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公开(公告)号：CN104662004B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201380034373.4
申请日：2013-06-26
IPC: C07D215/227 , C07D413/12 , A61K31/4704 , A61P1/04
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4704 , C07D215/227 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
Abstract: 本发明公开了一种新型瑞巴派特前药、其制备方法及其用途。另外，本发明还提供了一种包含所述新型瑞巴派特前药作为活性成分的药物组合物。所述瑞巴派特前药与瑞巴派特本身相比在吸收率上提高25倍，并且可应用于预防或治疗胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎、干眼病、癌症、骨关节炎、类风湿性关节炎或肥胖症。
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公开(公告)号：CN105142637A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201480022068.8
申请日：2014-04-17
IPC: A61K31/4704 , A61K31/5375 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了一种用于预防或治疗干眼症的口服药物组合物，所述口服药物组合物包含瑞巴派特或其前药、或其可药用盐作为有效成分。所述化合物可经由口服途径治疗干眼症，并且因此与传统滴眼液相比使用起来更为安全和方便。
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公开(公告)号：CN105142637B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201480022068.8
申请日：2014-04-17
IPC: A61K31/4704 , A61K31/5375 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了一种用于预防或治疗干眼症的口服药物组合物，所述口服药物组合物包含瑞巴派特或其前药、或其可药用盐作为有效成分。所述化合物可经由口服途径治疗干眼症，并且因此与传统滴眼液相比使用起来更为安全和方便。
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公开(公告)号：CN104662004A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201380034373.4
申请日：2013-06-26
IPC: C07D215/227 , C07D413/12 , A61K31/4704 , A61P1/04
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4704 , C07D215/227 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D403/12
Abstract: 本发明公开了一种新型瑞巴派特前药、其制备方法及其用途。另外，本发明还提供了一种包含所述新型瑞巴派特前药作为活性成分的药物组合物。所述瑞巴派特前药与瑞巴派特本身相比在吸收率上提高25倍，并且可应用于预防或治疗胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎、干眼病、癌症、骨关节炎、类风湿性关节炎或肥胖症。
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公开(公告)号：CN103717207A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201180072203.6
申请日：2011-10-27
IPC: A61K9/16 , A61K9/20 , C07D495/04 , A61K31/4365
CPC classification number: A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K31/4365 , C07D495/04 , Y10T428/2982
Abstract: 本发明涉及一种具有30μm以上10%体积粒径（d0.1）及50至200μm范围内的50%体积粒径（d0.5）的氯吡格雷硫酸氢盐球形粒子及包含此物质的药品合成物，本发明的球形粒子改善了现有技术的氯吡格雷硫酸氢盐很难制剂化的性质，即改善压缩性、流动性及强力表面静电力，可以通过直接粉末压缩法制造成具有充分强度的片剂，可以显著降低重量偏差、粘模（sticking）等压片障碍和晶型转变的危险性，改善物理化学稳定性，基于抗血栓效果，可有效使用于治疗动脉硬化症、中风、心肌梗塞及粥状动脉硬化症的治疗剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109071543A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780021642.1
申请日：2017-01-11
Applicant: 三进制药株式会社 , 仁川大学校产学协力团 , 巴米开姆有限公司
IPC: C07D473/00 , C07D487/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/52 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供一种新型吡啶衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有其作为活性成分的药物组合物。根据本发明的吡啶衍生物抑制Raf激酶(B-Raf、Raf-1、或B-RafV600E)和参与血管生成的血管内皮生长因子受体(VEGFR2)，因此，可以有利地用于预防或治疗由RAS突变诱导的黑素瘤、结肠直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌等。
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公开(公告)号：CN108601742A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201780010145.1
申请日：2017-01-24
Applicant: 三进制药株式会社
Abstract: 本发明公开了一种速释卡维地洛制剂，其被配置成在其表面上形成有包含聚合物、蜡、脂肪酸和/或脂肪酸酯的包衣层。该制剂具有改善的吸湿性，因此可以表现出高稳定性，即使在高相对湿度的贮存条件下也可以保持制剂的初始外观而不破裂或破裂。
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公开(公告)号：CN1092647C
公开(公告)日：2002-10-16
申请号：CN96193400.X
申请日：1996-12-30
Applicant: 三进制药株式会社
IPC: C07D239/60 , C07D239/54 , A61K31/305
CPC classification number: C07D239/54 , C07D239/60
Abstract: 一种新抗病毒的取代嘧啶二酮同素碳环核苷衍生物为通式(I)所示化合物及该等衍生物的制法及含有该等化合物作为活性成分的医药组成物，通式(I)其中R1、R2及R3分别表示氢原子、卤原子、C1～C10烷基、C1～C10硫烷基、C3～C8选择性取代环烷基、未饱和烷基、取代烷基羟基或芳基羟基、C1～C10烷胺基、硝基、C1～C4低碳酯基、低碳硫低碳烷氧基、C1～C4低碳硫烷氧基；Z表示氧原子、硫原子、碳原子及羰基；X表示氧原子、硫原子；n表示1～3的整数；及(sub)cycloalk(en)yl表示或其中代表或其中R4及R5分别表示氢原子、羟甲基、被护羟甲基、苄基、取代羰基、取代烷基磺酰基或芳基磺酰基，取代硅烷基等。
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公开(公告)号：CN1042131C
公开(公告)日：1999-02-17
申请号：CN93108545.4
申请日：1993-07-17
Applicant: 三进制药株式会社
IPC: C07D209/26 , C07D405/12 , A61K31/405
CPC classification number: C07D405/12 , C07D209/26
Abstract: 本发明是涉及下面一般结构式(I)的新型N-肉桂酰基-2-甲基-5-甲氧基-3-吲哚乙酸酯，它由N-肉桂酰基-2-甲基-5-甲氧基-3-吲哚乙酸或其活性衍生物，与ROH化合物进行反应来制造。本发明的化合物是能够具有与现有的1-肉桂酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚乙酸(抗炎药相同程度的消炎镇痛药效，同时，大大减少胃溃疡和肠溃疡致命的副作用的优秀的化合物。
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