公开(公告)号：CN104081206A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201280040606.7

申请日：2012-07-06

Applicant: 斯隆-凯特林癌症研究所 ,  康奈尔大学

Inventor： 加布里拉·奇奥斯 ,  托尼·塔尔多内 ,  玛丽·L·阿尔波 ,  艾瑞卡·M·戈梅斯-达伽马 ,  莫妮卡·L·古斯曼 ,  宗洪亮

IPC: G01N33/53

CPC classification number: A61K51/0459 ,  A61K31/52 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5017 ,  G01N33/5044 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57426 ,  G01N2500/04 ,  G01N2800/52

Abstract: 本发明证明了不仅仅是由HSP90表达决定的此具体“致癌HSP90”物质的丰度预测对HSP90抑制疗法的敏感性并且因此是HSP90疗法的生物标记物。本发明还证明了鉴别和测量肿瘤内此致癌HSP90物质的丰度预测对HSP90疗法的反应。“致癌HSP90”在本文中定义为代表伴随蛋白复合物的细胞应激特定形式的HSP90部分，其在肿瘤细胞环境下扩增并且组成性维持，并且可以执行维持恶性表型所需的功能。所述作用不仅调节过度表达（即HER2）、突变（即mB-Raf）或嵌合蛋白（即Bcr-Abl）的折叠，而且还促进与异常活化信号传导复合物（即STAT5、BCL6）相关的分子的架构和复合物形成。

公开(公告)号：CN104081203A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201280040632.X

申请日：2012-07-06

Applicant: 斯隆-凯特林癌症研究所

Inventor： 加布里拉·奇奥斯 ,  那加瓦拉基肖尔·佩拉塞提 ,  詹森·S·路易斯 ,  史蒂文·M·拉尔森 ,  托尼·塔尔多内 ,  玛丽·L·阿尔波 ,  艾瑞卡·M·戈梅斯-达伽马

IPC: G01N33/50

CPC classification number: A61K51/0459 ,  A61K31/52 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5017 ,  G01N33/5044 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57426 ,  G01N2500/04 ,  G01N2800/52

Abstract: 本发明涉及使用标记的HSP90抑制剂改善使用HSP90抑制剂治疗癌症患者的各种方法，包括用于确定肿瘤是否将可能对使用HSP90抑制剂的疗法起反应的离体和体内方法。本发明还提供了一种用于确定肿瘤是否将可能对使用HSP90抑制剂的疗法起反应的方法，其包含以下步骤：（a）使所述肿瘤或含有来自所述肿瘤的细胞的样品与优先结合于HSP90的肿瘤特异性形式的可检测地标记的HSP90抑制剂接触；（b）测量结合于所述肿瘤或所述样品中所述肿瘤细胞的标记的HSP90抑制剂的量；以及（c）将步骤（b）中测量的结合于所述肿瘤或所述样品中所述肿瘤细胞的标记的HSP90抑制剂的量与结合于参考的标记的HSP90抑制剂的量比较。