公开(公告)号：CN117538549A

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202311258069.X

申请日：2023-09-27

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 李佳明 ,  胡晓霞 ,  戴菁 ,  蔡晓红 ,  吴希 ,  李恩昊 ,  王学锋

IPC: G01N33/96 ,  G01N15/14 ,  G01N21/64 ,  G16H10/20 ,  G16H50/20 ,  G01N33/68 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明提供了一种评估血浆置换(PE)清除血清DSA临床疗效的预测体系，为接受异基因造血干细胞移植(allo‑HSCT)患者提供了包含自制的DSA弱阳性质控品的精准检测体系以及针对PE清除血清DSA的疗效评估体系。本发明优化了目前DSA的检测方法，自制弱阳性质控品的加入，提高了DSA检测体系中极低MFI值的准确性和可靠性。在此基础上，本发明首次提出allo‑HSCT治疗前的稀释血清DSA(稀释比例，1:16)可预测PE治疗后血清DSA的MFI值；并且通过比较治疗前稀释血清和未稀释血清DSA的MFI差值预测PE清除血清DSA的临床疗效，协助医师选择更加适合患者的个体化治疗方案。