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公开(公告)号:CN102349927A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201110230686.X
申请日:2004-08-12
Applicant: HDAC默克研究有限责任公司 , 斯隆-凯特林癌症研究所
IPC: A61K31/7068 , A61K31/167 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P13/10 , A61P15/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/0019 , A61K31/167 , A61K31/19 , A61K31/522 , A61K31/57 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K38/00 , A61K2300/00
Abstract: 联合治疗癌症的方法。本发明涉及通过在第一治疗方案中给予有需要的患者第一个量的组蛋白脱乙酰酶(用DAC)抑制剂或其药学上可接受的盐或水合物,和在第二治疗方案中给予第二个量的抗癌药,在有需要的患者中治疗癌症的方法。第一个和第二个量一起构成治疗有效量。HDAC抑制剂和抗癌药的作用可能是加和性或协同的。
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公开(公告)号:CN1964714B
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN200480031561.2
申请日:2004-08-12
Applicant: HDAC默克研究有限责任公司 , 斯隆-凯特林癌症研究所
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/0019 , A61K31/167 , A61K31/19 , A61K31/522 , A61K31/57 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K38/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及通过在第一治疗方案中给予有需要的患者第一个量的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂或其药学上可接受的盐或水合物,和在第二治疗方案中给予第二个量的抗癌药,在有需要的患者中治疗癌症的方法。第一个和第二个量一起构成治疗有效量。HDAC抑制剂和抗癌药的作用可能是加和性或协同的。
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公开(公告)号:CN1839121A
公开(公告)日:2006-09-27
申请号:CN200480014672.2
申请日:2004-04-01
Applicant: 斯隆-凯特林癌症研究所 , 纽约市哥伦比亚大学信托人
IPC: C07D211/02 , C07D213/79 , C07D213/72 , A61K31/47 , A61K31/4725 , A61K31/4427 , A61K31/444
CPC classification number: C07D211/02 , C07D215/38 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及一类新的具有至少两种含芳基基团的异羟肟酸衍生物,其中至少一种为喹啉基、异喹啉基或苄基部分,通过亚甲基链连接到异羟肟酸基团。这类异羟肟酸化合物可用于治疗癌症,例如脑癌。这类异羟肟酸化合物也可以抑制组蛋白脱乙酰酶,并适用于选择性诱导终末分化和使细胞生长停滞和/或肿瘤细胞凋亡,从而抑制这些细胞的增殖。因此,本发明的化合物用于治疗特征在于肿瘤细胞增殖的肿瘤患者。本发明的化合物也用于预防和治疗TRX-介导的疾病,例如自身免疫性、变应性和炎性疾病,和用于预防和/或治疗中枢神经系统(CNS)疾病,例如神经变性性疾病。
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公开(公告)号:CN101856348A
公开(公告)日:2010-10-13
申请号:CN201010149550.1
申请日:2004-08-12
Applicant: 斯隆-凯特林癌症研究所 , 阿托恩药品公司
IPC: A61K31/337 , A61K31/165 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/0019 , A61K31/167 , A61K31/19 , A61K31/522 , A61K31/57 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K38/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及通过在第一治疗方案中给予有需要的患者第一个量的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂或其药学上可接受的盐或水合物,和在第二治疗方案中给予第二个量的抗癌药,在有需要的患者中治疗癌症的方法。第一个和第二个量一起构成治疗有效量。HDAC抑制剂和抗癌药的作用可能是加和性或协同的。
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公开(公告)号:CN1964714A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200480031561.2
申请日:2004-08-12
Applicant: 阿托恩药品公司 , 斯隆-凯特林癌症研究所
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/0019 , A61K31/167 , A61K31/19 , A61K31/522 , A61K31/57 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K38/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及通过在第一治疗方案中给予有需要的患者第一个量的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂或其药学上可接受的盐或水合物,和在第二治疗方案中给予第二个量的抗癌药,在有需要的患者中治疗癌症的方法。第一个和第二个量一起构成治疗有效量。HDAC抑制剂和抗癌药的作用可能是加和性或协同的。
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