一种靶向型九聚精氨酸及其在核糖核酸干扰中的应用

    公开(公告)号:CN105315345A

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201510724576.7

    申请日:2015-10-29

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种靶向型九聚精氨酸及其在核糖核酸干扰中的应用,结构如下:R-R-R-R-R-R-R-R-R-X-Y,其中R代表L-构型的精氨酸,X为连接基团,Y为靶向分子,X-Y连接在九聚精氨酸的N端或C端,其中X为含一至十个碳的烷基、低聚或多聚乙二醇、二硫键、酰胺键、酯键或醚键,Y为叶酸、透明质酸、链状RGD肽、环状RGD肽、RVG肽、TAT肽、MPG肽、EB1肽、EGFR抗体或HER2抗体。该靶向型九聚精氨酸可实现对小干扰核糖核酸和微小核糖核酸的静电包裹进而实现这两类核糖核酸的细胞内靶向运输。

    一种用于II、III期结直肠癌诊断及预后的微小核糖核酸组合及其应用

    公开(公告)号:CN104911248A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201410795615.8

    申请日:2014-12-18

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于II、III期结直肠癌诊断及预后的微小核糖核酸组合及其应用。所述miRNA组合包括:miR-17-3p、miR-106a和miR-145中的任意二到三种。所述试剂盒包括上述miRNA的TaqMan探针组合。在本发明中,血清较易获得,无需其它组织,属于无创性检查;血清miRNA反映的是机体整体的病理、生理情况,以其作为诊断标志物可以提高检测的准确性;所述试剂盒简化了TaqMan探针库,减少制作成本和生产时间,增加了针对性和实用性,提高了检测的灵敏度和特异性;所述组合、方法、试剂盒不仅能够用于结直肠癌的早期检测,还能用于II、III期结直肠癌生存期和化疗效益的预测。

    非放射性判别膜蛋白质转运功能的方法

    公开(公告)号:CN103076412B

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201310011115.6

    申请日:2013-01-11

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 非放射性判别膜蛋白质转运功能的方法,记录不同条件下ADP以及ATP显示的峰面积,根据ADP、ATP的峰面积得到它们在转运反应后的相对量,结合不同的转运反应时间点得到ADP/ATP的转运趋势,若随着反应时间的增加,ATP的含量趋于降低,相对的ADP的含量趋于上升,由此可判断该膜蛋白具备转运ADP/ATP功能。该方法优于以往研究膜蛋白转运功能的同位素示踪法,主要表现在其安全性,简便易行,以及成本低。

    微小核苷酸hsa-miR-1909及其应用

    公开(公告)号:CN103045597B

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201310010929.8

    申请日:2013-01-11

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 微小核苷酸hsa-miR-1909及其应用,序列如SEQ?ID?No.1所示。本发明提供的微小核苷酸hsa-miR-1909可做为核酸类透明质酸酶活性抑制剂。这种含有效成分微小核苷酸hsa-miR-1909的透明质酸抑制剂,可人工合成,纯度高、得率高、成本低。

    一种用于检测隐匿性乙型肝炎的血清miRNA组合物及其应用

    公开(公告)号:CN102021167A

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN201010530361.9

    申请日:2010-11-03

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种用于检测隐匿性乙型肝炎的血清miRNA组合物及其应用。本发明血清miRNA组合物选自下列miRNA:hsa-let-7c,hsa-miR-23b,hsa-miR-122或hsa-miR-150中的至少两种。本发明还提供一种用于隐匿性乙型肝炎检测的TaqMan探针组合物,包括本发明所述miRNA的TaqMan探针。本发明所述的miRNA组合物可在制备检测OBI的试剂或工具中应用。通过本发明血清microRNA生物标志物和检测试剂盒的研制和应用,使得OBI的检测方便易行,为临床医生快速发现隐匿性乙型肝炎患者、及时采取有效的防治方案提供支持。

    一种microRNA探针序列的设计方法

    公开(公告)号:CN101979540A

    公开(公告)日:2011-02-23

    申请号:CN201010518335.4

    申请日:2010-10-26

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种microRNA探针序列的设计方法,包括以下步骤:从基因组序列中收集所有能形成茎环结构的茎种序列;计算各茎种序列及其附近100nt~150nt区域序列所形成的RNA二级结构;根据microRNA前体茎环结构特征对产生的RNA二级结构进行筛选,提取含microRNA的茎环结构;计算含microRNA茎环结构的自由能分布;使用microRNA茎环结构的自由能特征谱确定microRNA前体;使用标准转换关系将microRNA前体二级结构归属为成熟体等效长度;用设定的等效总长度在microRNA前体二级结构中截取microRNA成熟体序列并输出结果。

    金银花水提物在制备改善胰岛素抵抗药物中的应用

    公开(公告)号:CN101352475A

    公开(公告)日:2009-01-28

    申请号:CN200810024675.4

    申请日:2008-04-01

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及制备改善胰岛素抵抗,治疗胰岛素抵抗综合症的药物。本发明将金银花按每克金银花加入25毫升水,文火煎煮20分钟,药液冷却至室温,将水煎液冷干处理,后将冻干粉溶于蒸馏水中,密闭保存。按50g/kg体重灌胃11~13周龄ob/ob鼠,连续灌胃五天,第六天予ITT实验,第七天测血糖、采取小鼠眼内眦静脉血测胰岛素,处死小鼠分离肝脏。实验结果提示用金银花提取物灌胃小鼠,能显著降低ob/ob鼠肝中PGC-1α的表达。灌胃第五天小鼠血糖较对照组明显降低,胰岛素耐量实验显示胰岛素抵抗改善。本发明阐明了金银花水提取物可降低PGC-1α在肝脏中的表达,可以制备成降低胰岛素抵抗,治疗糖尿病综合症的药物。

    一种知母提取物在制备改善胰岛素抵抗药物中的应用

    公开(公告)号:CN101244232A

    公开(公告)日:2008-08-20

    申请号:CN200810082661.8

    申请日:2006-10-26

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于分子生物学和药理学技术领域,包括用知母水提物给小鼠灌胃的方法,发现能够通过特异性抑制解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)的表达,从而治疗胰岛素抵抗。本发明将知母经过水煎煮,用旋转蒸发仪浓缩以及减压冻干,得到晶体状浓缩提取物。用该提取物配置成一定浓度的水溶液给小鼠灌胃,发现能够显著的抑制小鼠肾脏中UCP2的表达。本发明阐明了知母水提物能够特异抑制UCP2蛋白在肾脏中的表达,可开发为改善和治疗胰岛素抵抗的药物。

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