一种基于扁豆基因组开发的SSR标记库及应用

    公开(公告)号:CN116622882A

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202310546180.2

    申请日:2023-05-15

    Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域,具体涉及一种基于扁豆基因组开发的SSR标记及应用,本发明公开了利用扁豆基因组数据开发了30对扁豆的SSR标记,所护30对标记对应的正反向引物如SEQ ID NO:1‑60所示。本发明公开的30对SSR标记在扁豆基因组中表现了良好的稳定性及多态性,显示了良好的通用性,为扁豆的分子育种提供了极大的帮助。

    一种大豆转化事件TL107及其检测方法和应用

    公开(公告)号:CN115927442A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202310019082.3

    申请日:2023-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种大豆转化事件TL107及其检测方法和应用,涉及基因工程领域,大豆转化事件TL107将外源G10‑EPSPS基因和白三叶草(Trifolium repens L.)异黄酮合成酶基因TrIFS共转化“天隆一号”;转化事件TL107的大豆品种细胞基因组中外源G10‑EPSPS和TrIFS基因被整合到第10号染色体特定的位置;转化事件TL107的特异性检测方法,包括Tail‑PCR扩增出外源基因插入位点的侧翼序列,位点特异性PCR扩增和测序步骤。本发明将EPSPS和TrIFS整合到大豆基因组特定的位置并能够稳定高效表达,除抗除草剂和高异黄酮积累特征外,大豆其他重要农艺性状没有变化。

    一种大豆原生质体的制备和转化方法

    公开(公告)号:CN110241069A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910480976.6

    申请日:2019-06-04

    Abstract: 本发明公开了一种大豆原生质体的制备和转化方法,涉及植物基因工程技术领域,所述方法包括以下步骤:1)诱导获得大豆胚性愈伤;2)加入酶溶液酶解所述胚性愈伤,过滤离心后加入W5-23%溶液后离心得到纯化后的原生质体;3)将所述纯化后的原生质体放于冰上处理后用MMG悬浮液重悬,再依次加入质粒和PEG4000溶液,混匀静置后,加入W5溶液终止转化反应,离心得到的原生质体用WI溶液重悬后转移到培养皿中避光室温放置。本发明优化了酶溶液的配比及PEG瞬时转化反应条件,显著提高了大豆原生质体的产量和转化率,更有助于鉴定大豆基因功能,并进一步为其他植物、其他部位的原生质体的制备和转化条件探索提供了可靠的依据。

    一种获得大豆耐盐突变体的方法

    公开(公告)号:CN106069747A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610396989.1

    申请日:2016-06-06

    CPC classification number: A01H4/00 A01H4/001

    Abstract: 本发明公开了一种获得大豆耐盐突变体的方法,包括从大豆幼胚子叶诱导和继代大豆胚性愈伤组织;对愈伤组织进行EMS诱变;对诱变后的愈伤组织进行盐胁迫筛选;对盐胁迫筛选后的愈伤组织进行继代培养;对继代培养后的愈伤组织进行诱导分化获得体细胞胚,体细胞胚萌发生长后获得大豆耐盐突变体。本发明的方法整体操作简单,效率高、效果好,能大量获取具有较强耐盐性的大豆耐盐突变体,有利于改良与创制大豆种质资源。

    基于论文间引用关系的学术大数据分析方法

    公开(公告)号:CN105808729A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610131343.0

    申请日:2016-03-08

    Abstract: 本发明提供了一种基于论文间引用关系的学术大数据分析方法,包括步骤1:对本地的论文数据集进行相应的分析和处理后在数据库中构建论文引用网络;步骤2:根据论文引用网络中的引用关系构建分析算法,通过该分析算法获得所述论文引用网络中节点的重要性及相互间的关系,并获得论文相对于中心论文的重要度;步骤3:将论文一对一的引用关系转化为引用方向的映射集和被引用方向的映射集,在所述论文引用网络中通过提取算法获得指定论文间的发展路径,并按照步骤2中获得的论文重要度来计算路径的重要度。本发明中的方法能够便捷地分析出数据库中论文的引用关系,并得到论文间的发展路径,提高了论文检索的精度。

    一种牡丹组织培养再生的方法

    公开(公告)号:CN105766636A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610143917.6

    申请日:2016-03-14

    CPC classification number: A01H4/00 A01C1/00 A01C1/08 A01H4/001 A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种牡丹组织培养再生的方法,包括以下步骤:1)将牡丹种子用浓硫酸浸泡处理、冲洗并消毒;2)培养所述牡丹种子产生胚根,然后诱导愈伤组织及体细胞胚;3)所述体细胞胚再生形成次生体细胞胚团;4)将所述次生体细胞胚团分化形成子叶胚;5)所述子叶胚进一步分化形成不定根;6)将分化形成不定根的外植体炼苗并形成完整植株。使用本发明的方法,在炼苗1个月后,植株成活率可达到95%,叶8?10片,高6?10cm,可获得大批组培苗满足种植需要。此外,该方法育苗速度快、效率高、受季节和环境影响小,便于随时进行大规模育苗种植,在牡丹新品种改良中有重要应用。

    用于深海采样器的ROV液压隔离泵站

    公开(公告)号:CN103615430B

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:CN201310654115.8

    申请日:2013-12-05

    Abstract: 一种海洋装备中的用于深海采样器的ROV液压隔离泵站,包括:液压马达、液压泵、回油过滤器、ROV工具接口和隔离油箱模块,其中:ROV工具接口的两个工作油口分别与液压马达的进油口和回油口相连,液压泵的吸油口和压力油进口分别与隔离油箱模块相连,液压马达的泄油口与回油过滤器的吸油口相连,回油过滤器的回油口与ROV本体油箱相连,液压马达的前端盖和液压泵的前端盖密封配合并形成密封腔,隔离油箱模块与采样器液压马达相连。本发明能够对ROV液压系统和采样器驱动液压马达之间的接口进行隔离和防护处理,降低了采样器本身故障或液压泄漏对ROV系统造成不良影响的风险性,保证了ROV本体的作业安全。

    一种大豆组织培养和遗传转化方法

    公开(公告)号:CN103343140B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201310291640.8

    申请日:2013-07-11

    Abstract: 本发明公开一种大豆组织培养和遗传转化方法,通过大豆幼胚边缘部位作为外植体诱导产生体细胞胚,并以此进行农杆菌介导,从而获得转基因植株的方法,涉及植物组织培养和遗传转化方法领域。主要步骤包括:大豆幼胚边缘部位的获得、大豆体细胞胚的获得、大豆根癌农杆菌的侵染、大豆体细胞胚的分化及筛选、大豆幼苗的生根及炼苗移栽。该遗传再生体系,方法简单,易操作,嵌合体少。其间所涉及的体细胞胚筛选分化过程中,甲壳素多糖的加入,很大程度地抑制了农杆菌的生长,并有效地修复了破损细胞,增加了农杆菌的遗传转化效率,是一种高效的遗传转化再生体系。

    一种湿法温差超高压的破壁灵芝孢子粉的制备方法

    公开(公告)号:CN104223038A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410409064.7

    申请日:2014-08-19

    CPC classification number: A23L33/00 A23L31/00

    Abstract: 本发明公开了一种湿法温差超高压的破壁灵芝孢子粉的制备方法,把新鲜的灵芝孢子粉浸泡吸水,放入离心机离心并晒干,再依次放入超低温冰箱和液氮中冷冻,得到孢子壁裂开的超低温的湿孢子粉,然后用微波解冻处理得到干燥的破壁孢子粉,最后在超高压下获得无菌的高破壁率的孢子粉。本发明提供的方法解决了加工过程的破壁率低、食品污染、多糖难释放的技术难点。利用本方法生产的破壁灵芝孢子粉产品,具有孢子粉破壁率高、产品无污染源、功能性内含物更易吸收的特点。

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