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公开(公告)号：CN105837638A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610124583.8
申请日：2016-03-04
Applicant: 瑞声光电科技(常州)有限公司 , 南京大学
CPC classification number: C07F15/0033 , C09K11/06 , C09K2211/185 , H01L51/0085
Abstract: 本发明涉及一类具有新型配位方式的以含氮杂环磷酸为辅助配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中含有两个2，3，4?三氟苯连吡啶衍生物作为主配体，以及含有氮杂环磷酸结构的辅助主配体。相比于已经被广泛研究报道的铱配合物，该发明涵盖的这类新型铱配合物不仅具有发光效率高、化学性质稳定、易升华提纯等优点以外，且由于强电子磷酸配位结构的引入，能够有效调控配合物的发光颜色。通过修饰主配体以及辅助配体的分子结构，能够在蓝光波长范围内调节配合物的发光位置，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。同时，本发明介绍的一系列新型铱配合物的合成方法简单，产率较高，针对主配体和辅助配体的化学修饰灵活。
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公开(公告)号：CN105669722A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610117094.X
申请日：2016-03-02
Applicant: 南京大学
IPC: C07F3/06
CPC classification number: C07F3/06
Abstract: 利用制备三甲基镓副产物制备高纯度二甲基锌的方法，加热制备三甲基镓的副产物Me2AlCl，滴加Et2Zn，继续加热反应体系蒸馏得粗品二甲基锌；在惰性气氛中，向带精馏装置的反应容器中加入粗品二甲基锌和无水三正丁胺；加热保持二甲基锌在精馏柱底部回流但不蒸出，回流后精馏，去除前后馏份，得到的中馏份既为超纯二甲基锌。利用合成三甲基镓副产物，节约成本，同时由于Et2AlCl活性远低于Me2AlCl，利于后期处理废液。反应中不需要使用溶剂，避免带来沾污。同时Me2AlCl和Et2Zn同为液体，为均相反应，有利于试验的操作，对产率的提高也非常有利。
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公开(公告)号：CN105601677A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610126340.8
申请日：2016-03-04
Applicant: 瑞声光电科技(常州)有限公司 , 南京大学
CPC classification number: C07F15/0033 , C09K11/06 , C09K2211/185 , H01L51/0085 , H01L51/5012
Abstract: 本发明涉及一种铱配合物，其包括一含有两个2，4-二氟苯连吡啶衍生物的主配体和一含氮杂环磷酸的辅助配体。相比于已经被广泛研究报道的铱配合物，该发明涵盖的这类新型铱配合物不仅具有发光效率高、化学性质稳定、易升华提纯等优点以外，且由于强电子磷酸配位结构的引入，能够有效调控配合物的发光颜色。通过修饰主配体以及辅助配体的分子结构，能够在蓝光波长范围内调节配合物的发光位置，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。同时，本发明介绍的一系列新型铱配合物的合成方法简单，产率较高，针对主配体和辅助配体的化学修饰灵活。
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公开(公告)号：CN101602772B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200910033617.2
申请日：2009-06-25
Applicant: 南京大学
IPC: C07F5/00
Abstract: 本发明公开了一种高纯低氧三烷基镓金属有机化合物的提纯方法，该方法是将待提纯的三烷基镓金属化合物溶解在有机溶剂中，再将溶液滴加入加热熔融的高分子聚醚中搅拌，冷却后，高分子聚醚与三烷基镓金属化合物配位形成的配位化合物固化与含有杂质的有机溶液分离，除去杂质，再将配位化合物固体加热熔融，解配，收集馏分，冷却得到高纯的低氧三烷基镓金属有机化合物。该方法具有工艺简单、效率高、成本低、适宜于规模化生产，产品纯度达到99.9999％以上等优点。
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公开(公告)号：CN101710098A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910263103.6
申请日：2009-12-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种测定高纯金属有机锆中痕量金属离子的方法，测定步骤为：取待测高纯金属有机锆的化合物于聚四氟乙烯螺口瓶内，置于超净工作台上旋松瓶盖氧化分解完全后，加入工艺超纯浓硝酸用微波消解仪消解成透明澄清酸性溶液，同等条件下做空白样品1份；用超纯水将上步制得的酸性溶液稀释，空白样品也同等条件稀释待测；将需要检测的金属单元素标准液用硝酸稀释，并用稀释后的标准液对电感耦合等离子体质谱仪校正，然后将待测的平行样品和空白分别放入电感耦合等离子体质谱仪进行测试，测得扣除空白后的各杂质元素的数据Xi；数据处理：Y＝1-∑Xi，Y为高纯金属有机锆的纯度。该方法快速、可靠、精密度及准确度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100408578C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200610038862.9
申请日：2006-03-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07D471/08
Abstract: 本发明公开了一类17-酰基青藤碱衍生物，它具有潜在的药物应用前景，其结构式如下：结构式I中R可以是C1-C15的链烃酰基、环烃酰基、取代烃酰基，如：乙酰基、丙酰基、丁酰基、苯乙酰基、环丙甲酰基；或者是芳酰基、芳杂环酰基，如：苯甲酰基、3，5-二甲苯甲酰基、水杨酰基、烟酰基、呋喃甲酰基。在17-酰基青藤碱衍生物的合成过程中，采用苄氧苄基代替了苄基作为保护基的方法，具有脱保护条件温和，反应速度快，副反应少、收率高的优点。
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公开(公告)号：CN1273386C
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200410041500.6
申请日：2004-07-27
Applicant: 南京大学
IPC: C01G17/04
Abstract: 本发明公开了一种光纤级高纯四氯化锗的生产工艺，其步骤是：将精馏装置处于无氧无水状态；在惰性气体保护下，加入催化剂和四氯化锗粗品，其中催化剂占1-10%(重量比)；通入反应所需卤化物气体；使用光照反应釜或使用光引发剂回流、蒸馏；在惰性气体的保护下转移出产品。本发明的优点是：工艺过程简单，将儿个步骤在套装置中完成，避免了在处理过程中溶液转移而造成产品质量下降。这一点对高纯四氯化锗溶液特别重要，因为它遇水极易分解，即使是空气中的一点水分也会影响其在光纤的应用。
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公开(公告)号：CN1785977A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510123090.4
申请日：2005-12-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07D215/58
Abstract: 本发明公开了一类17－磺酰基青藤碱，它具有潜在的药物应用前景，其结构式如图，结构式中R＝R1S(OO)－，R1＝甲基、乙基、丙基、三氟甲基的烃基及取代烃基；R1＝苯基及取代苯基。在青藤碱17位化合物的合成过程中，采用苄氧苄基保护酚羟基的方法，脱保护时用烯三氟乙酸在室温进行，条件温和，反应速度快，该合成过程具有副反应少、收率高的优点，平均收率在90％左右，并且与苄基保护方法相比不产生双键氢化等现象。
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公开(公告)号：CN1158291C
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN02138166.6
申请日：2002-08-26
Applicant: 南京大学
IPC: C07F5/00
Abstract: 本发明公开了一种溶液三甲基铟源的制备方法，该方法是：选择芳香醛或芳香酮与五个碳以上的伯胺或五个碳以上的脂肪醛或酮与伯胺，通过缩水反应形成席夫碱；在低沸点的溶剂中，加入三甲基铟，搅拌并加热使其溶解，然后加入席夫碱，在室温下搅拌；在减压下蒸馏除去溶剂，得到席夫碱与三甲基铟的配合物；将得到的席夫碱与三甲基铟的配合物在室温中时行混合，实现固体三甲基铟的液化。本发明的优点是：通过席夫碱与三甲基铟作用，生成三甲基铟的室温下为液体的席夫碱配合物，得到的三甲基铟席夫碱配合物对固体三甲基铟具有很好的液化能力。
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