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公开(公告)号:CN119236152A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411187461.4
申请日:2024-08-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种高效抑制出血和促进创面修复的止血材料及其制备方法与应用,由突变型人凝血酶与氧化细菌纤维素纳米短纤维制备而得。本发明的止血材料能够实现体内抑制出血和促进创面修复的双重功效,在快速抑制出血的前提下,大幅度提升创面修复的效果,具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN117598972A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202310434982.4
申请日:2023-04-21
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供了一种具有持续靶向性的纳米胶束‑水凝胶微球及其制备与应用,属于生物医药技术领域。本发明利用FPP嵌段聚合物内部硫醚基团的疏水缔合过程负载DEX,得到了FPPD纳米胶束;然后基于微流控技术将其成功嵌入GelMA微球大分子网状结构中,构建了一种具有原位持续靶向M1巨噬细胞的纳米胶束‑水凝胶复合微球,解决了OA模型中因滑液交换从而无法实现药物在关节腔内原位持续治疗的难题。该纳米胶束‑水凝胶微球在关节腔内对M1巨噬细胞长达14d的原位持续靶向治疗显著下调了炎症因子的表达从而平息由M1巨噬细胞介导的因炎症因子累积形成的局部“细胞因子风暴”,并在促进M1巨噬细胞凋亡的同时有效抑制它的新形成,从而降低炎症反应并保护软骨形态功能。
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公开(公告)号:CN112999146B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202110297401.8
申请日:2021-03-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供一种可注射黏附性水凝胶及其制备方法和应用,属于医学载药技术领域。本发明的可注射黏附性水凝胶的制备方法包括以下步骤:(1)将第四代树形高分子聚酰胺‑胺溶于去离子水中,向其中加入5‑氨基水杨酸,将混合液超声形成稳定的复合物;(2)将氧化葡聚糖溶液与步骤(1)的复合物混合形成可注射黏附性水凝胶。本发明的水凝胶具有可注射性强、粘附性好等优点,大幅度增加了难溶性药物5‑氨基水杨酸的溶解性和药物利用度,该水凝胶能更好维持肠道长度、显著降低肠道炎性细胞浸润,且在疾病活动指数,组织学评分和免疫组化结果中表现最(56)对比文件沈爱俊等.聚合物电解质层层组装脂质纳米粒提高多柔比星的口服吸收《.药学学报》.2016,(第07期),王伟等.新型树枝状大分子载体在药物研究领域的应用进展《.离子交换与吸附》.2007,(第06期),
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公开(公告)号:CN115364046A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202210979718.4
申请日:2022-08-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K9/06 , A61K31/277 , A61K47/34 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗血管痉挛的温敏溶胶及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明提供的温敏溶胶包括维拉帕米和用于负载维拉帕米的三嵌段聚合物;其中,三嵌段聚合物为聚(D,L‑乳酸‑乙醇酸)‑聚(乙二醇)‑聚(D,L‑乳酸‑乙醇酸),三嵌段聚合物中各嵌段的分子量比例为1750:1500:1750;该温敏溶胶具有当温度从34℃升至37℃时从溶胶转变为凝胶,并缓释维拉帕米的特性;且当温度从37℃降至34℃时从凝胶转变为溶胶,并大量释放维拉帕米的特性。当出现血管痉挛引起温度降低时,可实现药物的爆裂释放和快速扩散。该温敏溶胶在治疗血管痉挛的同时,可以起到缓解组织损伤,动态调控血管外微环境以促进体内组织存活的作用。
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公开(公告)号:CN111282130A
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN202010124838.7
申请日:2020-02-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种可固定带孔胰管内置管,包括胰管内置管,所述的胰管内置管由半透明硅胶制成,所述胰管内置管的总长度为100-150mm,其直径设置为1.8-2.2mm,所述的胰管内置管上从左到右沿管壁均匀设置有引流孔,所述的胰管内置管上还设置有固定耳。其优点表现在:本发明结构简单,使用方便,其胰管内置管引流孔的设置可以更大程度的增加胰液的流出,提高其流出效率;且胰管内置管上的固定耳可以更好将管壁进行固定,防止了内置管的滑脱,达到更好的引流效果。
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公开(公告)号:CN118996851A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411064992.4
申请日:2024-08-05
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市伤骨科研究所
IPC: D06M15/13 , A61K9/00 , A61K31/7034 , A61K47/64 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P19/06 , A61P3/10 , D06M13/11 , D01F8/02 , D01F8/14 , D06M101/32 , D06M101/14
Abstract: 本发明提供了一种口服的肠内沉降载药电纺短纤维及其制备方法与应用,属于纳米药物给药技术领域。本发明以聚乳酸和明胶为原料,通过苯硼酸酯键与根皮苷偶联,采用电纺丝‑均质工艺制备短纤维芯。在pH变化引发肠道解体时,生成海藻酸钙壳。该短纤维会沉淀在粘膜上,而苯硼酸酯键的葡萄糖敏感裂解使根皮苷可以在口服后就地释放。肠道转运蛋白可能发生有效的双靶点抑制。体外和体内研究表明,短纤维具有肠道沉降和葡萄糖触发特性,能够精确调节转运蛋白。在高尿酸血症和糖尿病小鼠模型中,短纤维处理的血尿酸和血糖分别降低49.6%和17.8%。本发明为痛风和糖尿病患者提供了一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN118873727A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410403563.9
申请日:2024-04-03
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种协助骨折固定和促愈合的柔性骨胶及其制备方法与应用,属于医用生物修复材料技术领域。本发明通过控制正硅酸乙酯、四水硝酸钙、硼酸三丁酯和磷酸三乙酯原料中Si:Ca:P:B的元素摩尔比为70~90:10~20:6~10:3~15,采用煅烧法制备得到硼硅酸盐生物玻璃;然后对硼硅酸盐生物玻璃采用APTES进行表面改性氨基化,得到氨基化硼硅酸盐生物玻璃;氨基化硼硅酸盐生物玻璃进一步与氧化葡聚糖/氧化瓜尔胶混合,并与多聚赖氨酸溶液组合制备成骨胶。本发明制备得到了形貌/尺寸规整、分散性好的生物活性玻璃,并通过与氧化葡聚糖/瓜尔胶和多聚赖氨酸组合,提升了复合骨胶的粘附及粘接效果,并具备骨分化能力。
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公开(公告)号:CN118544581A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410594798.0
申请日:2024-05-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: B29C64/118 , A61L31/06 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61L31/16 , B33Y70/00 , A61B5/293 , A61B5/00 , B29C64/393 , B33Y10/00 , B33Y50/02
Abstract: 本申请公开了一种脑机接口可降解支架的制备方法及其支架,将设计好的三维模型导入切片软件,分解为薄片用于逐层打印;清洗金属料筒和喷头,干燥后装入聚己内酯颗粒,加热至完全熔化;选择熔融沉积模式,设置喷头压力和扫描速度;校准打印平台和高温注射装置,上传路径程序并开始打印;打印结束,取下支架,泡入磷酸缓冲盐溶液,进行紫外灭菌;将PCL支架浸泡在酒精溶液中,去除表面杂质后用双蒸水冲洗并干燥,将干燥后的支架浸入含有1,6‑己二胺/异丙醇的溶液中,使支架表面引入氨基基团,进行清洗并干燥操作,获得氨基化的PCL支架;进行循环组装步骤;能够提高颅内参数监测的稳定性,促进骨愈合,具有良好的生物相容性。
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公开(公告)号:CN118542717A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410671286.X
申请日:2024-05-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61B17/86
Abstract: 本发明涉及一种防松动的骨科锚钉,包括:第一钉体,其包括相对布置的螺纹端和装配端、以及设置在螺纹端和装配端内部且贯穿螺纹端的第一腔体;以及与装配端连接的第二钉体,其具有与第一腔体连通的第二腔体。与现有技术相比,本发明极大的增强了术后的稳定性,防止了松动产生、以及一系列并发症的发生。
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公开(公告)号:CN112999146A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110297401.8
申请日:2021-03-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供一种可注射黏附性水凝胶及其制备方法和应用,属于医学载药技术领域。本发明的可注射黏附性水凝胶的制备方法包括以下步骤:(1)将第四代树形高分子聚酰胺‑胺溶于去离子水中,向其中加入5‑氨基水杨酸,将混合液超声形成稳定的复合物;(2)将氧化葡聚糖溶液与步骤(1)的复合物混合形成可注射黏附性水凝胶。本发明的水凝胶具有可注射性强、粘附性好等优点,大幅度增加了难溶性药物5‑氨基水杨酸的溶解性和药物利用度,该水凝胶能更好维持肠道长度、显著降低肠道炎性细胞浸润,且在疾病活动指数,组织学评分和免疫组化结果中表现最佳,可很好作为用于治疗溃疡性结肠炎的药物传递介质。
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