一种利用大豆组合苗筛选耐盐基因的方法

    公开(公告)号:CN106718194B

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN201710013611.3

    申请日:2017-01-09

    Abstract: 本发明公开了一种利用大豆组合苗筛选大豆耐盐基因的方法,步骤包括大豆籽粒消毒、培养后获取大豆地上部分外植体;对地上部分外植体进行根系的诱导培养,获得组合苗;对完整的组合苗进行盐胁迫,筛选后进行耐盐基因性状鉴定。本发明的方法整体操作简单,效率高,效果好,能够快速筛选大豆耐盐基因,有利于改良大豆种质资源。

    一种真空辅助农杆菌侵染的大豆遗传转化方法

    公开(公告)号:CN106480087A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201611257680.0

    申请日:2016-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种真空辅助农杆菌侵染的大豆遗传转化方法,包括以下步骤:1)获得大豆未成熟胚;2)利用农杆菌侵染,真空辅助转化步骤1)中所获得的未成熟胚后将其转移至共培养基培养;3)利用除菌培养基清洗步骤2)中产生的未成熟胚,清洗后未成熟胚转移至含筛选剂的诱导培养基进行诱导,产生抗性愈伤组织;4)利用含筛选剂的分化培养基对步骤3)中产生的抗性愈伤组织进行分化形成诱导芽,通过继代和生根培养获得再生苗;5)对步骤4)获得的所述再生苗进行炼苗和移栽,收获转基因植株的种子。本发明缩短了以往大豆未成熟胚遗传转化周期,当代就能获得大量的转基因植株,后代遗传稳定,在大豆育种或其基因功能研究中有广阔的应用前景。

    一种大豆蚜虫生理小种的鉴定方法

    公开(公告)号:CN103875607A

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201410095024.X

    申请日:2014-03-14

    Abstract: 本发明提供了一种大豆蚜虫生理小种的鉴定方法,采用鉴别寄主在温室条件下的蚜虫繁殖数量和植株病害表现相结合的方法,可以快速鉴定出不同来源的大豆蚜虫生理小种,开展有针对性的大豆抗蚜种质资源筛选和新品种选育等研究,为大豆蚜虫的综合防治和抗虫育种目标的确立提供依据,是一种快速、操作性强的鉴定方法,具有良好的应用前景。

    利用大豆天然提取物检测大豆抗蚜性的方法

    公开(公告)号:CN101477098B

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN200910045054.9

    申请日:2009-01-08

    Abstract: 一种植物抗虫技术领域的利用大豆天然提取物检测大豆抗蚜性的方法,包括以下步骤:在大豆播种、出苗后,在子叶节下形成刀口;大豆天然提取物的提取;天然提取物饲料的制造;天然提取物饲料的保鲜;蚜虫培养环境的控制;大量的大豆抗蚜虫性检测。和以往大豆抗蚜性检测的方法相比,本发明使大豆抗蚜性检测不受环境条件的影响,克服了大豆抗蚜性检测易受到植株形态、气候、温度等的影响等不足。同时本发明能够进行大批量大豆品种的抗蚜性检测,快速准确区分大豆品种抗性之间的差异,从而可以加快大豆杂交抗蚜虫品系选育工作。

    一种基于扁豆基因组开发的SSR标记库及应用

    公开(公告)号:CN116622882A

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202310546180.2

    申请日:2023-05-15

    Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域,具体涉及一种基于扁豆基因组开发的SSR标记及应用,本发明公开了利用扁豆基因组数据开发了30对扁豆的SSR标记,所护30对标记对应的正反向引物如SEQ ID NO:1‑60所示。本发明公开的30对SSR标记在扁豆基因组中表现了良好的稳定性及多态性,显示了良好的通用性,为扁豆的分子育种提供了极大的帮助。

    一种大豆转化事件TL107及其检测方法和应用

    公开(公告)号:CN115927442A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202310019082.3

    申请日:2023-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种大豆转化事件TL107及其检测方法和应用,涉及基因工程领域,大豆转化事件TL107将外源G10‑EPSPS基因和白三叶草(Trifolium repens L.)异黄酮合成酶基因TrIFS共转化“天隆一号”;转化事件TL107的大豆品种细胞基因组中外源G10‑EPSPS和TrIFS基因被整合到第10号染色体特定的位置;转化事件TL107的特异性检测方法,包括Tail‑PCR扩增出外源基因插入位点的侧翼序列,位点特异性PCR扩增和测序步骤。本发明将EPSPS和TrIFS整合到大豆基因组特定的位置并能够稳定高效表达,除抗除草剂和高异黄酮积累特征外,大豆其他重要农艺性状没有变化。

    一种大豆原生质体的制备和转化方法

    公开(公告)号:CN110241069A

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201910480976.6

    申请日:2019-06-04

    Abstract: 本发明公开了一种大豆原生质体的制备和转化方法,涉及植物基因工程技术领域,所述方法包括以下步骤:1)诱导获得大豆胚性愈伤;2)加入酶溶液酶解所述胚性愈伤,过滤离心后加入W5-23%溶液后离心得到纯化后的原生质体;3)将所述纯化后的原生质体放于冰上处理后用MMG悬浮液重悬,再依次加入质粒和PEG4000溶液,混匀静置后,加入W5溶液终止转化反应,离心得到的原生质体用WI溶液重悬后转移到培养皿中避光室温放置。本发明优化了酶溶液的配比及PEG瞬时转化反应条件,显著提高了大豆原生质体的产量和转化率,更有助于鉴定大豆基因功能,并进一步为其他植物、其他部位的原生质体的制备和转化条件探索提供了可靠的依据。

    一种获得大豆耐盐突变体的方法

    公开(公告)号:CN106069747A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610396989.1

    申请日:2016-06-06

    CPC classification number: A01H4/00 A01H4/001

    Abstract: 本发明公开了一种获得大豆耐盐突变体的方法,包括从大豆幼胚子叶诱导和继代大豆胚性愈伤组织;对愈伤组织进行EMS诱变;对诱变后的愈伤组织进行盐胁迫筛选;对盐胁迫筛选后的愈伤组织进行继代培养;对继代培养后的愈伤组织进行诱导分化获得体细胞胚,体细胞胚萌发生长后获得大豆耐盐突变体。本发明的方法整体操作简单,效率高、效果好,能大量获取具有较强耐盐性的大豆耐盐突变体,有利于改良与创制大豆种质资源。

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