公开(公告)号：CN101973867B

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201010509315.0

申请日：2010-10-18

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 吕剑 ,  杜咏梅 ,  曾纪珺 ,  亢建平 ,  张伟 ,  王博 ,  马洋博 ,  袁俊

IPC: C07C53/21 ,  C07C51/285

Abstract: 本发明公开了一种3，3，3-三氟丙酸的制备方法，为了解决背景技术中反应收率低，反应过程中环境污染严重的问题。本发明以3，3，3-三氟丙醛为原料，包括如下步骤：将反应瓶中加入催化剂和50％～70％的双氧水，搅拌下，加热升温至60℃～100℃将三氟丙醛加入反应瓶中，在60℃～100℃，反应5h～10h；双氧水与3，3，3-三氟丙醛的摩尔比为1.1∶1～2.5∶1，催化剂用量为三氟丙醛质量的2％～10％。本发明主要用于制备3，3，3-三氟丙酸，尤其是以3，3，3-三氟丙醛为原料制备3，3，3-三氟丙酸。

公开(公告)号：CN103140463A

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN201180045498.8

申请日：2011-07-21

Applicant: 卡特克塞尔有限公司

Inventor： R.哈格 ,  J.W.德贝尔 ,  P.赛萨哈

IPC: C07C51/285 ,  C07C55/14 ,  C07C55/02 ,  C07C53/126 ,  C07C63/06

CPC classification number: C07C51/285 ,  C07C59/185 ,  C07C55/02 ,  C07C55/14 ,  C07C53/126 ,  C07C63/06

Abstract: 本发明涉及使用锰催化剂和过氧化氢使不饱和碳-碳键氧化裂化成羧酸或酮的方法。

公开(公告)号：CN103025698A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201080067725.2

申请日：2010-06-25

Applicant: 卡迪夫大学学院顾问有限公司

Inventor： G.J.哈钦斯 ,  J.A.洛佩兹-桑切兹 ,  C.哈蒙德 ,  N.迪米特拉托斯 ,  N.F.达默

IPC: C07C51/285 ,  C07C29/48 ,  C07C407/00 ,  C07C53/02 ,  C07C31/04 ,  C07C31/08 ,  C07C409/04

CPC classification number: C07C51/285 ,  C07C29/48 ,  C07C407/00 ,  C07C53/02 ,  C07C409/04

Abstract: 本发明涉及一种用于烃的完全或部分氧化的方法，其包括在非均相催化剂的存在下使C1-C8烃与过氧化氢在适合将C1-C8烃转化为至少一种相应的C1-C8氧化产物的条件下接触，其中该非均相催化剂提供了限域并且包含酸中心和Lewis酸中心。特别有用的催化剂例如可以包括金属改性的ZSM-5和其它沸石。

公开(公告)号：CN102775296A

公开(公告)日：2012-11-14

申请号：CN201210248900.9

申请日：2012-07-18

Applicant: 如皋市金陵化工有限公司

Inventor： 黄海波 ,  黄奎生 ,  王宏 ,  黄雪平

IPC: C07C59/105 ,  C07C51/285

Abstract: 本发明公开了一种2,2-二羟甲基丁酸的制备方法，多聚甲醛和水在碱性催化剂存在下，进行羟醛缩合反应，再以双氧水为氧化剂，通过氧化、结晶，得到2,2-二羟甲基丁酸白色晶体。本发明的优点在于：制备的2,2-二羟甲基丁酸收率高，其总收率达到41%，废水排放量少，操作简单。

公开(公告)号：CN102503815A

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201110355750.7

申请日：2011-11-11

Applicant: 南京天海医药科技有限公司

Inventor： 陈国华 ,  钟永刚 ,  李昂 ,  江传亮

IPC: C07C65/26 ,  C07C51/285

Abstract: 本发明公开了一种罗氟司特中间体的制备方法，其特征在于以3，4-二羟基苯甲醛为原料，经过苯环无取代、单取代或多取代的苄基保护4-位羟基，卤代甲基环丙烷醚化3-位羟基，再催化氢解得到4-羟基-3-环丙甲氧基苯甲醛，4-羟基-3-环丙甲氧基苯甲醛经二氟一氯甲烷醚化、氧化得到罗氟司特中间体3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸(I)；本发明具有操作简便，反应条件温和，质量稳定，后处理简单，无需柱层析等繁琐操作，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101268033B

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN200680034562.1

申请日：2006-09-20

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 萩谷弘寿

IPC: C07C51/285 ,  B01J23/30 ,  B01J38/04 ,  B01J38/10 ,  C07C29/50 ,  C07C35/08 ,  C07C45/33 ,  C07C49/403 ,  C07C55/14 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C45/33 ,  B01J23/30 ,  B01J23/92 ,  B01J38/68 ,  C07B63/02 ,  C07C29/50 ,  C07C45/34 ,  C07C51/313 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/584 ,  C07C35/08 ,  C07C49/403 ,  C07C55/14

Abstract: 本发明公开了一种从反应混合物中回收钨的方法，反应混合物由有机化合物和过氧化氢在钨催化剂存在下反应得到。用于回收钨的该方法，其特征在于通过将一种气体鼓入反应混合物中沉淀钨酸(WO3·H2O)，然后从其中分离沉淀的钨酸。

公开(公告)号：CN102476975A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201010558627.0

申请日：2010-11-25

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

Inventor： 夏长久 ,  林民 ,  朱斌 ,  龙立华 ,  邹飞艳 ,  舒兴田 ,  汝迎春

IPC: C07B41/12 ,  C07B41/08 ,  C07D313/04 ,  C07D309/30 ,  C07C51/31 ,  C07C59/01 ,  C07C51/285 ,  C07C55/14 ,  C07C55/12 ,  B01J29/89

CPC classification number: Y02P20/582

Abstract: 一种镁和铝改性的钛硅分子筛催化氧化环酮的方法，其特征在于按照环酮∶溶剂∶双氧水＝1∶(0～80)∶(0.2～20)的摩尔配比，温度为5～200℃，反应压力为0.1～3.0MPa的条件下，在一种催化剂存在下进行反应并回收产物，催化剂与环酮的质量比为1∶(5～300)，所说的催化剂为由镁和铝对钛硅分子筛进行改性得到，镁以MgO计与钛硅分子筛的质量比值为x，x＝0.001～0.99，铝以Al2O3计与钛硅分子筛的质量比值为y，y＝0.001～0.99。

公开(公告)号：CN101423469B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200710196635.3

申请日：2007-11-29

Applicant: 香港浸会大学

Inventor： 李慧明 ,  何皓

IPC: C07C51/285 ,  C07C63/04 ,  C07C63/70 ,  C07C45/28 ,  C07C49/76

CPC classification number: C07C51/285 ,  C07C45/28 ,  C07C49/786 ,  C07C49/757 ,  C07C49/78 ,  C07C63/26 ,  C07C63/16 ,  C07C63/24 ,  C07C63/06

Abstract: 本发明可以使用过氧叔丁醇和微波辐射氧化亚甲基取代的芳族化合物。特别是，二甲苯主要产生苯二甲酸，而甲苯产生苯甲酸。其它非甲基的亚甲基取代的芳族化合物产生相应的酮，而不是酸。例如，芴产生芴酮。所述方法避免需要金属诸如在催化剂或在氧化剂中的存在，并且可以使用水而不是有机溶剂进行。因此，所述方法可以符合绿色化学的理想。

公开(公告)号：CN102452870A

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201010523638.5

申请日：2010-10-29

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

Inventor： 林民 ,  朱斌 ,  夏长久 ,  龙立华 ,  邹飞艳 ,  舒兴田 ,  汝迎春

IPC: C07B41/12 ,  C07B41/08 ,  C07D313/04 ,  C07D309/30 ,  C07C51/31 ,  C07C51/285 ,  C07C59/01 ,  C07C55/14 ,  C07C55/12

Abstract: 一种催化氧化环烯烃的方法，其特征在于按照环烯烃∶溶剂∶双氧水＝1∶(0～80)∶(0.2～20)的摩尔配比，温度为5～200℃，反应压力为0.1～3.0MPa的条件下，在一种催化剂存在下进行反应并回收产物，催化剂与环烯烃的质量比为1∶(5～300)，所述的催化剂为钛硅分子筛。

公开(公告)号：CN102070433A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN201010608181.8

申请日：2010-12-27

Applicant: 桂林师范高等专科学校

Inventor： 张业 ,  义祥辉 ,  刘贤贤 ,  王凯

IPC: C07C51/285 ,  C07C57/32 ,  C07C201/12 ,  C07C205/56 ,  C07C59/64 ,  C07C57/58 ,  C07C57/50 ,  C07C59/52 ,  C07C53/126

Abstract: 本发明公开了一种芳香基乙酸类衍生物的制备方法，其具体的步骤为：(1)在芳香基甲醛或者具有4个以上碳原子的烷基原脂肪醛中加入醋酸钠、乙酸酐和成环剂进行成环反应，得到芳香基噁唑酮类衍生物；所述成环剂为N-酰基甘氨酸或其类似物；(2)将芳香基噁唑酮类衍生物与碱溶液混合均匀，再加入氧化剂进行氧化反应，得到相应的芳香基乙酸衍生物；其中，所述的碱为氢氧化钠溶液或氢氧化钾，所述的氧化剂为过氧酸。与现有技术相比，本发明所述方法反应条件温和，反应步骤短，制备周期短，成本低，原料来源简单易得，适用于多类芳香基乙酸类衍生物的制备；后处理简单，对环境污染小，且产品纯度高，质量稳定，适于大规模工业生产。