公开(公告)号：CN102215840B

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：CN200980143766.2

申请日：2009-08-27

Applicant: 纽约市哥伦比亚大学托管会 ,  斯隆-凯特林癌症研究所

Inventor： S·J·丹尼谢夫斯克 ,  T-C·周 ,  雷晓光 ,  尹熙栋 ,  F·恩基 ,  J·哈通 ,  D·萨梅斯

IPC: A61K31/34

CPC classification number: C07C33/048 ,  A61K31/047 ,  A61K31/075 ,  A61K31/165 ,  A61K31/196 ,  A61K31/337 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/427 ,  A61K31/661 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C33/05 ,  C07C33/14 ,  C07C33/30 ,  C07C43/315 ,  C07C49/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D249/04 ,  C07D317/16 ,  C07D317/18 ,  C07D317/20 ,  C07D317/22 ,  C07D317/24 ,  C07D317/26 ,  C07D317/28 ,  C07D317/30 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供式(I)化合物，包含有效量的式(I)化合物，和任选的化疗药如微管蛋白结合药的组合物，以及使用它们减轻细胞毒剂如化疗剂的毒性，治疗或预防癌症或神经营养性疾病，诱导化学保护性第II相酶、DNA或蛋白质合成，增强免疫系统，治疗炎症，改善或提高总体健康或幸福水平的方法，以及制备式I化合物的方法。

公开(公告)号：CN101928288B

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN200910129669.X

申请日：2001-11-01

Applicant: 斯隆-凯特林癌症研究所

Inventor： G·基奥西斯 ,  N·罗森

IPC: C07D473/40 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D473/00 ,  A61K31/52 ,  C07D209/36 ,  C07D473/34 ,  C07D473/40

Abstract: 通过使用设计的与HSP90家族成员N-末端结合袋相互作用的小分子(亲和力大于ADP并且对HSP90家族的至少一种蛋白质而言不同于安莎霉素抗生素)，可利用HSP90家族成员结合袋中的结构差异获得对激酶和其它信号传递蛋白的差异性降解。此外，设计的这些小分子可溶于水性介质，从而提供可超过使用安莎霉素抗生素的又一优点。可配制含有药学上可接受的运载体和分子的药物组合物，所述分子包含有与HSP90蛋白质家族至少一个成员的N-末端袋结合的结合部分。发现这种结合部分对依赖于需要HSP90伴侣分子的蛋白质的肿瘤细胞有抗增殖作用。

公开(公告)号：CN102215840A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN200980143766.2

申请日：2009-08-27

Applicant: 纽约市哥伦比亚大学托管会 ,  斯隆-凯特林癌症研究所

Inventor： S·J·丹尼谢夫斯克 ,  T-C·周 ,  雷晓光 ,  尹熙栋 ,  F·恩基 ,  J·哈通 ,  D·萨梅斯

IPC: A61K31/34

CPC classification number: C07C33/048 ,  A61K31/047 ,  A61K31/075 ,  A61K31/165 ,  A61K31/196 ,  A61K31/337 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/427 ,  A61K31/661 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C33/05 ,  C07C33/14 ,  C07C33/30 ,  C07C43/315 ,  C07C49/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D249/04 ,  C07D317/16 ,  C07D317/18 ,  C07D317/20 ,  C07D317/22 ,  C07D317/24 ,  C07D317/26 ,  C07D317/28 ,  C07D317/30 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供式(I)化合物，包含有效量的式(I)化合物，和任选的化疗药如微管蛋白结合药的组合物，以及使用它们减轻细胞毒剂如化疗剂的毒性，治疗或预防癌症或神经营养性疾病，诱导化学保护性第II相酶、DNA或蛋白质合成，增强免疫系统，治疗炎症，改善或提高总体健康或幸福水平的方法，以及制备式I化合物的方法。

公开(公告)号：CN102824346B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201210342831.8

申请日：2005-05-31

Applicant: 斯隆-凯特林癌症研究所

Inventor： O.A.澳康诺尔 ,  F.西罗特纳克

IPC: A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/525 ,  A61K31/7068 ,  A61K2300/00

Abstract: 通过给患有T细胞淋巴瘤的病人服用治疗性有效量的10-炔丙基-10-去氮杂氨基蝶呤(deazaaminopterin)来治疗T细胞淋巴瘤。以低至30mg/m2的每周给药剂量水平，即使是耐药的T细胞淋巴瘤，也在人类病人中观察到症状缓解。通常，所述10-炔丙基-10-去氮杂氨基蝶呤被以每剂30-275mg/m2的量给药。

公开(公告)号：CN104081203A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201280040632.X

申请日：2012-07-06

Applicant: 斯隆-凯特林癌症研究所

Inventor： 加布里拉·奇奥斯 ,  那加瓦拉基肖尔·佩拉塞提 ,  詹森·S·路易斯 ,  史蒂文·M·拉尔森 ,  托尼·塔尔多内 ,  玛丽·L·阿尔波 ,  艾瑞卡·M·戈梅斯-达伽马

IPC: G01N33/50

CPC classification number: A61K51/0459 ,  A61K31/52 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5017 ,  G01N33/5044 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57426 ,  G01N2500/04 ,  G01N2800/52

Abstract: 本发明涉及使用标记的HSP90抑制剂改善使用HSP90抑制剂治疗癌症患者的各种方法，包括用于确定肿瘤是否将可能对使用HSP90抑制剂的疗法起反应的离体和体内方法。本发明还提供了一种用于确定肿瘤是否将可能对使用HSP90抑制剂的疗法起反应的方法，其包含以下步骤：（a）使所述肿瘤或含有来自所述肿瘤的细胞的样品与优先结合于HSP90的肿瘤特异性形式的可检测地标记的HSP90抑制剂接触；（b）测量结合于所述肿瘤或所述样品中所述肿瘤细胞的标记的HSP90抑制剂的量；以及（c）将步骤（b）中测量的结合于所述肿瘤或所述样品中所述肿瘤细胞的标记的HSP90抑制剂的量与结合于参考的标记的HSP90抑制剂的量比较。

公开(公告)号：CN103998935A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201280030064.5

申请日：2012-04-27

Applicant: 斯隆-凯特林癌症研究所

Inventor： 加布里拉·奇奥斯

IPC: G01N33/574 ,  C12Q1/68

CPC classification number: G01N33/5748 ,  A61K31/52 ,  A61K45/06 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5041 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种用于选择癌症涉及路径或癌症涉及路径的组分的抑制剂以与HSP90抑制剂一起向罹患癌症的个体共投予的方法，所述方法包含以下步骤：(a)在使得来自个体的含有癌细胞的样品中存在的一种或一种以上癌症路径组分结合于HSP90抑制剂或HSP90抑制剂的类似物、同源物或衍生物的条件下使所述样品与所述HSP90抑制剂或所述HSP90抑制剂的所述类似物、同源物或衍生物接触；(b)检测结合于所述HSP90抑制剂或所述HSP90抑制剂的类似物、同源物或衍生物的路径组分；(c)分析步骤(b)中所检测的路径组分以便鉴别如下路径，所述路径包括步骤(b)中所检测的组分和所述路径的其它组分；和(d)选择步骤(c)中所鉴别的路径或路径组分的抑制剂。本发明进一步涉及一种通过共投予HSP90抑制剂和癌症涉及路径或其组分的抑制剂来治疗癌症患者的方法。

公开(公告)号：CN102824346A

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201210342831.8

申请日：2005-05-31

Applicant: 斯隆-凯特林癌症研究所

Inventor： O.A.澳康诺尔 ,  F.西罗特纳克

IPC: A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/525 ,  A61K31/7068 ,  A61K2300/00

Abstract: 通过给患有T细胞淋巴瘤的病人服用治疗性有效量的10-炔丙基-10-去氮杂氨基蝶呤(deazaaminopterin)来治疗T细胞淋巴瘤。以低至30mg/m2的每周给药剂量水平，即使是耐药的T细胞淋巴瘤，也在人类病人中观察到症状缓解。通常，所述10-炔丙基-10-去氮杂氨基蝶呤被以每剂30-275mg/m2的量给药。

公开(公告)号：CN102349927A

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN201110230686.X

申请日：2004-08-12

Applicant: HDAC默克研究有限责任公司 ,  斯隆-凯特林癌症研究所

Inventor： N·G·巴科波洛斯 ,  J·H·奇奥 ,  P·A·马克斯 ,  T·A·米勒 ,  C·M·帕拉迪塞 ,  V·M·里奇翁 ,  R·A·里夫金德

IPC: A61K31/7068 ,  A61K31/167 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/10 ,  A61P15/00

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/167 ,  A61K31/19 ,  A61K31/522 ,  A61K31/57 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K38/00 ,  A61K2300/00

Abstract: 联合治疗癌症的方法。本发明涉及通过在第一治疗方案中给予有需要的患者第一个量的组蛋白脱乙酰酶(用DAC)抑制剂或其药学上可接受的盐或水合物，和在第二治疗方案中给予第二个量的抗癌药，在有需要的患者中治疗癌症的方法。第一个和第二个量一起构成治疗有效量。HDAC抑制剂和抗癌药的作用可能是加和性或协同的。

公开(公告)号：CN1960734A

公开(公告)日：2007-05-09

申请号：CN200580017316.0

申请日：2005-05-31

Applicant: 斯隆-凯特林癌症研究所

Inventor： O·A·澳康诺尔 ,  F·西罗特纳克

IPC: A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/525 ,  A61K31/7068 ,  A61K2300/00

Abstract: 通过给患有T细胞淋巴瘤的病人服用治疗性有效量的10－炔丙基－10－去氮杂氨基蝶呤(deazaaminopterin)来治疗T细胞淋巴瘤。以低至30mg/m2的每周给药剂量水平，即使是耐药的T细胞淋巴瘤，也在人类病人中观察到症状缓解。通常，所述10－炔丙基－10－去氮杂氨基蝶呤被以每剂30－275mg/m2的量给药。

公开(公告)号：CN1264424A

公开(公告)日：2000-08-23

申请号：CN98804801.9

申请日：1998-02-25

Applicant: 路德维格癌症研究所 ,  斯隆-凯特林癌症研究所 ,  科内尔研究基金会公司

Inventor： 阿里·O·古雷 ,  厄兹莱姆·图雷茨 ,  乌尔·沙欣 ,  索拉姆·曾 ,  马修·J·斯坎伦 ,  亚历山大·克努特 ,  米夏埃尔·普夫朗德斯奇邬 ,  劳埃德·J·奥尔德 ,  陈耀成

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C07K14/47

Abstract: 本发明涉及SSX基因家族的成员及其应用。