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公开(公告)号：CN111944702B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202010840459.8
申请日：2020-08-20
Applicant: 济南大学
IPC: C12N1/14 , C12P17/16 , C07D307/83 , A61K31/365 , A61P39/06 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一种芳香丁烯酸内酯类化合物及其制备方法和在制备COX‑2抑制剂及抗氧化药物中的应用。本发明从一株曲霉属真菌Aspergillus terreus SCAU011 CGMCC No:19270的发酵物中分离得到具有COX‑2抑制活性和抗氧化活性的芳香丁烯酸内酯类化合物（如图1所示），在制备COX‑2抑制剂和抗氧化药物方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108530378B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810528152.7
申请日：2018-05-29
Applicant: 济南大学
IPC: C07D271/06 , C07D413/04 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明将含有噁二唑的氮原子双取代结构作为CAP区和异羟肟酸结构结合合成一类新型的含有噁二唑结构的氮原子双取代异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂；本发明还提供了该化合物作为新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的应用。本发明还公开了该化合物或其药物组合物在制备及治疗由于组蛋白乙酰化失调引起的各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN112079897A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010840423.X
申请日：2020-08-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了两种甾体类化合物，简称为化合物1和2，其结构式如图1所示。上述甾体化合物从赤芝（Ganoderma lingzhi）中提取：赤芝子实体干粉先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏，再用乙酸乙酯萃取浓缩，然后将乙酸乙酯萃取物以乙醇‑水过大孔树脂柱层析，其中组分以石油醚‑乙酸乙酯、石油醚‑二氯甲烷过正相硅胶柱层析，以及以甲醇‑水过RP‑18反相硅胶柱层析，最后通过高效液相色谱进行分离纯化后获得。上述甾体类化合物可用于制备抗肿瘤、抗癌药物。本发明提供的化合物为新型抗肿瘤药物的研发提供了物质基础，有利于赤芝药用价值的进一步开发。
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公开(公告)号：CN109618852B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201910019360.9
申请日：2019-01-09
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种丛枝菌根真菌的扩繁方法及其应用，扩繁方法是：将沙土和丛枝菌根真菌混合，得到混合沙土，然后将三叶草种子播种在该混合沙土上，播种后第3个月开始每10天使用植物源烟水进行浇灌，第五个月开始停止浇灌，直至三叶草地上部分枯萎。然后用扩繁得到的高浓度丛植菌根真菌菌剂对西洋参种子进行处理，同时用植物源烟水对幼苗进行处理，植物源烟水中含有诱导丛植菌根真菌接种的信号物质，同时扩繁得到的菌剂中含有高浓度的丛植菌根真菌，这大大提高了丛植菌根真菌在西洋参中的浸染率，提高了菌根共生体的比例，有利于提高西洋参幼苗的抗病能力和成活率，减少化学农药的使用量，提高西洋参产量和品质。
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公开(公告)号：CN111747881A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010618991.5
申请日：2020-07-01
Applicant: 济南大学
IPC: C07D209/08 , C07D403/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供了两种异戊烯基取代吲哚生物碱类化合物，其结构式如图1所示。上述异戊烯基吲哚生物碱类化合物从菊科药用植物款冬（Tussilago farfara L.）的花蕾中通过溶剂提取、萃取、柱层析、高效液相色谱等方法分离得到。上述异戊烯基吲哚生物碱类化合物具有良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性，因此可制成具有降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂，用于制备预防和/或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的组合物、药物、保健品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110156784B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201910563545.6
申请日：2019-06-26
Applicant: 济南大学
IPC: C07D471/20 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种吲哚型生物碱11‑MT及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明首次报道了一种山橙属植物来源的新型吲哚型生物碱11‑MT，其具有显著的肺腺癌细胞毒性作用，诱导肺腺癌细胞程序性坏死以抵抗肺腺癌细胞存活；进一步研究发现11‑MT可诱导肺腺癌细胞自噬的发生，并且其诱导的细胞自噬是保护性的。因此本发明的吲哚型生物碱11‑MT具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN109535072B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201811500165.X
申请日：2018-12-10
Applicant: 济南大学
IPC: C07D213/74 , A61K31/4439 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，(E)‑1‑(3‑(4‑乙苯基)‑3‑氧代‑1‑丙烯基)‑4‑(吡咯‑1‑yl)吡啶），及其在制备预防和/或治疗AChE相关的疾病的药物、制备预防和/或治疗Aβ聚集相关的疾病的药物、制备预防和/或治疗Aβ诱导的神经损伤所导致疾病的药物中的应用，本发明的化合物，能够抑制AChE，并且可以效抑制Aβ聚集、对Aβ诱导的神经损伤具有明显的神经保护作用，能够用于制备预防和/或治疗AD等相关神经退行性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN109081808B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201811057329.6
申请日：2018-09-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07D217/14 , A61K31/472 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种式（）所示的含有四氢异喹啉结构的酰基苯胺类化合物，，以及其作为新型蛋白精氨酸甲基转移酶抑制剂的应用。本发明还公开了含有（）化合物或其药物组合物在预防和/或治疗蛋白精氨酸甲基转移酶失衡引起的癌症相关疾病方面的用途。
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公开(公告)号：CN107382990B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201710674989.8
申请日：2017-08-09
Applicant: 济南大学
IPC: C07D413/06 , A61K31/4245 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种具有1,2,4‑恶二唑结构片段的化合物及其制备方法和应用，其中，该化合物名称为5‑(1H‑吲哚‑3‑甲基)‑N‑(2‑二异丙基氨基乙基)‑1,2,4‑二噁唑‑3‑甲酰胺，其结构式为式(I)：本发明化合物结构新颖，合成路线操作简便，收率高，安全性好。实验证明本发明的化合物对乙酰胆碱具有较好的抑制活性，具有发展成为治疗阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)药物的良好应用前景。
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