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公开(公告)号:CN118996851A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411064992.4
申请日:2024-08-05
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市伤骨科研究所
IPC: D06M15/13 , A61K9/00 , A61K31/7034 , A61K47/64 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P19/06 , A61P3/10 , D06M13/11 , D01F8/02 , D01F8/14 , D06M101/32 , D06M101/14
Abstract: 本发明提供了一种口服的肠内沉降载药电纺短纤维及其制备方法与应用,属于纳米药物给药技术领域。本发明以聚乳酸和明胶为原料,通过苯硼酸酯键与根皮苷偶联,采用电纺丝‑均质工艺制备短纤维芯。在pH变化引发肠道解体时,生成海藻酸钙壳。该短纤维会沉淀在粘膜上,而苯硼酸酯键的葡萄糖敏感裂解使根皮苷可以在口服后就地释放。肠道转运蛋白可能发生有效的双靶点抑制。体外和体内研究表明,短纤维具有肠道沉降和葡萄糖触发特性,能够精确调节转运蛋白。在高尿酸血症和糖尿病小鼠模型中,短纤维处理的血尿酸和血糖分别降低49.6%和17.8%。本发明为痛风和糖尿病患者提供了一种新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN119386240A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411518057.0
申请日:2024-10-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供了一种用于皮肤创面的非粘附性水凝胶敷贴及其制备方法与应用,属于医用敷料技术领域。该非粘附性水凝胶敷贴包括依次层叠设置的伤口接触层和吸收层;其中,伤口接触层由抑菌水凝胶垫层和加强层组成,抑菌水凝胶垫层由聚(丙烯酸钠‑co‑丙烯酰胺)复合水凝胶与抑菌剂组成;加强层为由羧甲基纤维素或藻酸盐纤维组成的无纺布;吸收层由半渗膜和基底组合而成,半渗膜为涂覆有阴离子聚丙烯酰胺水凝胶的醋酸纤维素半渗膜。本发明的非粘附性水凝胶敷贴具有抑菌剂三级缓释效果,具有更稳定和持久的抑菌性能,以及具有单向水分通过和伤口渗液吸收的效果,实现了湿面环境下皮肤糜烂、松解、坏死、水疱大疱及皮肤外伤等伤口创面的快速高效修复。
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公开(公告)号:CN116236457B
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202310217963.6
申请日:2023-03-08
Applicant: 上海市伤骨科研究所
IPC: A61K9/50 , C08G77/38 , C08G77/388 , A61K47/36 , A61K47/69 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K31/16 , A61P19/10 , A61P15/12
Abstract: 本发明提供了一种骨靶向口服微纳水凝胶微球,其是采用点击化学方法将去铁胺、Asp8肽和聚乙二醇共同接枝到POSS纳米平台上,得到有机‑无机杂化纳米颗粒,然后将该有机‑无机杂化纳米颗粒封装在由海藻酸盐和壳聚糖形成的pH响应型水凝胶微球中。该骨靶向口服微纳水凝胶微球可实现口服递送、胃内保护、肠道缓/控释和主动靶向骨组织等功能,能够显著提升去铁胺药物的肠道吸收率和生物利用度,并可激活HIF‑1α/VEGF信号通路促进H型血管生成,同时促进血红素氧合酶‑1表达,抑制骨吸收,有效缓解骨量丢失。本发明提供的微纳水凝胶微球体系可以协同促进骨内血管化和抑制骨吸收,能够很好用于防治绝经后骨质疏松症。
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公开(公告)号:CN117503686A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311335015.9
申请日:2023-10-16
Applicant: 上海市伤骨科研究所
IPC: A61K9/06 , A61K47/54 , A61K47/36 , A61K33/04 , A61K33/44 , A61P19/02 , A61P29/00 , C08J3/075 , C08J3/28 , C08J3/24 , C08K9/04 , C08K3/04 , C08L5/08
Abstract: 本发明提供了一种高渗透性微纳米水凝胶微球及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明的高渗透性微纳米水凝胶微球的制备方法如下:(1)将三苯基膦与硒掺杂碳量子点反应,制备得到三苯基膦功能化的硒掺杂碳量子点;(2)将醛基透明质酸与甲基丙烯酸酐混合,制备得到双键修饰的醛基透明质酸水凝胶;(3)通过微流控方法制备得到水凝胶微球,将微球于紫外光下进行交联,得到高渗透性微纳米水凝胶微球。本发明的高渗透性微纳米水凝胶微球能够充分渗透到软骨下骨,抑制破骨细胞分化和功能,抑制早期软骨细胞凋亡,另外该微球递送系统还能够抑制破骨细胞生成和H‑血管侵袭,从而调节骨重构异常的发生和过程,抑制骨关节炎软骨退变。
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公开(公告)号:CN116236457A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310217963.6
申请日:2023-03-08
Applicant: 上海市伤骨科研究所
IPC: A61K9/50 , C08G77/38 , C08G77/388 , A61K47/36 , A61K47/69 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K31/16 , A61P19/10 , A61P15/12
Abstract: 本发明提供了一种骨靶向口服微纳水凝胶微球,其是采用点击化学方法将去铁胺、Asp8肽和聚乙二醇共同接枝到POSS纳米平台上,得到有机‑无机杂化纳米颗粒,然后将该有机‑无机杂化纳米颗粒封装在由海藻酸盐和壳聚糖形成的pH响应型水凝胶微球中。该骨靶向口服微纳水凝胶微球可实现口服递送、胃内保护、肠道缓/控释和主动靶向骨组织等功能,能够显著提升去铁胺药物的肠道吸收率和生物利用度,并可激活HIF‑1α/VEGF信号通路促进H型血管生成,同时促进血红素氧合酶‑1表达,抑制骨吸收,有效缓解骨量丢失。本发明提供的微纳水凝胶微球体系可以协同促进骨内血管化和抑制骨吸收,能够很好用于防治绝经后骨质疏松症。
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公开(公告)号:CN117338726A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311449043.3
申请日:2023-11-02
Applicant: 上海市伤骨科研究所
IPC: A61K9/16 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61K38/44 , A61K31/137 , A61K31/787 , A61P19/06
Abstract: 本发明提供了一种靶向肠道抑制痛风的口服水凝胶微球及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明的口服水凝胶微球的制备方法包括以下步骤:(1)将尿酸酶和多巴胺溶解在海藻酸钠溶液中,控制尿酸酶的浓度为10~20U/mg,多巴胺的浓度为0.01~0.1g/ml,经超声分散;(2)将步骤(1)所得溶液置于微流控装置中,采用气体微流控技术,在氮气流作用下将溶液剪切成均匀的液滴;(3)将步骤(2)所得液滴滴入氯化钙溶液中,经交联形成所述靶向肠道抑制痛风的口服水凝胶微球。本发明成功构建了负载尿酸酶的肠道“爆破”口服水凝胶微球,很好实现了肠黏膜尿酸酶的固定,从而首次通过肠道排泄游离的尿酸抑制痛风。微球的尿酸酶的活性高,对痛风的治疗效果好。
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