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公开(公告)号:CN100434420C
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:CN200480003342.3
申请日:2004-01-30
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4184 , A61K31/4035 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D207/16 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D215/54 , C07D217/26 , C07D277/62 , C07D311/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D473/34 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供一种在活性、稳定性、安全性方面是充分的、作为医药具有优异作用的二肽基肽酶IV阻碍剂。本发明是一种用下述通式表示的化合物或作为其医药上所允许的盐的化合物。(R1、R2同时或分别表示氢、可被取代的C1-6烷基或-COOR5、或、用R1和R2和根部的碳原子表示三~六元的环烷基,R5表示氢或可被取代的C1-6烷基,R3表示氢或可被取代的C6-10芳基,R4表示氢或氰基,D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-,R6表示氢或可被取代的C1-6烷基,E表示-(CH2)m-(m为1~3的整数)、-CH2OCH2-、或-SCH2-,n表示0~3的整数,A表示可被取代的二环式杂环基或二环式烃基。)
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公开(公告)号:CN1745063A
公开(公告)日:2006-03-08
申请号:CN200480003342.3
申请日:2004-01-30
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4184 , A61K31/4035 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D207/16 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D215/54 , C07D217/26 , C07D277/62 , C07D311/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D473/34 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供一种在活性、稳定性、安全性方面是充分的、作为医药具有优异作用的二肽基肽酶IV阻碍剂。本发明是一种用下述通式表示的化合物或作为其医药上所允许的盐的化合物。(R1、R2同时或分别表示氢、可被取代的C1-6烷基或-COOR5、或、用R1和R2和根部的碳原子表示三~六元的环烷基,R5表示氢或可被取代的C1-6烷基,R3表示氢或可被取代的C6-10芳基,R4表示氢或氰基,D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-,R6表示氢或可被取代的C1-6烷基,E表示-(CH2)m-(m为1~3的整数)、-CH2OCH2-、或-SCH2-,n表示0~3的整数,A表示可被取代的二环式杂环基或二环式烃基)。
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