公开(公告)号：CN119591491A

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202311156812.0

申请日：2023-09-08

Applicant: 中国科学院过程工程研究所

Inventor： 刘瑞霞 ,  刘玉梅 ,  张瑞锐 ,  李可欣 ,  魏爽 ,  朱胜文 ,  张锁江

IPC: C07C51/31 ,  C07C55/14 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种金属基离子液体催化环己烷一步氧化制备己二酸的方法，其包括如下步骤：将金属基离子液体、环己烷和有机溶剂混合，在含有氧气的氛围下，加热至100～160℃，反应2～12h，获得己二酸，其中，所述有机溶剂为乙腈、丙酮和二氯甲烷中的至少一种。所述有机溶剂和环己烷的体积比为(5～20)：1，金属基离子液体用量为环己烷的0.1～20mol％。本发明为绿色合成工艺，催化剂新颖，工艺简单，环境友好，生产过程容易控制，利于己二酸的工业化生产与应用。且本发明的方法催化氧化活性高，并显著提高了己二酸选择性。

公开(公告)号：CN114478261B

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202210178539.0

申请日：2022-02-24

Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司

Inventor： 王根林 ,  余文龙 ,  丁克鸿 ,  徐林 ,  王铖 ,  梅学赓 ,  陈耀坤 ,  刘鑫 ,  郭博博 ,  李良善 ,  邢志远 ,  何成义 ,  王鑫宇

IPC: C07C209/48 ,  C07C209/86 ,  C07C211/03 ,  C07C55/14 ,  C07C51/31

Abstract: 本发明提供了一种环己酮肟气相重排产物中轻组分的回收方法及其应用。该环己酮肟气相重排产物中轻组分的回收方法包括；先将轻组分与溶剂混合，得到轻组分溶液，其中，轻组分包括己腈和环己酮，再将轻组分溶液进行加氢反应，得到包含正己胺的第一加氢产物，将正己胺从第一加氢产物中分离，得到第二加氢产物，将第二加氢产物进行氧化，得到己二酸。本发明提供的轻组分的回收方法通过对环己酮肟气相重排产物中的轻组分依次进行加氢、正己胺分离和氧化，得到正己胺产品和己二酸产品，实现了己内酰胺副产物的综合利用，提高了能源利用效率，同时还提高了环己酮肟气相重排的经济性。

公开(公告)号：CN118108591A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410537707.X

申请日：2024-04-30

Applicant: 兰州大学

Inventor： 林利 ,  成昊

IPC: C07C51/31 ,  C07C59/84 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90

Abstract: 本发明公开了一种氮杂环卡宾催化环状酮类化合物氧化开环制备羧酸的方法，包括以下步骤：（1）取氮杂环卡宾、无机碱以及溶剂置于反应容器中，于室温下搅拌30‑40min，加入环状酮类化合物；所述环状酮类化合物为邻位取代的环己酮，其结构式如下式所示：#imgabs0#式中：R基团为取代芳基或者烷基；（2）通入氧气，在90℃下反应72h；（3）将反应体系用水淬灭，加入乙酸乙酯萃取，得到萃取液；（4）将步骤（3）中萃取液洗涤、干燥、旋蒸浓缩、硅胶柱层析分离，得到羧酸产物。本发明以氮杂环卡宾作为催化剂，避免了传统方法中过渡金属或强氧化剂的使用，反应更加绿色安全；底物范围广，各类烷基、苯基取代底物均能顺利反应；无副产物，产物纯净度高，产率高。

公开(公告)号：CN115301228B

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202110500407.0

申请日：2021-05-08

Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 ,  中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 程海洋 ,  杨红强 ,  赵凤玉 ,  何崇慧 ,  南洋 ,  黄鑫 ,  魏珍妮 ,  全民强 ,  刘肖飞

IPC: B01J23/34 ,  B01J23/75 ,  B01J23/889 ,  C07C51/31 ,  C07C55/14

Abstract: 本发明涉及一种环己烷氧化制备己二酸的方法、金属准晶合金催化剂的制备方法，所述催化剂通过以下方法制备：(1)按照催化剂分子式中的原子比配制金属原料混合物；(2)将原料混合物熔融制成合金；(3)将合金再次熔融，然后将熔融后的合金进行急冷，制得催化剂。本发明通过将钛、锆中的一种或两种与钴、锰中的一种或两种按照配比混合，采用合金熔炼、急冷甩带法制备金属准晶合金催化剂，有效解决了催化剂与产物难以分离、催化反应流程长、催化剂的活性和选择性低的问题。

公开(公告)号：CN114591272B

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202210274526.3

申请日：2022-03-18

Applicant: 浙江奥翔药业股份有限公司

Inventor： 代春光 ,  朱保云 ,  张利荣 ,  蒲学灿 ,  余官能 ,  李运峰 ,  郑志国

IPC: C07D307/24 ,  C07D405/06 ,  C07D319/06 ,  C07C67/11 ,  C07C51/31 ,  C07C45/41 ,  C07C69/732 ,  C07C59/56 ,  C07C49/235

Abstract: 本发明涉及一种作为合成药物泊沙康唑的中间体化合物的制备方法及其制备的中间化合物。本发明所提供的式I的化合物的制备方法包括以4‑(2，4‑二氟苯基)‑4‑烯戊酸甲酯或其还原产物4‑(2，4‑二氟苯基)‑4‑烯戊甲醛作为起始原料，在手性催化剂的存在下，在先与甲醛或多聚甲醛反应后，再经特性氧化、酯化反应和卤化成环反应，最后经水解和酸处理。本发明的制备方法具有反应条件温和、反应过程简单、目标产物总收率高且纯度高等优点，适合工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115141163B

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202210913880.6

申请日：2022-08-01

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 张静 ,  赵振华 ,  桂振友 ,  王亚新 ,  鲍元野

IPC: C07D307/06 ,  C07C7/04 ,  C07C15/06 ,  C07C29/80 ,  C07C31/10 ,  C07C31/12 ,  C07C51/31 ,  C07C51/44 ,  C07C55/10

Abstract: 本发明公开一种环氧丙烷法制备1，4‑丁二醇的废液回收方法，包括以下步骤：首先将废液在脱甲苯塔进行减压精馏，塔顶采出物料再经过脱水塔，塔顶物质油水分相，有机相进入甲苯精馏塔提纯，塔顶采出高纯度四氢呋喃，塔釜得到高纯度甲苯。脱甲苯塔塔釜液与脱水塔塔釜液混合后，进入正己烷萃取精馏塔，塔顶物料油水分相，塔釜液进入萃取剂回收塔进行萃取剂回收，塔顶采出萃取剂经过水洗分相，得到高纯度萃取剂，塔釜物料经过正丙醇精馏塔，塔顶采出高纯正丙醇，塔釜得到高纯度异丁醇，均可作为副产品售卖。本发明的方法简单易操作，成本低，高效回收高纯度甲苯、正丙醇以及异丁醇，制备丁二酸。

公开(公告)号：CN116813547A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202310785219.6

申请日：2023-06-29

Applicant: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司

Inventor： 金海泉 ,  徐兴兵 ,  付生军 ,  郭鹏

IPC: C07D221/22 ,  C07C51/31 ,  C07C61/06

Abstract: 本发明提供了一种制备3‑氮杂双环[3，2，1]辛烷盐酸盐的方法，涉及有机合成领域。本发明制备3‑氮杂双环[3，2，1]辛烷盐酸盐的方法包括如下步骤：1)溶剂中，化合物1和氧化剂在催化剂作用下反应，得化合物2；2)化合物2和甲酰胺混合后反应，得到化合物3；3)化合物3经过还原剂还原，然后通入盐酸气成盐，得到化合物4。本发明方法使用的原料易得，反应条件温和，步骤简单，成本低廉，制备得到的3‑氮杂双环[3，2，1]辛烷盐酸盐纯度高；并且该反应安全无毒，绿色环保，易于大规模生产，应用前景广阔。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113845416B

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202010600173.2

申请日：2020-06-28

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

Inventor： 史春风 ,  康振辉 ,  王肖 ,  孙悦 ,  周赟杰 ,  黄慧 ,  刘阳 ,  蔺晓玲 ,  赵娟

IPC: C07C55/14 ,  C07C51/31 ,  B01J23/30 ,  B01J37/34 ,  B01J37/10

Abstract: 本发明涉及一种催化氧化环烷烃制备含氧有机化合物的方法，该方法包括：在催化剂存在下，使环烷烃和氧化剂接触反应，其中，催化剂含有改性纳米碳基材料，改性纳米碳基材料含有过渡金属。采用本发明的方法可以实现在温和条件下对环烷烃的选择性氧化，且原料的转化率和目标产物的选择性高。

公开(公告)号：CN112125795B

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN201910548537.4

申请日：2019-06-24

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

Inventor： 干丰丰 ,  唐泓

IPC: C07C51/31 ,  C07C55/14

Abstract: 本发明涉及环己烷氧化制己二酸的方法，主要解决现有技术中存在的环己烷氧化制己二酸反应中，需要采用多种金属催化剂，这些金属催化剂随着废渣废液进入土壤和水里，造成严重的环境污染等问题。通过采用环己烷氧化制己二酸的方法，包括在反应促进剂和溶剂存在下，环己烷与含氧分子的氧化剂反应得到己二酸；所述反应促进剂包括有机偶氮化合物，或所述反应促进剂包括醌的技术方案，较好地解决了该问题，可用于环己烷空气氧化制己二酸的工业生产。

公开(公告)号：CN116217386A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202310103680.9

申请日：2023-02-13

Applicant: 五邑大学

Inventor： 马爱军 ,  王红梅 ,  梁绮明 ,  冯娜

IPC: C07C57/62 ,  C07C51/31

Abstract: 本发明涉及一种羧酸类化合物及其制备方法与应用，属于有机合成技术领域。本发明羧酸类化合物的制备方法包括以下步骤：将环丙醇类化合物、催化剂和氧化剂混合，在‑40～25℃下反应直至环丙醇类化合物完全反应，淬灭，得到羧酸类化合物。本发明利用环丙醇类化合物作为反应底物，在催化剂三(4‑氯苯基)膦和氧化剂N‑溴代琥珀酰亚胺的作用下先形成鎓离子(如氯鎓离子)，再发生半频哪醇重排及Grob碎裂化，使环丙醇基团开环得到羧酸基团，从而制备得到羧酸类化合物。与传统合成有机羧酸方法相比，本发明的反应条件简单便捷，在‑40～25℃下均可进行反应；反应原料完全，符合绿色化学原子经济性。