-
公开(公告)号：CN103333896A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310314563.3
申请日：2013-07-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , A61K49/00 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1及其应用，涉及乳腺癌细胞。所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在0℃，0.157M/L Na+，0.005M/L Mg2+条件下具有独特的茎环结构。所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在制备乳腺癌诊断试剂、治疗乳腺癌药物、乳腺癌的肿瘤标志物等中，以及在研究乳腺癌与正常组织的差异性、乳腺肿瘤组织切片成像、乳腺肿瘤相关的活体成像、乳腺癌的靶向治疗等中的应用。
-
公开(公告)号：CN119375476A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411496563.4
申请日：2024-10-25
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N27/623 , G01N27/622
Abstract: 本发明公开了一种血液感染细菌全流程快速诊断试剂盒，采用基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪进行检测，包括具有标记基团的D型氨基酸以及表面修饰有该具有标记基团的D型氨基酸的抗体的磁珠，其中，具有标记基团的D型氨基酸用以通过代谢标记于待测血液样品中的活细菌上的肽聚糖；磁珠用以通过抗体与标记在活细菌的肽聚糖上述具有标记基团的D型氨基酸结合，进而富集捕获该活细菌，形成供基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪检测的样品。本发明可以成功标记细菌，通过磁珠磁吸分离富集，成功捕获到细菌，通过MALDI‑TOF MS鉴定，实现对菌种的快速准确鉴别，实现对临床样品从富集到鉴定的全流程诊断。
-
公开(公告)号：CN118987246A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411099541.4
申请日：2024-08-12
IPC: A61K47/54 , A61K31/454 , A61K47/66 , A61P35/00 , C12N15/115 , C07K14/00
Abstract: 本发明公开了一种重新定位胞内E3泛素连接酶实现膜蛋白降解的方法，包括如下步骤：(1)制备获得靶向膜蛋白嵌合体；(2)将该靶向膜蛋白嵌合体靠近具有上述低细胞外pH以及适配体所靶向的膜蛋白的靶细胞，使得该靶向膜蛋白嵌合体中的适配体与其所靶向的膜蛋白结合，将靶细胞内分布的CRBN重新定位到其细胞膜的内侧，使所靶向的膜蛋白的胞内结构域被泛素化而得到降解。本发明能够有效利用胞内E3泛素连接酶实现肿瘤细胞膜蛋白的降解，而不需要通过胞内递送过程，从而提高降解效率并扩展PROTACs对膜蛋白的应用范围。
-
公开(公告)号：CN113176310B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110292203.2
申请日：2021-03-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C40B30/04
Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控技术的自动化噬菌体淘选平台，包括数字微流控平台，所述数字微流控平台由为微流控芯片、集成电路、温控模块、磁分离模块四部分组成，微流控芯片及其集成电路用于流体操纵，温控模块用于提供细菌和噬菌体扩增的适宜温度，磁分离模块用于实现集成化的磁珠洗涤。自动化淘选方案可以在16小时内自动化地完成三轮生物淘选，与传统方法近一周的繁琐人工操作相比，大大解放了劳动力。此外，该方案的试剂用量仅为常规方法的3％，大大降低了试剂成本。总之，本发明将进一步推动亲和多肽筛选及其在诊断、成像、递送和治疗等领域的应用。
-
公开(公告)号：CN115197840A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210987383.0
申请日：2022-08-17
IPC: C12M1/42 , C12M1/34 , C12M1/00 , B01L3/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及单细菌测序领域，具体涉及一种基于数字微流控技术的单细菌基因组测序方法。本发明开发了基于全自动数字微流控平台(DMF)的适用于单细菌的微型裂解体系、数字微流控芯片及单细菌基因组测序技术，实验结果表明，裂解体系单细菌细胞裂解迅速、基因完整度好、组装效率及基因覆盖度高；同时该裂解体系及基于该裂解体系的微流控芯片与DMF的联用，减少了试剂的损耗，降低了样品污染风险、提高了反应效率、减小了扩增偏差，使之更适用于单细菌基因组测序。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113070107A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110203290.X
申请日：2021-02-23
Applicant: 厦门大学
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种用于精准组装单微粒的微流控芯片及单微粒组装方法。所述微流控芯片结构包括通道层和封闭层。其中通道层结构包含两条并行独立的通道，分别含有捕获通道、环形旁路、组装腔室。其操作步骤包括：(1)进行单微粒的捕获(2)通过反向通溶液，转移单微粒到组装腔体(3)经过多次的捕获和转移，实现多细胞的组装。该芯片基于流体力学原理可以实现高效的单细胞捕获，通过流体流向的控制，操纵单微粒的组装，经过多次重复捕获和组装，即可实现精准的单微粒组装。该发明可应用于单细胞RNA测序、单细胞共培养、细胞分泌蛋白检测、单细胞相互作用分析等研究应用领域。
-
公开(公告)号：CN108855240B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201810662149.4
申请日：2018-06-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种利用甘油保护纳米铂颗粒催化活性的方法，将纳米铂颗粒分散于0.1～100％的甘油水溶液中，或将含有纳米铂颗粒的溶液的溶剂置换为0.1～100％的甘油水溶液，可有效保护纳米铂的催化双氧水分解的活性，避免该活性在储存过程中降低甚至丧失。本发明获得的纳米铂颗粒可在表面修饰功能性分子，具有良好的生物相容性，因此可被应用于生物分析或生物医学等领域。
-
公开(公告)号：CN110108885B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910308759.9
申请日：2019-04-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115
Abstract: 本发明公开了一种程序性死亡受体‑配体1(PD‑L1)的核酸适体检测细胞外囊泡表面PD‑L1蛋白的方法，包括如下步骤：1)配制恒定浓度的PD‑L1核酸适体与不同浓度的细胞外囊泡样品混合物；2)将样品混合物放置到微量热泳动(Microscale Thermophoresis，MST)装置进行测量；3)测量每个不同细胞外囊泡浓度的样品混合物的荧光，并且将得到的归一化荧光相对于时间作图，拟合MST轨迹线，再根据MST轨迹线的归一化荧光相对于细胞外囊泡的浓度作图，拟合细胞外囊泡浓度与归一化荧光相关的结合曲线，从而实现对细胞外囊泡表面PD‑L1蛋白的检测。与现有技术相比，本发明的方法灵敏度高，操作简便，检测快速高效、样品消耗少量，价格经济实惠，具有广泛推广的潜力。
-
公开(公告)号：CN109336921B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201810968214.6
申请日：2018-08-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及到一种DNA碱基类似物、用途及其合成方法，该DNA碱基类似物结构式如下所示：该DNA碱基类似物可以利用DNA合成仪嵌入修饰到DNA序列中。利用嵌入序列中的偶氮苯基团在可见光范围内(绿光和蓝光)顺反异构的变化，进行无侵入性、可逆性地调控DNA杂交，进而调控相关的酶活性等生物学反应。本发明具有合成方法简单，时间短，成本低，可见光范围内进行顺反异构体的调控及其光调控效率高等优点，在调控一些生物学酶方面具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110108885A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910308759.9
申请日：2019-04-17
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/532 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种程序性死亡受体-配体1(PD-L1)的核酸适体检测细胞外囊泡表面PD-L1蛋白的方法，包括如下步骤：1)配制恒定浓度的PD-L1核酸适体与不同浓度的细胞外囊泡样品混合物；2)将样品混合物放置到微量热泳动(Microscale Thermophoresis，MST)装置进行测量；3)测量每个不同细胞外囊泡浓度的样品混合物的荧光，并且将得到的归一化荧光相对于时间作图，拟合MST轨迹线，再根据MST轨迹线的归一化荧光相对于细胞外囊泡的浓度作图，拟合细胞外囊泡浓度与归一化荧光相关的结合曲线，从而实现对细胞外囊泡表面PD-L1蛋白的检测。与现有技术相比，本发明的方法灵敏度高，操作简便，检测快速高效、样品消耗少量，价格经济实惠，具有广泛推广的潜力。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
109
records
(took 0.025 seconds)
