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公开(公告)号：CN115007135B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210618572.0
申请日：2022-06-01
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有介孔结构的三氧化钨/二氧化锆复合氧化物固体酸催化剂及其制备与应用，本发明采用共沉淀法制备具有介孔结构和表面酸性的WO3/ZrO2复合氧化物，经挤条成型制备固体酸催化剂，并将该催化剂用于重整芳烃中微量烯烃的脱除；本发明催化剂活性稳定性好，芳烃脱烯烃反应选择性高，催化剂失活后再生，循环使用，可避免大量废催化剂堆埋处理，对环境影响小；工艺流程简单，不消耗氢气，装置稳定操作时间长，装置投资和操作费用低。
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公开(公告)号：CN115557823B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202211057635.6
申请日：2022-08-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07B43/06 , C07C231/02 , C07C233/65 , C07C233/75 , C07C233/56 , C07C233/09 , C07C233/11 , C07C233/07 , C07C233/15 , C07C233/55 , C07C233/58 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07D207/16 , C07D215/08 , C07D307/85 , C07D333/38
Abstract: 副反应。本发明公开了一种合成酰胺类化合物的方法，该方法以酸为起始原料，在体系中加入特戊酸酐与酸形成了一种新的混合酸酐，然后该酸酐和胺类化合物反应生成相应的目标产物酰胺。本发明中所述的酰胺类化合物是药物研发中非常常见的结构，广泛应用于润滑剂、清洁剂、工程塑料及医药中间体等化工原料的生产。本发明所述的合成方法条件相对温和、操作简单、产率高、反
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公开(公告)号：CN111138309B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202010070621.2
申请日：2020-01-21
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C231/12 , C07C237/30 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C221/00 , C07C223/06 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C225/22 , C07C211/45 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种芳香族硝基化合物催化加氢还原的方法，它将芳香族硝基化合物、溶剂和催化剂投料到高压釜中，向高压釜内充入氢气的条件下进行加氢还原反应，得到相应的芳香族胺基化合物产物，芳香族硝基化合物的转化率及产物的选择性均可高达99%以上；所述催化剂为碳负载的氮掺杂钴纳米材料（简称催化剂Co‑N/C）或碳负载的氮掺杂铁纳米材料（简称催化剂Fe‑N/C）。本发明的催化加氢方法，具有催化活性高、目标产物的选择性高、芳香族硝基化合物底物的普适性好、催化剂易于分离回收等特点，有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN115724800A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211505298.2
申请日：2022-11-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D223/22
Abstract: 本发明公开了一种合成亚氨基芪的方法，它以1‑苯基吲哚为起始原料，在超强质子酸的作用下，1‑苯基吲哚发生分子内重排反应生成亚氨基芪；其中，所述超强质子酸为氯磺酸、氟磺酸、三氟甲基磺酸、魔酸、氟锑酸、硫酸/二氧化锆中的一种。本发明还优化了相应的反应条件，缩短了反应时间，减少了副反应的发生，因而具有产物收率高和反应时间短等优点，产物收率最高达到93.8%，时间为4‑8小时，纯度为99%，取得了良好的技术效果。
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公开(公告)号：CN112645895B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202011487288.1
申请日：2020-12-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D261/04 , C07D413/04 , C07D261/20
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，针对现有技术带烯烃侧链的异噁唑啉衍生物合成成本高的问题，公开了一种带烯烃侧链的异噁唑啉衍生物及其合成方法，（1）在惰性气体保护条件下，将烯丙基肟与烯丙基砜混合溶于溶剂中，在催化剂和碱的作用下反应，得到式I所示结构的异噁唑啉；（2）对上述反应产物进行后处理，得到成品。本发明具有的有益效果：（1）使用廉价易得的三氟甲磺酸酮作为催化剂，避免使用了大量氧化剂；（2）反应仅需催化量的碱，同时反应条件温和，操作简单，底物官能团兼容性强；（3）利用廉价金属铜催化，烯烃的直接双官能团化提供了一种高效简洁的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109503505B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201910019599.6
申请日：2019-01-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D257/04
Abstract: 本发明公开了一种5‑取代四氮唑类化合物的合成方法，该合成方法的过程为：向高压釜中加入式（Ⅰ）所示的腈类化合物、叠氮化钠、铁酸镍和羧酸铵基离子交换树脂，再加入有机溶剂进行环化反应，反应结束后反应液经过滤、酸洗、脱溶和重结晶后，得到式（Ⅱ）所示的5‑取代四氮唑类化合物，收率为85‑95%，纯度≥99%；式（Ⅰ）和式（Ⅱ）中，取代基R1为苯基、取代苯基、C1~C3烷基或胺基；取代苯基的取代基为甲基、甲氧基、F或硝基。本发明的5‑取代四氮唑类化合物合成方法，采用协同催化的铁酸镍和羧酸铵基离子交换树脂组合催化剂，将羧酸铵基固载化，不仅反应底物普适性好，反应收率高，而且催化剂易分离和回收套用，降低了生产成本和三废排放量。
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公开(公告)号：CN111116465A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911283722.1
申请日：2019-12-13
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D215/12 , C07D241/42 , C07D213/84 , C07D213/57 , C07D237/12 , C07D239/30 , C07D215/18 , C07D215/14
Abstract: 本发明公开了一种氰烷基取代的氮杂环化合物及其合成方法，该合成方法为在惰性气体保护条件下，将含氮杂环化合物与环烷酮肟类化合物混合溶于溶剂中，在催化剂、氧化剂和酸的作用下，得到氰烷基取代的氮杂环化合物。本发明中利用Ag+/S2O82-体系对含氮杂环进行氰烷基化反应，该反应的底物适应性好，可以实现多种含氮化合物的氰烷基化取代，同时解决了使用光催化剂所导致的高成本以及光催化反应难以放大的问题，对结构复杂的含氮杂环化合物的构建具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN110563571A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910859249.0
申请日：2019-09-11
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C51/265 , C07C63/06 , C07C63/70 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C65/21 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C65/32 , C07C63/04 , C07C65/34 , C07C63/72
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酸类化合物的光催化氧化合成方法，具体步骤如下：将甲苯类化合物及催化剂混合溶于溶剂中，在氧化剂存在、350nm～460nm LED光照、温度20～80℃条件下反应24～60h，反应液经后处理得到苯甲酸类化合物。本发明的优点是：无需金属催化剂，操作简单，反应条件较为温和；使用氧气作为氧化剂，原子经济性高，试剂廉价环保；底物适用性好，多种取代基都可以实现相应的苯甲酸类化合物的合成。
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公开(公告)号：CN109503505A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201910019599.6
申请日：2019-01-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D257/04
Abstract: 本发明公开了一种5-取代四氮唑类化合物的合成方法，该合成方法的过程为：向高压釜中加入式（Ⅰ）所示的腈类化合物、叠氮化钠、铁酸镍和羧酸铵基离子交换树脂，再加入有机溶剂进行环化反应，反应结束后反应液经过滤、酸洗、脱溶和重结晶后，得到式（Ⅱ）所示的5-取代四氮唑类化合物，收率为85-95%，纯度≥99%；式（Ⅰ）和式（Ⅱ）中，取代基R1为苯基、取代苯基、C1~C3烷基或胺基；取代苯基的取代基为甲基、甲氧基、F或硝基。本发明的5-取代四氮唑类化合物合成方法，采用协同催化的铁酸镍和羧酸铵基离子交换树脂组合催化剂，将羧酸铵基固载化，不仅反应底物普适性好，反应收率高，而且催化剂易分离和回收套用，降低了生产成本和三废排放量。
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公开(公告)号：CN109437133A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811594111.4
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C01B21/16
Abstract: 本发明公开了一种丁酮连氮水解制备水合肼的方法，该方法过程如下：以弱酸性阳离子交换树脂D113为催化剂；将丁酮连氮、水和催化剂混合，它们的质量比范围为：1:1.03~1.3:0.1~0.23，一并投入到精馏塔的塔釜内，在塔釜温度为90~120℃下进行反应精馏，持续蒸出反应生成的副产物丁酮和水的共沸物，反应精馏结束后，塔釜剩余物经精馏后得到质量分数为40~80%的水合肼水溶液，水合肼收率为90%以上。本发明在常压下进行反应精馏，具有收率高、能耗低、工艺简单和产品质量好等优点。
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