公开(公告)号：CN115557823A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202211057635.6

申请日：2022-08-31

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李小青 ,  毛凤华 ,  杨惠 ,  许响生

IPC: C07B43/06 ,  C07C231/02 ,  C07C233/65 ,  C07C233/75 ,  C07C233/56 ,  C07C233/09 ,  C07C233/11 ,  C07C233/07 ,  C07C233/15 ,  C07C233/55 ,  C07C233/58 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07D207/16 ,  C07D215/08 ,  C07D307/85 ,  C07D333/38

Abstract: 本发明公开了一种合成酰胺类化合物的方法，该方法以酸为起始原料，在体系中加入特戊酸酐与酸形成了一种新的混合酸酐，然后该酸酐和胺类化合物反应生成相应的目标产物酰胺。本发明中所述的酰胺类化合物是药物研发中非常常见的结构，广泛应用于润滑剂、清洁剂、工程塑料及医药中间体等化工原料的生产。本发明所述的合成方法条件相对温和、操作简单、产率高、反应快、普适性好，对很多仲胺和羧酸合成酰胺都适用，而且无需添加额外的催化剂，转化率高，无副反应。

公开(公告)号：CN111995548B

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202010876378.3

申请日：2020-08-25

Applicant: 河南省化工研究所有限责任公司 ,  河南省科学院

Inventor： 霍二福 ,  程伟琴 ,  鲁鹏 ,  冯明 ,  杨帅 ,  王延花 ,  王毅楠

IPC: C07C261/04 ,  C07D295/215 ,  C07D215/08 ,  C07D209/86 ,  C07D209/08 ,  C07D207/325 ,  C07D213/75

Abstract: 本发明涉及有机合成方法技术领域，具体涉及一类N,N‑二取代氨腈制备方法。本发明首次采用仲胺和2‑溴‑1,3,4噻二唑、2,5‑二溴‑1,3,4噻二唑或2‑溴‑5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑为原料，在金属盐的催化下制备N,N‑二取代氰基叔胺，合成工艺简单、产率高、原材料毒性极低、反应温度低、反应时间短，且后处理简单，具有通用性的绿色制备工艺。本发明制备N,N‑二取代氨腈的方法解决了现有制备工艺的产率低、原料的毒性大、不具备通用性、不对称二取代合成难等问题，具有工业化的大规模应用前景。

公开(公告)号：CN114591233A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202210194950.7

申请日：2022-03-01

Applicant: 西北师范大学

Inventor： 张玉景 ,  田霞 ,  王继雪 ,  杨晓梅 ,  邱一峰 ,  刘家成

IPC: C07D215/08 ,  C07D215/26 ,  C07D215/18 ,  C07D209/08 ,  C07D217/06 ,  C07D265/36 ,  C07C231/06 ,  C07C233/03 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25

Abstract: 本发明涉及催化合成技术领域，特别涉及一种催化氧化N‑杂环化合物制备N‑甲酰胺的方法，包括如下步骤：首先，将N‑杂环化合物、甲醇(MeOH)、乙腈(MeCN)混合加入到装有磁力搅拌器的压力管中，在氩气流(99.999％)下连续搅拌，然后，加入Cu(NO3)2，继续搅拌2分钟；之后加入2mmo l的H2O2，关闭氩气，用聚四氟乙烯塞子快速封堵，然后，将反应混合物在室温下继续搅拌13h；反应完成后，通过旋转蒸发仪浓缩混合物；浓缩后的混合物采用硅胶柱层析法进行纯化得到产物；其有益效果在于：本发明具有成本低廉，操作简单，原子经济性高，反应条件温和，能耗低，反应底物普适性高等优势。

公开(公告)号：CN113307782B

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202110502967.X

申请日：2021-05-10

Applicant: 温州大学

Inventor： 邵黎雄 ,  李来 ,  彭晓红 ,  陆建梅

IPC: C07D295/20 ,  C07D265/36 ,  C07D217/02 ,  C07D215/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/62 ,  C07D295/26 ,  C07D295/192 ,  C07C391/00

Abstract: 本发明公开了一种二硒代氨基甲酸酯衍生物的合成方法，包括以下步骤：将二硒醚、仲胺、硒粉、氯仿、碱性物质和反应溶剂混合反应，得到反应液；反应液经后处理，得到产物二硒代氨基甲酸酯衍生物。本发明适用于有机化学合成技术领域，使用的原料简洁易得，反应条件温和且绿色环保，摒弃了现有的几种主要方法中原料不易获取、价格昂贵、操作繁琐且对环境不友好等劣势，具有反应操作简便、无毒性气体产生、成本低廉等诸多优点；获得的产品收率更高，是合成二硒代氨基甲酸酯衍生物的一种新方法；为合成二硒代氨基甲酸酯衍生物提供了一条全新的路线，具有很好的研究价值和工业应用前景。

公开(公告)号：CN112851538B

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN202110245303.X

申请日：2021-03-05

Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所

Inventor： 李跃辉 ,  王欢 ,  李玉东 ,  摆建飞

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/58 ,  C07C233/07 ,  C07D209/08 ,  C07D307/52 ,  C07D215/08

Abstract: 本发明涉及一种二氧化碳促进胺或醇的酰基化方法，该方法是指在二氧化碳作用下，将胺类化合物、羧酸盐或硫代羧酸盐类化合物与反应溶剂混合，反应即得酰胺化合物；或在二氧化碳作用下，将醇类化合物、硫代羧酸盐类化合物与反应溶剂γ‑戊内酯混合，反应即得酯类化合物。本发明通过二氧化碳的促进作用，使用羧酸盐或硫代羧酸盐作为酰基化试剂，在没有过渡金属催化剂存在的情况下，将胺和醇转化为酰胺和酯类化合物，避免了使用具有刺激性和腐蚀性的酰氯或酸酐等酰基化试剂，反应条件温和、底物官能团容忍度大、适用性强、产率高，为酰胺和酯类化合物的合成提供了一种高效可靠、经济的制备方法。

公开(公告)号：CN113698344A

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202111128541.9

申请日：2021-09-26

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 杨新玲 ,  张晓鸣 ,  凌云 ,  徐欢 ,  孙腾达 ,  路星星

IPC: C07D215/08 ,  A01N51/00 ,  A01P3/00 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明公开了(1,2,3,4‑四氢喹啉‑(硫代)羰基)取代磺酰肼类化合物及其制备方法和应用。本发明(1,2,3,4‑四氢喹啉‑(硫代)羰基)取代磺酰肼类化合物的结构式如式I。本发明将磺酰基片段引入到含1,2,3,4‑四氢喹啉片段的取代苯甲醛缩氨基(硫)脲类化合物骨架中，得到N'‑(1,2,3,4‑四氢喹啉‑1‑(硫代)羰基)取代磺酰肼类化合物，其结构新颖，制备方法操作简单、原料易得、不易产生有害副产物；本发明化合物对多种病原真菌表现出抑制作用，尤其对油菜菌核病菌、苹果腐烂病菌具有明显的抑制效果，可以作为农用杀菌剂；本发明化合物对多种农业害虫表现出抑制作用，尤其对小菜蛾、粘虫和草地贪夜蛾具有明显的抑制效果，可以作为农用杀虫剂，具有极大的应用价值。

公开(公告)号：CN113578395A

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202110747962.3

申请日：2021-07-02

Applicant: 重庆工商大学

Inventor： 蒋和雁 ,  臧翠翠

IPC: B01J31/28 ,  B01J31/22 ,  B01J37/10 ,  B01J37/02 ,  B01J37/34 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/30 ,  C07D233/58 ,  C07C1/00 ,  C07C15/52 ,  C07C209/68 ,  C07C211/45 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C17/26 ,  C07C22/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07D295/192 ,  C07D215/08

Abstract: 本发明公开了一种Pd/Fe‑MOFs配位结构促进光催化C‑N键和C‑C键合成，该催化剂的制备方法为：通过配位结构工程合成了三种不同Fe‑O团簇、Lewis酸位及形貌的Fe‑MOFs，通过双溶剂浸渍和光还原过程将Pd纳米粒子装入这些Fe‑MOFs中。对合成的Pd/Fe‑MOFs纳米复合材料进行了充分的表征，并将其用于光催化C‑N键和C‑C键合成，包括C‑H芳基化反应，脱羧交叉偶联反应，醛/醇/甲苯氧化酰胺化反应。该催化剂制备方法简单易操作，可用于光催化反应，反应条件温和，催化剂容易回收利用。

公开(公告)号：CN113307782A

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202110502967.X

申请日：2021-05-10

Applicant: 温州大学

Inventor： 邵黎雄 ,  李来 ,  彭晓红 ,  陆建梅

IPC: C07D295/20 ,  C07D265/36 ,  C07D217/02 ,  C07D215/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/62 ,  C07D295/26 ,  C07D295/192 ,  C07C391/00

Abstract: 本发明公开了一种二硒代氨基甲酸酯衍生物的合成方法，包括以下步骤：将二硒醚、仲胺、硒粉、氯仿、碱性物质和反应溶剂混合反应，得到反应液；反应液经后处理，得到产物二硒代氨基甲酸酯衍生物。本发明适用于有机化学合成技术领域，使用的原料简洁易得，反应条件温和且绿色环保，摒弃了现有的几种主要方法中原料不易获取、价格昂贵、操作繁琐且对环境不友好等劣势，具有反应操作简便、无毒性气体产生、成本低廉等诸多优点；获得的产品收率更高，是合成二硒代氨基甲酸酯衍生物的一种新方法；为合成二硒代氨基甲酸酯衍生物提供了一条全新的路线，具有很好的研究价值和工业应用前景。

公开(公告)号：CN108473430B

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN201680043514.2

申请日：2016-06-03

Applicant: 领先制药控股公司 ,  赛诺菲

Inventor： J·M·G·B·卡尔斯 ,  V·德金伯 ,  S·B·纳博斯

IPC: C07D213/75 ,  C07D215/08 ,  C07D231/40 ,  C07C317/32 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D207/325 ,  C07D285/135 ,  C07D211/16 ,  C07D307/52 ,  A61K31/10 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  C07D277/46

Abstract: 本发明涉及式I的化合物或其药用盐。所述化合物可以用作RORγ的抑制剂并且用于治疗RORγ介导的疾病诸如自身免疫性疾病和炎性疾病。

公开(公告)号：CN109678795A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910079594.2

申请日：2019-01-28

Applicant: 南阳师范学院

Inventor： 桑志培 ,  王柯人 ,  柳文敏 ,  时健 ,  程新峰 ,  于林涛 ,  冉亚文

IPC: C07D215/08 ,  C07D401/12 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种4-氨基甲酸酯-阿魏酰胺-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物及其制备方法和用途，制备方法为：以阿魏酸为起始原料，在第一溶剂和缩合剂作用下与取代1,2,3,4-四氢异喹啉反应，得到相应的阿魏酰胺类化合物；阿魏酸酰胺类化合物在第二溶剂和碱性条件下，与氨基甲酰氯发生酰化反应，得到产物4-氨基甲酸酯-阿魏酰胺-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物。本发明4-氨基甲酸酯-阿魏酰胺-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物化学结构新颖，制备过程化学反应反应彻底，产物收率高，操作方便，成本低廉，可广泛用于神经退行性疾病的预防和治疗。