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公开(公告)号：CN108129366B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201711095745.0
申请日：2017-11-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07C313/06 , C07C311/09 , C07C233/33 , C07C233/76 , C07C303/40 , C07C303/38 , C07C231/02 , A61K31/18 , A61K31/166 , A61K31/16 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及系列化合物、制备方法及其抗病毒的用途。本发明公开了具有抗病毒活性的系列化合物，以及系列化合物的制备方法和在制备抗病毒药物中的医药用途。本发明系列化合物的通式为：本发明通过有机合成的方法合成了一系列化合物，并且通过活性测试发现，这一系列化合物具有很强的抗丙肝病毒的活性，具有在制备抗病毒药物中的应用前景。
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公开(公告)号：CN106044805A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610369772.1
申请日：2016-05-30
Applicant: 南京大学
IPC: C01F3/00
CPC classification number: C01F3/00 , C01P2006/80
Abstract: 氯化铍的制备方法,在惰性气氛下，向设有冷凝回流装置的反应容器中加铍粒和无水乙醚；向反应容器中通干燥的氯化氢气体，气泡的速度应保持反应容器中乙醚回流；待铍粒完全消失，得含少量固体杂质的透明液体；在手套箱中过滤，用无水乙醚清洗固体；滤液在手套箱中浓缩抽去乙醚后即为氯化铍固体；利用无水苯充分搅拌洗涤上述氯化铍固体并过滤，并用苯清洗固体，抽干后得到高纯氯化铍。此方法操作简单，在室温下即可进行，同时我们利用金属杂质和氯化氢反应生成的氯化物在乙醚和苯中溶解度的不同进行提纯。反应用溶剂乙醚和苯都简单易得，且沸点低，易于去除，反应条件简单，无需高温高压，仅要求在惰性气氛中进行。
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公开(公告)号：CN105669722A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610117094.X
申请日：2016-03-02
Applicant: 南京大学
IPC: C07F3/06
CPC classification number: C07F3/06
Abstract: 利用制备三甲基镓副产物制备高纯度二甲基锌的方法，加热制备三甲基镓的副产物Me2AlCl，滴加Et2Zn，继续加热反应体系蒸馏得粗品二甲基锌；在惰性气氛中，向带精馏装置的反应容器中加入粗品二甲基锌和无水三正丁胺；加热保持二甲基锌在精馏柱底部回流但不蒸出，回流后精馏，去除前后馏份，得到的中馏份既为超纯二甲基锌。利用合成三甲基镓副产物，节约成本，同时由于Et2AlCl活性远低于Me2AlCl，利于后期处理废液。反应中不需要使用溶剂，避免带来沾污。同时Me2AlCl和Et2Zn同为液体，为均相反应，有利于试验的操作，对产率的提高也非常有利。
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公开(公告)号：CN101710098A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910263103.6
申请日：2009-12-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种测定高纯金属有机锆中痕量金属离子的方法，测定步骤为：取待测高纯金属有机锆的化合物于聚四氟乙烯螺口瓶内，置于超净工作台上旋松瓶盖氧化分解完全后，加入工艺超纯浓硝酸用微波消解仪消解成透明澄清酸性溶液，同等条件下做空白样品1份；用超纯水将上步制得的酸性溶液稀释，空白样品也同等条件稀释待测；将需要检测的金属单元素标准液用硝酸稀释，并用稀释后的标准液对电感耦合等离子体质谱仪校正，然后将待测的平行样品和空白分别放入电感耦合等离子体质谱仪进行测试，测得扣除空白后的各杂质元素的数据Xi；数据处理：Y＝1-∑Xi，Y为高纯金属有机锆的纯度。该方法快速、可靠、精密度及准确度高。
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公开(公告)号：CN108191875A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810044047.6
申请日：2018-01-17
Applicant: 南京大学
IPC: C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P25/28 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及新型化合物及其在制备治疗免疫相关疾病药物中的应用。本发明公开了利用一类小分子化合物及其药用盐或其药学上可接受的盐或其溶剂合物在治疗炎性相关疾病中的应用。所述一类小分子化合物及其药用盐或其药学上可接受的盐或其溶剂合物可以有效抑制免疫细胞中TNF-α的表达并且促进IL-10的表达，从而抑制机体免疫系统的异常活化，发挥抗炎作用，故可用于制备治疗肠炎、肺炎、肾炎、胃炎、肝炎、关节炎、红斑狼疮、多发性硬化、强直性脊柱炎等免疫相关疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108129366A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711095745.0
申请日：2017-11-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07C313/06 , C07C311/09 , C07C233/33 , C07C233/76 , C07C303/40 , C07C303/38 , C07C231/02 , A61K31/18 , A61K31/166 , A61K31/16 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及系列化合物、制备方法及其抗病毒的用途。本发明公开了具有抗病毒活性的系列化合物，以及系列化合物的制备方法和在制备抗病毒药物中的医药用途。本发明系列化合物的通式为：本发明通过有机合成的方法合成了一系列化合物，并且通过活性测试发现，这一系列化合物具有很强的抗丙肝病毒的活性，具有在制备抗病毒药物中的应用前景。
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公开(公告)号：CN107903196A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711090559.8
申请日：2017-11-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07C303/38 , C07C311/03 , C07C311/04 , C07C231/02 , C07C233/31 , C07C233/76 , C07C313/06 , A61K31/18 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/16 , A61P35/00 , A61P37/04
CPC classification number: C07C311/03 , C07C233/31 , C07C233/76 , C07C311/04 , C07C313/06
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及系列化合物、制备方法及其刺激和增强保护性免疫反应的用途。本发明系列化合物的通式为：本发明通过有机合成的方法合成了一系列化合物，并且通过活性测试发现，这一系列化合物对于刺激小鼠巨噬细胞分泌促炎因子(TNF-α和IL-12)和一氧化氮(NO)的产生有用,并且能够提高正常机体的TH1型免疫反应，因此，可以增强机体的免疫能力，可能用于保护机体免受病原体引起的或促成的感染，具有在制备刺激和增强保护性免疫反应药物中的应用前景。
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公开(公告)号：CN107759498A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711090217.6
申请日：2017-11-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07C313/06 , C07C311/09 , C07C233/33 , C07C233/76 , C07C303/40 , C07C303/38 , C07C231/02 , A61P35/00
CPC classification number: C07C313/06 , C07C231/02 , C07C233/33 , C07C233/76 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C311/09
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及系列化合物、制备方法及其抗肿瘤的用途。本发明公开了具有抗肿瘤活性的系列化合物，以及化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明系列化合物的通式为：本发明通过有机合成的方法合成了一系列化合物，并且通过活性测试发现，这一系列化合物具有很强的抗肿瘤的活性，具有在制备抗肿瘤药物中的应用前景。其中21#化合物对肝癌、肺癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、淋巴癌、肾癌、胰腺癌、卵巢、前列腺癌、脑瘤、肉瘤、膀胱癌、黑色素瘤等肿瘤具有广泛的肿瘤抑制作用，具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105669722B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201610117094.X
申请日：2016-03-02
Applicant: 南京大学
IPC: C07F3/06
Abstract: 利用制备三甲基镓副产物制备高纯度二甲基锌的方法，加热制备三甲基镓的副产物Me2AlCl，滴加Et2Zn，继续加热反应体系蒸馏得粗品二甲基锌；在惰性气氛中，向带精馏装置的反应容器中加入粗品二甲基锌和无水三正丁胺；加热保持二甲基锌在精馏柱底部回流但不蒸出，回流后精馏，去除前后馏份，得到的中馏份既为超纯二甲基锌。利用合成三甲基镓副产物，节约成本，同时由于Et2AlCl活性远低于Me2AlCl，利于后期处理废液。反应中不需要使用溶剂，避免带来沾污。同时Me2AlCl和Et2Zn同为液体，为均相反应，有利于试验的操作，对产率的提高也非常有利。
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公开(公告)号：CN103601750A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310512729.2
申请日：2013-10-28
Applicant: 南京大学
IPC: C07F7/00
Abstract: 四甲乙氨基铪的合成方法，合成步骤为：（1）在惰性气氛下，三颈瓶内加入甲乙胺和烷烃类溶剂，机械搅拌，并将反应瓶置于-10～-80℃之间，向反应瓶中滴加正丁基锂的正己烷溶液，滴加完后搅拌反应；（2）将四氯化铪加入到上述反应体系中，保持反应体系的温度不高于60℃，在加完四氯化铪后，让反应体系在惰性气体保护的条件下搅拌反应；（3）反应结束后，常压下除掉反应的溶剂，等溶剂全部除去后，减压蒸馏，收集110-115℃/4-5mmHg的馏分，即为四甲乙氨基铪化合物。反应以简单易得甲乙胺、丁基锂和四氯化铪为原料，操作简单，且降低了成本。
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