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公开(公告)号:CN118837462A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410959580.0
申请日:2024-07-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 裕菁科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种相同色谱系统下13个代谢调控核心分子的测定方法及其检测判别模型的构建;13个代谢调控核心分子为甲硫氨酸、同型半胱氨酸、半胱氨酸、维生素B2、5‑甲基四氢叶酸、叶酸、磷酸吡哆醛、4‑吡哆酸、甲基丙二酸、甜菜碱、胆碱、S‑腺苷甲硫氨酸、S‑腺苷同型半胱氨酸。本发明检测体系中采用低浓度乙酸作为流动相添加剂,使得极性很高的胆碱可很好保留在色谱柱上,响应也大大增加,并且通过WCX富集使得S‑腺苷甲硫氨酸基质影响大大减少,可准确测定血清中痕量S‑腺苷甲硫氨酸,进一步结合特定色谱柱选择等,实现了13个化合物在相同色谱系统下准确测定,同时建立了判别模型,实现临床对该13个化合物的测定结果的快速解读。
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公开(公告)号:CN107012238B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201710309444.7
申请日:2017-05-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 天昊生物医药科技(苏州)有限公司
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种易栓相关基因突变检测试剂盒,包括:ddH2O;10×buffer(Takara);2×GC buffer I;dNTP;MgCl2;HSTaq;多重PCR引物混合液;Illumina I5/I7引物一系列试剂。本发明采用多重PCR富集二代测序技术全面系统的检测PROC、PROS1、THBD、PROCR、F5、AT3、HCF2、F2、F7、F8、F9、F10、F11、F12、PLG、ADAMTSl3、HRG及TFPI 18个基因的全部外显子及调控区的点突变,还针对PLAT、FGG和HABP2三个基因特定的多态性位点进行检测。本试剂盒旨在应用于生物学研究和分子诊断由上述基因缺陷导致的易栓症。具有检测范围广、通量高、检测方法快速准确、检测准确性高、成本低廉等优点。
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公开(公告)号:CN101347625B
公开(公告)日:2010-07-28
申请号:CN200710044042.5
申请日:2007-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K49/06
Abstract: 本发明公开了一种核磁共振血栓靶向对比剂及其制备方法,该对比剂是由抗人P-选择素凝集素-表皮生长因子功能域单克隆抗体(PsL-EGFmAb)与二乙三胺五乙酸钆(Gd-DTPA)-血清白蛋白偶联成的大分子多聚体。该对比剂中一分子单抗可带有70~100个Gd3+。本发明靶向对比剂可特异性聚集于血栓局部,实现靶向显影,其血栓信号值较普通对比剂增强成像出现早、且增强效果更为明显,可用于血栓形成的早期诊断。
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公开(公告)号:CN119464572A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411700591.3
申请日:2024-11-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及用于器官移植感染病毒多重核酸检测的引物、试剂盒及其应用。本发明仅采用一步扩增,即可在同一反应体系内同时对十三种器官移植感染病毒进行检测,特异性好,灵敏度高。本发明提供的试剂盒还包括反应内参,可用于对核酸提取、PCR扩增和毛细电泳等整个检测过程进行监控,防污染体系可有效避免气溶胶污染。
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公开(公告)号:CN117538549A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311258069.X
申请日:2023-09-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供了一种评估血浆置换(PE)清除血清DSA临床疗效的预测体系,为接受异基因造血干细胞移植(allo‑HSCT)患者提供了包含自制的DSA弱阳性质控品的精准检测体系以及针对PE清除血清DSA的疗效评估体系。本发明优化了目前DSA的检测方法,自制弱阳性质控品的加入,提高了DSA检测体系中极低MFI值的准确性和可靠性。在此基础上,本发明首次提出allo‑HSCT治疗前的稀释血清DSA(稀释比例,1:16)可预测PE治疗后血清DSA的MFI值;并且通过比较治疗前稀释血清和未稀释血清DSA的MFI差值预测PE清除血清DSA的临床疗效,协助医师选择更加适合患者的个体化治疗方案。
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公开(公告)号:CN116590262A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310293613.8
申请日:2023-03-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种凝血因子IX突变体及其应用,对应于野生型凝血因子IX氨基酸序列中340位置的氨基酸并非谷氨酸,而是赖氨酸或者精氨酸,如SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示。本发明证实凝血因子IX突变体Glu340Lys或Glu340Arg可以提升凝血因子IX活性,而且还可以与其他突变体协同提升凝血因子IX活性,具有很好的基因治疗和替代治疗前景。
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公开(公告)号:CN112126636B
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202010941171.X
申请日:2020-09-09
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 武文漫 , 王学锋 , 丁秋兰
Abstract: 本发明涉及一种高活性凝血因子XI突变体Ala570Thr(A570T),核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑4,氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。本发明在由酶原状态活化成为具有活性的酶后对其生理抑制物产生抵抗,因此具有很高的凝血活性,对非生理性底物具有更强的催化能力,应用于出血性疾病的治疗,具有很好的基因治疗、基因编辑与重组蛋白替代治疗前景。
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公开(公告)号:CN108220274A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201711310506.2
申请日:2017-12-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 王学锋 , 武文漫 , 丁秋兰
Abstract: 本发明涉及一种高活性凝血因子XI突变体及其基因治疗/编辑载体、重组/融合蛋白的制备与应用,核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑6,氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示。本发明具有很高的凝血活性,可以高效地激活凝血反应,提升机体整体凝血功能,应用于出血性疾病的治疗,具有很好的基因治疗、基因编辑与重组蛋白替代治疗前景。
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公开(公告)号:CN104120190B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201410395660.4
申请日:2014-08-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 天昊生物医药科技(苏州)有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种F11基因拷贝数变异检测试剂盒,包括:2×PCR缓冲液;竞争性DNA;PCR引物混合液和Taq DNA聚合酶。由于目标基因片段与其内对照DNA之间仅有少数几个碱基差别,这两个模板的扩增效率将体现高度一致性,因此最后的扩增产物真实的反应了扩增前两个模板浓度比例。根据我们预测试结果,一个竞争性PCR反应重复3次的标准方差在5%之内,而且如果将目标基因片段与内对照DNA按不同稀释梯度混合进行竞争性PCR,我们发现样本峰与内对照峰面积之比与两个模板的原始浓度比的相关性达到99.9%以上。因此,基于此原理技术开发的F11基因拷贝数变异检测试剂盒具有快速和高准确性等优点,具有良好的临床价值。
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