公开(公告)号：CN102471333A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201080036406.5

申请日：2010-06-26

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 山下笃行 ,  近松香里 ,  高桥直希 ,  岩井久和 ,  小上将和 ,  坂入将夫 ,  渡边信英 ,  藤枝广树 ,  片冈大辅 ,  牧野充弘 ,  加藤宪泰 ,  宫泽俊行 ,  长井和包 ,  春日井宣庆 ,  片冈浩代 ,  平松尚树 ,  鹤田亘昭 ,  山田由里枝 ,  三好美佳 ,  村上圣 ,  后藤泉 ,  井土徹 ,  铃木君枝 ,  原田聪子 ,  M·朗 ,  H-J·M·塞弗特 ,  K·K·沃夫

IPC: C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D333/40 ,  C07D409/04

CPC classification number: A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  C07D333/40 ,  C07D409/04 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明的课题在于提供一种具有葡萄糖激酶活化作用的化合物。本发明涉及一种药物组合物，其含有下述通式(I)表示的化合物或其可药用盐作为有效成分。[式中，X指氮原子或CR6，R6指氢原子或卤原子；R1指氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基；R2指氢原子或氟原子；R3指氢原子或C1-C6烷基；R4和R5中的一者指氢原子或C1-C6烷基，另一者指C1-C6亚烷基甲酸、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基或CONH2]。

公开(公告)号：CN100434420C

公开(公告)日：2008-11-19

申请号：CN200480003342.3

申请日：2004-01-30

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 垣上卓司 ,  冈充 ,  加藤宪泰 ,  吉田雅宏 ,  白井真宏 ,  村濑徹 ,  坂入将夫 ,  山本贵代 ,  竹内光明 ,  林祐二 ,  武田基宏 ,  牧野充弘

IPC: C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/34 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4035 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D277/62 ,  C07D311/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D473/34 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供一种在活性、稳定性、安全性方面是充分的、作为医药具有优异作用的二肽基肽酶IV阻碍剂。本发明是一种用下述通式表示的化合物或作为其医药上所允许的盐的化合物。(R1、R2同时或分别表示氢、可被取代的C1-6烷基或-COOR5、或、用R1和R2和根部的碳原子表示三～六元的环烷基，R5表示氢或可被取代的C1-6烷基，R3表示氢或可被取代的C6-10芳基，R4表示氢或氰基，D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-，R6表示氢或可被取代的C1-6烷基，E表示-(CH2)m-(m为1～3的整数)、-CH2OCH2-、或-SCH2-，n表示0～3的整数，A表示可被取代的二环式杂环基或二环式烃基。)

公开(公告)号：CN1745063A

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：CN200480003342.3

申请日：2004-01-30

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 垣上卓司 ,  冈充 ,  加藤宪泰 ,  吉田雅宏 ,  白井真宏 ,  村濑徹 ,  坂入将夫 ,  山本贵代 ,  竹内光明 ,  林祐二 ,  武田基宏 ,  牧野充弘

IPC: C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/34 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4035 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D277/62 ,  C07D311/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D473/34 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供一种在活性、稳定性、安全性方面是充分的、作为医药具有优异作用的二肽基肽酶IV阻碍剂。本发明是一种用下述通式表示的化合物或作为其医药上所允许的盐的化合物。(R1、R2同时或分别表示氢、可被取代的C1－6烷基或－COOR5、或、用R1和R2和根部的碳原子表示三～六元的环烷基，R5表示氢或可被取代的C1－6烷基，R3表示氢或可被取代的C6－10芳基，R4表示氢或氰基，D表示－CONR6－、－CO－或－NR6CO－，R6表示氢或可被取代的C1－6烷基，E表示－(CH2)m－(m为1～3的整数)、－CH2OCH2－、或－SCH2－，n表示0～3的整数，A表示可被取代的二环式杂环基或二环式烃基)。