯 ,  谭晓杰 ,  贺晓双 ,  王学锋 ,  戴菁 ,  武文漫 ,  陆怡德 ,  赵珺涛 ,  陈铭

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/34 ,  G01N30/04 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明公开了一种相同色谱系统下13个代谢调控核心分子的测定方法及其检测判别模型的构建；13个代谢调控核心分子为甲硫氨酸、同型半胱氨酸、半胱氨酸、维生素B2、5‑甲基四氢叶酸、叶酸、磷酸吡哆醛、4‑吡哆酸、甲基丙二酸、甜菜碱、胆碱、S‑腺苷甲硫氨酸、S‑腺苷同型半胱氨酸。本发明检测体系中采用低浓度乙酸作为流动相添加剂，使得极性很高的胆碱可很好保留在色谱柱上，响应也大大增加，并且通过WCX富集使得S‑腺苷甲硫氨酸基质影响大大减少，可准确测定血清中痕量S‑腺苷甲硫氨酸，进一步结合特定色谱柱选择等，实现了13个化合物在相同色谱系统下准确测定，同时建立了判别模型，实现临床对该13个化合物的测定结果的快速解读。

公开(公告)号：CN118759077A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410948404.7

申请日：2024-07-16

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 戴菁 ,  陆秋涯 ,  贺晓双 ,  马小莉 ,  赵珺涛 ,  王学锋 ,  刘禹

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86 ,  G01N30/04

Abstract: 本发明涉及一种利用高效液相色谱‑串联质谱检测艾美赛珠单抗的方法，通过内标法并结合液相色谱‑串联质谱技术定量特征肽段，从而定量样品中艾美赛珠单抗的含量。采用本发明的方法检测艾美赛珠单抗的浓度，高灵敏度、高特异性，准确度与精密度满足要求，可用于血清中艾美赛珠单抗的定量分析，为艾美赛珠单抗浓度监测提供可靠的检测方法，从而对其临床用药进行指导作用。

公开(公告)号：CN118243822A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410496675.3

申请日：2024-04-24

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 陆秋涯 ,  贺晓双 ,  赵珺涛

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/72 ,  G01N30/04 ,  G01N30/86 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明涉及一种基于LC‑MS/MS的乌司奴单抗的检测方法，本发明乌司奴单抗浓度的检测方法，其高灵敏度、高特异性，准确度与精密度均满足要求，可用于血清中乌司奴单抗的定量分析，为乌司奴单抗浓度监测提供可靠的检测方法，从而对其临床用药进行指导作用。

公开(公告)号：CN117805279A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202311862026.2

申请日：2023-12-29

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 陆秋涯 ,  贺晓双 ,  赵珺涛

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明公开了一种基于液相色谱‑串联质谱同时定量分析血样中利伐沙班、艾多沙班、达比加群的方法。本发明首先建立了标准曲线以及确定了液相色谱和质谱的分析检测条件，采用内标定量法，以各检测物质和相应的内标的色谱面积比为纵坐标Y轴，以人血清中各检测物质和内标的浓度比为横坐标X轴，分别建立利伐沙班、艾多沙班、达比加群的标准曲线，采用液相色谱‑串联质谱检测得到待测样品的峰面积，然后根据各自的标准曲线计算出待测样品中利伐沙班、艾多沙班、达比加群的浓度。该方法灵敏度高、特异性好且前处理过程简单，且分析时间小于5min，效率高，可用于大批量的样本处理。

公开(公告)号：CN116973486A

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202310980851.6

申请日：2023-08-04

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 陆秋涯 ,  贺晓双 ,  赵珺涛

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明公开了一种基于液相色谱‑串联质谱定量分析血样中多黏菌素E1、E2的方法。本发明首先建立了标准曲线以及确定了液相色谱和质谱的分析检测条件，采用内标定量法，以多粘菌素E1或多粘菌素E2和内标多粘菌素B1的色谱面积比为纵坐标Y轴，以人血清中多粘菌素E1或多粘菌素E2和内标多粘菌素B1的浓度比为横坐标X轴，分别建立多粘菌素E1、多粘菌素E2的标准曲线，根据各自的标准曲线计算出待测样品中多粘菌素E1和多粘菌素E2的浓度。该方法灵敏度高、特异性好且前处理过程简单，采用常规的C18柱即可在短时间内完成血清中多黏菌素E1和多黏菌素E2药物的分离和定量检测，准确度与精密度满足要求。